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阿片哌酮(Opicapone)国内上市了吗

发布时间:2023-11-21 10:37:46 阅读:1312 来源:问药网
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阿片哌酮

阿片哌酮 生产厂家:葡萄牙Bial制药公司 功能主治:第3代COMT抑制剂,缓解帕金森开关现象,减少运动障碍 用法用量:用法用量  opicapone的推荐剂量为50毫克。  左旋多巴组合之前或之后,至少每天一小时在睡前服用一次。  抗帕金森病治疗的剂量调整  opicapone增强左旋多巴的作用。  因此,通常有必要在开始使用鸦片酮治疗后的头几天至头几周内调整左旋多巴的剂量。  错过的剂量  如果错过了一个剂量,则应按计划服用下一个剂量。  患者不应服用额外的剂量来弥补错过的剂量。  特殊人群  老年  老年患者无需调整剂量。  ≥85岁的患者必须谨慎,因为该年龄组的经验有限。  肾功能不全  肾功能不全的患者无需调整剂量,因为鸦片酮不会被肾脏排泄。  肝功能不全  轻度肝功能不全(Child-PughA级)的患者无需调整剂量。  中度肝功能不全(Child-PughB级)患者的临床经验有限。  这些患者必须谨慎,可能需要调整剂量。  没有严重肝功能不全(Child-PughC级)患者的临床经验,因此,不建议在这些患者中使用Ongentys。  小儿人口  在患有帕金森氏病和运动波动的儿科人群中,没有使用Ongentys。  给药方法  口服使用。  胶囊应全部用水吞服。
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阿片哌酮(Opicapone)国内上市了吗,阿片哌酮(Opicapone)最早于2016年首次在欧洲获得批准。随后,于2020年4月24日在美国获得了FDA的批准。目前在中国还没有获批上市。

阿片哌酮(Opicapone)是一种用于治疗帕金森病的药物,它通过抑制多巴胺代谢中的酶,延长多巴胺在大脑中的作用时间,从而减轻帕金森病患者的症状。在国际上,阿片哌酮已经得到批准并上市。那么,阿片哌酮在国内是否已经上市呢?让我们一探究竟。

1. 阿片哌酮简介

阿片哌酮是一种新型的帕金森病治疗药物,属于多巴胺酶抑制剂。它通过抑制多巴胺代谢中的COMT酶,提高多巴胺在大脑中的浓度,从而缓解帕金森病患者的运动障碍和其他症状。阿片哌酮的独特之处在于其长效的作用,使患者能够更方便地管理病情。

2. 国际上的上市情况

阿片哌酮在一些国家已经获得批准并上市,成为帕金森病治疗的一线选择之一。国际上的研究和临床实践表明,阿片哌酮在提高患者生活质量、减轻症状方面取得了显著的效果。

3. 国内批准和上市进展

截至目前,阿片哌酮在国内还未获得批准并正式上市。随着我国医药行业的不断发展和对新药的需求,阿片哌酮的审批和上市进程可能会在未来取得进展。相关的临床试验和评估工作也可能在推动阿片哌酮在国内上市的过程中发挥重要作用。

4. 患者关注和展望

对于帕金森病患者和其家属来说,关注阿片哌酮在国内的批准和上市情况具有重要的意义。一旦阿片哌酮在国内上市,将为患者提供更多治疗选择,有望改善他们的生活质量。患者和医生也需要密切关注药物的使用说明、副作用等信息,以确保合理、安全地使用阿片哌酮。

总体而言,阿片哌酮作为一种新型帕金森病治疗药物,具有良好的前景。国内上市的进程可能需要时间,但随着科技的不断进步和医学研究的深入,我们有望在未来看到阿片哌酮为帕金森病患者带来更多希望和福音。