首页 > 用药指导 > 文章详情

艾伏尼布替代药:探究艾伏尼布(Ivosidenib)的临床应用及其替代品

发布时间:2023-06-14 12:42:09 阅读:230 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:中国基石药业 功能主治:白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期 用法用量:用法用量  1、TIBSOVO的推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、TIBSOVO可与食物一同服用,也可单独服用。  3、不要将TIBSOVO与高脂肪膳食一起服用,因为这会导致艾伏尼布浓度增加。  4、不要劈开或压碎TIBSOVO片。  每天应在同一时间口服TIBSOVO片。  5、如果服药后呕吐,不要补服,等到第二天按原计划服药。  6、如果漏服或没有在规定时间服药,应尽快服药,但要在原定下一次服药前至少12个小时,第二天恢复原本服药时间。  2次服药间隔不能少于12小时。  7、急性髓系白血病患者  8、对于没有出现疾病进展或不可接受毒性的患者,至少治疗6个月,给临床反应留出时间。  9、有严重肾脏或严重肝脏损害并发症的患者:  尚未对预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者进行TIBSOVO治疗的研究。  对于预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者,在开始使用TIBSOVO治疗之前,应考虑风险和潜在获益。  10、毒性的监测和剂量调整:  在开始治疗前测量心电图(ECG)。  在治疗的前3周,至少每周测量一次心电图,之后,在治疗期间,至少每月测量一次。  及时处理任何异常情况。  11、根据毒性情况,中断用药或减少剂量。
查看详情
  艾伏尼布(Ivosidenib)是一种口服药物,用于治疗一种罕见的血液恶性肿瘤急性髓系白血病(AML)的成人患者。该药物通过靶向突变基因IDH1,阻止其代谢产物2-羟基葡萄糖酸酯(2-HG)的产生,从而降低AML细胞在体内的负面影响。但在治疗过程中,患者可能会出现副作用和耐药现象。
  随着艾伏尼布的逐渐普及,替代药物也得到了越来越多的关注。下面我们将探究艾伏尼布替代药的情况。
艾伏尼布  目前,艾伏尼布替代药主要分为两类:一类是针对IDH1的突变的,另一种是通过针对IDH2的突变来发挥作用的。
  首先是IDH1突变药物。IDH1基因突变在许多肿瘤中都有发现,这种突变会导致细胞内IDH1酶的活性失调,从而促进细胞的生长。艾伏尼布通过特异性地靶向IDH1突变来发挥作用,抑制细胞增殖和过度表达,从而达到治疗AML的目的。目前,IDH1突变药物有一些潜在的替代品,如新型化合物MRK-A,它也可以抑制同样的生物通路和细胞信号,从而达到治疗的效果。
  其次是IDH2突变药物。除IDH1外,IDH2基因突变也会在AML和其他癌症中被发现。IDH2突变会导致胞内IDH2酶活跃,促进细胞的增殖,并表明AML的预后不佳。与IDH1突变相似,IDH2突变药物也被研究为治疗AML的潜在替代品。例如,AGI-6780和FT-2102等药物也是通过靶向酶的特定突变来发挥作用,进而扰乱肿瘤细胞的代谢路径,提高AML治疗的疗效。
  需要指出的是,以上替代品尚在研发的早期阶段,尚不确定是否能够完全取代艾伏尼布。艾伏尼布替代品的临床应用也需要做更多的研究和实验,才能得到核准和广泛的应用。
  总的来说,对于艾伏尼布替代药的研究,虽然还在早期阶段,但是相信随着技术的不断进步和高效药物的持续研发,人们可以找到更多具有时代特色和实用价值的药物,来替代艾伏尼布,更好地服务于社会公众的健康。