阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
查看详情
阿昔替尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物,被广泛用于临床实践中。如果您使用阿昔替尼进行治疗,我们建议您务必遵循以下服用方式及注意事项。
服用方式:
1. 您需要在医师的指导下准确测量药品的剂量。剂量通常会根据患者的体重、健康状况和其他因素而不同,因此请不要自行调整用药剂量。
2.
阿昔替尼通常需要每日持续服用,建议在饭后服药。您可以选择在早餐、午餐或晚餐后30分钟内服用药物,以减轻药物对胃肠道的刺激。
3. 阿昔替尼通常是以口服药的形式进行服用,您可以用一些水将药片吞下去。
4. 如果您漏服了一次药物剂量,请不要补服剂量,而是在下一次服药时按照原定剂量进行。
5. 如果您错过了一天或多天(通常不超过7天)的剂量,请在下一次服药时按照原定剂量进行。但如果您错过了超过7天的剂量,则请咨询医师。
注意事项:
1. 在服用阿昔替尼期间,请避免饮用葡萄柚汁。因为葡萄柚汁可能会影响药物的吸收,从而降低治疗效果。
2. 如果您正在服用其他药物,请务必告知医师,因为阿昔替尼可能与其他药物发生相互作用。
3. 在服用阿昔替尼时,请密切关注生命体征的变化,并定期进行身体检查,如心电图、血液化验等。这些检查可以帮助医师判断药物的疗效,并避免出现严重不良反应。
4. 在服用阿昔替尼期间请注意饮食卫生,减少接触病原体。因为药物会对免疫系统产生一定的影响,从而降低免疫系统的功能。
5. 如果您有任何不适症状,如恶心、呕吐、头痛、嗜睡等,请立即咨询医师或药师。
总之,正确的服用方式和注意事项可以最大程度地保证
阿昔替尼的疗效和安全性。如果您有任何疑问或不适,请及时咨询医师。