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BLU-701靶向药的说明书

发布时间:2023-11-21 10:55:15 阅读:1488 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。  出现不良反应时的剂量调整  无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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BLU-701靶向药的说明书,BLU-701(BLU-701)是第4代高选择性、强效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制L858R活化突变或19外显子缺失突变伴有获得性C797S突变。BLU-701具有治疗或预防非小细胞肺癌患者中枢神经系统转移的潜力。数据显示,在携带基线脑转移瘤的EGFR突变NSCLC患者中,高达40%的疾病进展涉及CNS转移。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

BLU-701靶向药是一种针对肺癌的新型药物,旨在提供更有效的治疗方案。本说明书将介绍BLU-701的用途、药理学特性、适应症、剂量和用法等关键信息,以帮助医生、患者及其他医疗专业人士更好地了解这一药物。

1. 用途及适应症

BLU-701靶向药的主要用途是治疗肺癌。它是一种针对特定分子或信号通路的靶向药物,通过干预癌细胞的生长、分裂和扩散来阻止肿瘤的发展。适应症包括但不限于特定亚型的非小细胞肺癌(NSCLC),对于符合特定分子标志物表达的患者,BLU-701可能会带来更好的治疗效果。

2. 药理学特性

BLU-701作用于癌细胞的特定分子,通过阻断这些分子参与的信号通路,抑制癌细胞的生长。其药理学特性包括高度选择性、针对特定分子的亲和力、以及对正常细胞的最小损害。药物在体内的代谢和排泄也是关键的药理学特性,这将影响患者的用药方案和副作用的发生率。

3. 剂量和用法

BLU-701的剂量和用法需根据患者的具体情况而定,包括患者的年龄、身体质量指数、肝功能、肾功能等多个因素。医生应根据患者的个体化特征制定合适的治疗方案。患者应按照医生的建议准确用药,不得擅自更改剂量或停止用药。

4. 不良反应和注意事项

BLU-701作为一种治疗药物,可能伴随一些不良反应。常见的不良反应包括但不限于恶心、疲劳、食欲不振等。在使用过程中,患者应密切关注身体状况,如有异常应及时向医生汇报。此外,对于孕妇、哺乳期妇女以及存在特定疾病的患者,使用BLU-701需要谨慎,应在医生的监督下进行。

结论

BLU-701靶向药作为肺癌治疗的新选择,具有良好的靶向性和安全性。患者在使用前应充分了解相关信息,与医生进行充分沟通,以确保在治疗过程中获得最佳的疗效和生活质量。医生应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,密切监测患者的疗效和不良反应,为患者提供更好的医疗服务。