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奥希替尼(Osimertinib)适应症

发布时间:2023-11-20 19:05:35 阅读:1049 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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奥希替尼(Osimertinib)适应症,奥希替尼(Osimertinib)适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

奥希替尼(Osimertinib)是一种针对肺癌的靶向治疗药物,广泛用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。它通过特异性地抑制恶性细胞的生长,为某些患者提供了一种创新且有效的治疗选择。

1. EGFR突变阳性肺癌的奥希替尼治疗

EGFR(表皮生长因子受体)是一种在某些肺癌患者中过度表达的蛋白质。奥希替尼作为一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,针对的是EGFR突变的阳性肺癌。这种药物通过抑制EGFR信号通路,阻止癌细胞的生长和分裂,从而有效地抑制肿瘤的发展。

2. 适应症的明确定义

奥希替尼的明确定义适应症是EGFR突变的阳性非小细胞肺癌患者。这包括那些经过一线治疗后出现疾病进展的患者,以及一线治疗不适用的患者。该药物的疗效在临床试验中得到验证,为患者提供了一种更为个体化的治疗选择。

3. 临床试验结果的积极影响

奥希替尼的临床试验结果显示了令人鼓舞的疗效。在一些研究中,患者在接受奥希替尼治疗后表现出显著的生存期延长和疾病控制。这使得奥希替尼成为肺癌治疗中的一线选择,为患者提供更好的生存机会和生活质量。

4. 奥希替尼的安全性和耐受性

除了其显著的疗效外,奥希替尼在临床应用中还显示出相对较好的安全性和耐受性。与传统的化疗药物相比,奥希替尼通常引起的不良反应较轻,并且患者更容易接受和坚持治疗。

奥希替尼作为一种靶向治疗药物,为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了一种创新且有效的治疗选择。其明确定义的适应症、积极的临床试验结果以及较好的安全性和耐受性使其成为肺癌治疗中备受关注的药物。患者在使用奥希替尼前应咨询专业医生,以确保其在治疗中能够获得最大的益处。