吉妥单抗
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。
用法用量:用法用量 (一)用法用量 1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药) -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。 -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。 -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案) -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。 -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。 -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。 3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案) 该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。 (二)毒性反应的剂量修改
查看详情
随着科技进步和医学研究的不断深入,越来越多的抗癌药物被发现和应用于临床。其中,吉妥单抗是一种新型的抗癌药物,它的疗效得到了广泛的关注和认可。那么,吉妥单抗究竟是第几代的抗癌药物呢?
吉妥单抗是一种单克隆抗体类抗癌药物,它是通过人类重链抗体与没有免疫原性的Pseudomonas exotoxin A(PE)基因工程融合而成的。吉妥单抗于2000年被美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗难治性急性髓细胞白血病(AML)。
从分类上来讲,抗癌药物可以分为化学药物和生物药物两大类。生物药物又可分为多克隆抗体类和单克隆抗体类。目前,根据不同的分类标准,对抗癌药物的代数没有一个统一的定义。
按照常规的分类方法,抗癌药物通常被分为第一代、第二代和第三代三个阶段。第一代抗癌药物是指最早问世并且已经失去了临床应用价值的抗癌药物,例如氮芥、草酸四氢叶酸等。第二代抗癌药物是指相对于第一代已经经过改进和研制而成的新型抗癌药物,例如蒽环类化合物、铂类化合物等。第三代抗癌药物则是指研究和发展至最前沿的新型抗癌药物,例如生物治疗药物等。
根据这个分类标准,
吉妥单抗被认为是第二代抗癌药物。吉妥单抗是一种全人源化的单克隆抗体药物,其与细胞表面的CD33抗原紧密结合,进而激活内啡肽作用的蛋白质受体,从而诱导细胞自噬和凋亡,达到治疗AML的效果。
总体而言,虽然对于抗癌药物的代数划分没有一个明确的标准和定义。但无论是从药物材料、药物构造还是临床应用效果等方面来讲,
吉妥单抗都可以被归类为第二代抗癌药物。作为一种新型的抗癌药物,吉妥单抗不仅对于临床治疗AML的效果非常明显,而且还有望在未来的抗癌药物研究中扮演着重要角色,改善更多患者的生命质量。