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阿西米尼(Asciminib)国内上市时间

发布时间:2023-11-23 09:13:22 阅读:960 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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阿西米尼(Asciminib)国内上市时间,阿西米尼(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

近期,阿西米尼(Asciminib)在国内的上市时间备受关注。作为一种新型治疗白血病的药物,阿西米尼的上市将为患者提供更多治疗选择,给白血病患者带来新的希望。本文将对阿西米尼的国内上市时间及其在白血病治疗中的意义进行详细阐述。

1. 阿西米尼简介

阿西米尼是一种针对慢性髓性白血病(CML)的新型治疗药物,其独特的作用机制使其在与传统药物不同的治疗路径上具有潜力。该药物通过抑制 BCR-ABL1 融合蛋白的激活,阻断了白血病细胞的生长和分裂,为患者提供了一种创新的治疗选择。

2. 阿西米尼在白血病治疗中的突破

阿西米尼的上市标志着白血病治疗领域的一次重大突破。相较于传统的治疗手段,阿西米尼在疾病控制和患者生存率方面展现出更为显著的效果。其独特的靶向治疗机制,使得药物更加精准地干预病变过程,为患者提供更加有效的治疗方案。

3. 阿西米尼在临床试验中的成果

在临床试验阶段,阿西米尼显示出令人鼓舞的疗效。患者接受阿西米尼治疗后,白血病细胞的减少和病情的好转成为显著特征,为其获得国内批准上市提供了坚实的科学依据。药物在临床应用中的积极表现为患者和医生提供了更多的治疗选择,为白血病的有效管理带来了福音。

4. 阿西米尼的上市时间表

阿西米尼的国内上市时间是广大患者关心的焦点之一。据相关消息,药物已经完成了相关的临床试验和审批流程,在通过国内药品监管机构的审批后,有望尽快进入市场。这意味着白血病患者将能够更方便地获得这一创新治疗药物,享受到更为个体化和有效的治疗服务。

结语

阿西米尼的国内上市标志着白血病治疗领域的不断创新和进步。随着这一新药物的进入,我们对于白血病治疗的认知和手段也将迎来新的里程碑。期待阿西米尼能够为广大白血病患者带来更多福音,为他们的健康保驾护航。