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哌柏西利胶囊纳入医保:为乳腺癌患者提供更好的治疗

发布时间:2023-06-14 13:12:30 阅读:213 来源:问药网
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哌柏西利

哌柏西利 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。  给药方法  口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。  哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。  【剂量调整】  建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。  出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。  在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。  特殊人群  老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。  儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。  肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。  重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。  肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。  需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。  与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整  避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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  哌柏西利胶囊是一种新型口服抗癌药物,适用于乳腺癌患者。近日,哌柏西利胶囊被纳入医保目录,这无疑让众多患者和医生欣喜不已。
  乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤,不仅对患者身体健康造成严重威胁,还严重影响了患者的心理状态。然而,哌柏西利胶囊的问世,为乳腺癌治疗提供了全新的选择。
哌柏西利  哌柏西利胶囊作为一种靶向治疗药物,能够有针对性地干扰癌细胞的生长和繁殖,减少癌细胞侵袭和转移。据研究表明,哌柏西利胶囊与激素治疗结合使用,不仅可以减缓乳腺癌的进展,还可以延长患者的生存期,同时减轻治疗的副作用。
  然而,哌柏西利胶囊的高昂价格却成为了患者和医生们关心的问题。纳入医保目录,无疑是给患者和医生带来了福音。此外,医保的覆盖范围也能够让更多的患者受益,提高了治疗的公平性和普及度。
  此次哌柏西利胶囊纳入医保目录,意味着乳腺癌治疗有了更为丰富和多样的选择。同时也表明了国家对患者健康的高度重视和关注,对于患者和医生来说,更是一种鼓舞和鞭策,我们应该进一步完善医保制度,让更多的治疗药物纳入医保目录,为广大患者提供更加全面、优质、安全、有效的医疗服务。