司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定的作用机理主要是抑制艾滋病病毒的复制，从而减缓或消除患者体内病毒数量。在临床的实践中，司他夫定已经被证明对HIV-1和HIV-2病毒都有很强的抗病毒作用。研究表明，与传统的抗病毒药物相比，司他夫定的药效更加显著，能够有效地抑制病毒的复制，降低病毒的血浆负荷，从而更好地保护患者的免疫系统和生命健康。
除了良好的抗病毒作用外，司他夫定还具有良好的耐受性和安全性，这是其广泛应用于临床治疗领域的重要原因之一。临床数据表明，司他夫定在适当用药剂量下，不会对肝、肾等重要脏器产生不利影响。此外，与传统的抗病毒药物相比，司他夫定的不良反应更少，患者可以更好地接受治疗。因此，司他夫定在治疗甲型和乙型艾滋病病毒感染的过程中，已成为首选的治疗药物之一。有趣的是，作为一种新型的抗病毒药物，司他夫定不仅具有优异的药效和安全性，而且价格相对较低，更加符合广大患者的经济承受能力。这也是司他夫定上市后受到广泛好评的重要原因之一。通过合理应用司他夫定，不仅可以有效地抑制艾滋病病毒的复制，还能降低患者的治疗费用，更好地维护患者的健康。
总之，司他夫定的上市是临床治疗领域的一大重磅消息，它给世界范围内的艾滋病患者带来了新的治疗希望。关键在于，我们需要更加广泛地推广司他夫定的应用，让更多的患者享受到这种新型药物所带来的疗效和价值。通过合理应用司他夫定，我们相信将会有越来越多的患者远离艾滋病的威胁，享受到健康生活的美好。
