鲁比卡丁
生产厂家:西班牙PharmaMar
功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)
用法用量:用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
查看详情
近年来,肿瘤治疗领域不断涌现出新的创新药物,其中海洋源药物更是备受关注。
鲁比卡丁(lurbinectedin)便是其中之一,该药物被认为是一款长期以来最具前景的海洋源新药之一。本文将为大家详细介绍鲁比卡丁的疗效与临床应用情况。
鲁比卡丁是一种拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ的双靶向抑制剂,临床试验显示该药物对小细胞肺癌、卵巢癌、胆管癌、结直肠癌等多种肿瘤均有很好的治疗效果。鲁比卡丁的独特之处在于其通过自然界中罕见的海洋源生物——西班牙扇贝体内提取,富含一种名为柔软克拉东(lurbinectedin)的成分,可以迅速靶向肿瘤并抑制其生长。
针对小细胞肺癌,
鲁比卡丁在临床II期试验中表现出了非常出色的药效。据报道,鲁比卡丁单药治疗SCLC(PD-L1高表达)的临床研究显示,其总有效率达到了44%,同时具有良好的毒副作用耐受性;
鲁比卡丁在卵巢癌治疗中也备受瞩目。美国FDA近日已批准鲁比卡丁用于治疗晚期卵巢癌。据悉,在Ⅲ期研究中,使用鲁比卡丁和在噻嗪的组合方案,与单独使用肿瘤坏死因子(TNFα)抑制剂在产后复发或进行性卵巢癌患者中的有效性和安全性进行了比较。结果显示,鲁比卡丁在总生存期方面的表现统计学显著优于对照组,同时药物主要不良反应也均较轻微。
针对胆管癌和结直肠癌,鲁比卡丁还处于临床试验阶段。在Ⅲ期临床试验中,鲁比卡丁与5-氟尿嘧啶诱导化疗治疗胆管癌的治疗效果相较于单一化疗组有所提高并显著缩短了患者的疾病进展时间。此外,鲁比卡丁还显示出对于结直肠癌细胞具有较好的抗肿瘤活性,同时还具有明显的抗血管生成效应。
值得一提的是,鲁比卡丁的毒副作用相对较轻微,可耐受性也较高,具有较好的临床应用前景。此外,该药物适用于多种不同类型的肿瘤,展现出来的广阔治疗前景令人瞩目。因此,尽管还需继续开展深入的研究,鲁比卡丁发展前景仍然看好。