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替莫唑胺(Temozolomide)国内有没有上市

发布时间:2023-11-22 16:28:29 阅读:1291 来源:问药网
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替莫唑胺

替莫唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 用法用量:【用法用量】  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。
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替莫唑胺(Temozolomide)国内有没有上市,替莫唑胺(Temozolomide)最早是在1999年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的,目前在国内已经上市,于2007年在中国获得批准上市。

替莫唑胺(Temozolomide)是一种常用于治疗胶质母细胞瘤的药物。胶质母细胞瘤是一种严重的脑部肿瘤,而替莫唑胺被广泛用于其治疗。关于替莫唑胺在国内是否已经上市的问题,需要仔细的了解。下面将对这一问题进行详细探讨。

1. 替莫唑胺的国内上市情况

替莫唑胺是一种用于治疗恶性胶质瘤的化学药物,其机制是通过抑制DNA合成来抑制肿瘤细胞的生长。在国外,替莫唑胺已被广泛应用,并被列为治疗特定类型脑肿瘤的主要药物之一。关于其在中国的上市情况,目前的信息可能需要查阅最新的医药注册和批准公告,因为药物上市情况随时可能发生变化。

2. 国内替莫唑胺的研究与进展

在了解替莫唑胺是否在国内上市之前,我们可以关注国内关于这一药物的研究和临床试验进展。科研机构和医药公司可能在国内进行替莫唑胺的临床研究,以评估其在治疗本地患者中的效果和安全性。这方面的研究成果可能对药物在国内的上市起到重要的推动作用。

3. 替莫唑胺在国际市场的影响

替莫唑胺作为一种国际上被广泛使用的抗癌药物,其在国际市场的表现也会影响其在中国的上市情况。国际上对于替莫唑胺的研究和治疗经验,以及其在其他国家的注册和批准情况,都可能对国内的审批和上市产生影响。

4. 替莫唑胺的潜在用途与挑战

除了胶质母细胞瘤外,替莫唑胺可能还具有治疗其他类型癌症的潜在用途。在评估其在国内上市的可行性时,需要考虑到药物可能的扩展应用和潜在挑战,如不良反应和成本等因素。

结论

综上所述,关于替莫唑胺在国内是否已经上市的问题,需要查阅最新的医药注册和批准信息。同时,国内对于该药物的研究进展以及国际市场的影响也是关注的焦点。替莫唑胺作为一种重要的抗癌药物,其在国内的上市将为相关癌症患者提供更多治疗选择。