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培美替尼说明书:治疗进展性胆管癌的新选择

发布时间:2023-06-14 14:04:06 阅读:178 来源:问药网
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培米替尼

培米替尼 生产厂家:美国Incyte Corporation(因塞特公司) 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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  近年来,进展性胆管癌的发病率逐渐上升,治疗难度亦逐渐增加。然而,最新研究表明,培美替尼具有治疗进展性胆管癌的潜力。本文将对培美替尼的药理作用、疗效、适应症及副作用进行详细介绍。
  药理作用
培美替尼  培美替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 等一系列受体酪氨酸激酶,抑制该受体家族的信号通路,扰乱细胞增殖、分化、成熟等基本生理过程,从而抑制癌细胞的生长和增殖。
  疗效
  目前,培美替尼已获得美国FDA批准作为治疗进展性胆管癌的药物,证实其能够显著延长患者的生存期。临床试验发现,该药物对胆管癌患者治疗效果显著,在多个评价指标上均有良好表现。
  适应症
  培美替尼是一种口服药物,主要用于治疗以下患者:
  1. 未行手术的进展性胆管癌患者;
  2. 曾接受过铂化疗等化疗或放疗后进展的患者;
  3. 具有 FGFR2 变异的进展性胆管癌患者(包括非手术和一线化疗后)。
  副作用
  培美替尼治疗过程中,可能会出现一些副作用,包括:
  1. 颜面潮红、恶心、呕吐、腹泻等消化道反应;
  2. 疲劳、头痛、眩晕、嗜睡等神经系统反应;
  3. 皮疹、瘙痒等皮肤过敏反应;
  4. 眼睛干涩、视力模糊等眼部反应等。
  总体而言,该药物的耐受性良好,患者可以通过减少用药剂量或给予相应的治疗措施来缓解副作用。
  结语
  培美替尼是一种有潜力的治疗进展性胆管癌的新药物。在临床试验中已经证实其治疗效果显著,更能缓解患者的症状和疼痛。尽管该药物有一些副作用,但一般情况下能够被很好地控制。我们相信,这种药物在未来的临床中将会取得更为广泛的应用,为胆管癌患者带来更多的希望。