哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼(Palbociclib)的不良反应,帕博西尼(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数（中性粒细胞减少）、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。
帕博西尼（Palbociclib）是一种口服抑制剂，广泛用于治疗乳腺癌，尤其是激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。尽管它在癌症治疗中展现出显著的疗效，但患者在接受帕博西尼治疗的过程中可能会出现一些不良反应。本文将详细探讨帕博西尼治疗的乳腺癌患者可能面临的不良反应。
1. 低血细胞计数
帕博西尼的使用与低白细胞计数相关，患者可能在治疗过程中经历白细胞、红细胞和血小板计数的下降。这可能导致患者感到疲惫、容易感染以及出血倾向。定期的血液检测是至关重要的，以监测患者的血细胞计数，必要时采取相应的措施。
2. 胃肠道不适
帕博西尼治疗的患者通常会经历恶心、呕吐和腹泻等胃肠道不适。这些症状可能影响患者的生活质量，但通常可以通过调整用药方案、适当的支持疗法或药物管理来减轻症状。
3. 疲劳
疲劳是帕博西尼治疗的常见不良反应之一。患者可能感到极度疲倦，这可能影响其日常生活和活动水平。医护人员通常建议患者合理安排休息时间，避免过度劳累，以减轻疲劳感。
4. 骨折的风险增加
一些研究发现，帕博西尼可能与骨折的风险增加相关。患者在治疗期间应该注意骨骼健康，医生可能会建议增加钙和维生素D的摄入，以减少骨折的风险。
5. 增加肝酶水平
帕博西尼的使用可能导致患者的肝酶水平升高，表明肝功能可能受到一定程度的影响。定期的肝功能检测是必不可少的，以确保患者的肝脏状况在治疗过程中得到有效监控。
总体而言，帕博西尼是一种有效的乳腺癌治疗药物，但患者在接受治疗时需要密切关注可能的不良反应。与医生和护理团队的密切合作，以及定期的健康检查，可以帮助患者更好地管理潜在的治疗相关不良反应，提高治疗的整体效果。
