尼达尼布(Nintedanib)的用量是多少

发布时间：2023-11-23 11:47:09 阅读：1227 来源：问药网

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尼达尼布胶囊生产厂家：德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治：特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂，改善肺通气功能用法用量：用法用量　　应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。　　本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。　　根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。　　本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。　　本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。　　尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。　　如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。　　不应超过推荐的每日最大剂量300mg　　剂量调整　　如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。　　可采用完整剂量(每次150mg，每日两次)或降低的剂量(每次100mg，每日两次)重新开始本品治疗。　　如果患者不能耐受每次100mg，每日两次，则应停止本品治疗。　　肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。　　天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内，且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。　　当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量(每次100mg，每日两次)治疗，随后可增加至完整剂量(每次150mg，每日两次)。　　当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时，应停用本品。　　对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。　　特殊人群　　儿童人群　　尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。　　老年患者(≥65岁)　　与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。　　无需根据患者年龄调整起始剂量。　　对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。　　人种　　基于群体药代动力学(PK)分析，无需调整本品的起始剂量。　　黑人患者的安全性数据有限。　　年龄、体重和性别　　根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。　　然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。　　性别对尼达尼布的暴露量没有影响。　　肾损伤　　小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。　　无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。　　尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。　　肝损伤　　尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。　　　　在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。　　　　在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。　　尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。　　因此，不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。　　吸烟者　　吸烟与本品的暴露量减少有关。　　这可能改变本品的疗效。　　鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。

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尼达尼布(Nintedanib)的用量是多少,尼达尼布(Nintedanib)推荐与食物同服，用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。

尼达尼布(Nintedanib)是一种被广泛用于治疗特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化是一种慢性且进行性的肺部疾病，尼达尼布通过抑制纤维化过程中的关键途径，有助于减缓疾病的进展。在使用尼达尼布时，正确的用量对于疾病的管理至关重要。

1. 初始用量

尼达尼布的初始用量通常是根据患者的整体健康状况和医生的建议而定。一般而言，成年患者的初始剂量为每日两次，每次服用150毫克。这个初始用量的目的是逐步引导患者的身体适应药物，同时最大程度地减少可能出现的不良反应。

2. 调整用量

在开始治疗后，医生会密切监测患者的病情和药物的耐受性。根据患者的具体情况，医生可能会调整尼达尼布的用量。这种个性化的调整有助于确保患者获得最佳的治疗效果，同时减少可能的副作用。

3. 持续治疗

尼达尼布通常需要长期使用，患者应按医生的建议按时服用药物。漏服药物可能影响治疗效果，因此患者应保持良好的用药纪律。在整个治疗过程中，医生可能会定期检查患者的肺功能和整体健康状况，以确保治疗的有效性。

4. 不良反应和注意事项

在使用尼达尼布时，患者可能会经历一些不良反应，如恶心、腹泻等。如果患者出现严重不良反应，应立即联系医生。此外，患者在使用尼达尼布期间，应避免与某些药物相互作用，因此在使用其他药物之前，最好先征询医生的意见。

结论

尼达尼布是特发性肺纤维化患者的重要治疗选择之一。正确的用量是确保治疗有效性和患者安全的关键。患者应始终遵循医生的建议，并定期复诊，以确保他们在治疗过程中取得最佳的健康效果。

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肺纤维化晚期吃尼达尼布,尼达尼布(Nintedanib)推荐与食物同服，用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。肺纤维化是一种慢性进行性疾病，其晚期阶段常伴有呼吸困难、氧气依赖以及生活质量下降等严重症状。尼达尼布（Nintedanib），商品名Ofev，是一种针对特发性肺纤维化的治疗药物，它能够抑制肺部纤维化的发展，减缓疾病进展，从而改善患者的生活质量。本文将探讨尼达尼布对肺纤维化晚期患者的治疗效果及其临床意义。 1. 尼达尼布的药理作用尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（EGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）等靶点，从而抑制纤维化过程中的血管新生和成纤维细胞增殖。这种药理作用能够有效减缓肺纤维化的进展，改善患者的呼吸功能。 2. 尼达尼布的临床疗效临床试验显示，尼达尼布对于特发性肺纤维化患者具有显著的治疗效果。使用尼达尼布的患者相比安慰剂组，在生存率、肺功能指标和生活质量等方面均表现出明显改善。尼达尼布能够减少急性加重事件的发生，延缓疾病进展，提高患者的生存率和生活质量。 3. 尼达尼布的安全性与耐受性尼达尼布在临床应用中显示出良好的安全性和耐受性。尽管部分患者可能会出现轻至中度的不良反应，如恶心、腹泻和肝功能异常等，但这些不良反应大多可以通过调整剂量或对症治疗来控制。总体而言，尼达尼布的安全性较高，可以作为肺纤维化晚期患者的长期治疗选择。 4. 尼达尼布的未来展望随着对尼达尼布治疗肺纤维化的深入研究，人们对其未来展望更加乐观。未来，可能会有更多的临床试验和研究进一步验证尼达尼布在肺纤维化治疗中的疗效，同时也有望发现更多的靶点和治疗机制，为肺纤维化患者提供更有效的治疗方案。尼达尼布作为一种新型的特发性肺纤维化治疗药物，对于改善患者的生活质量、延缓疾病进展具有重要的临床意义。未来，随着对其治疗机制的深入了解和临床实践的不断积累，相信尼达尼布将会为肺纤维化患者带来更多的希望和福音。

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2024-12-23
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2024-12-23
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2024-12-22
石药集团尼达尼布上市
石药集团尼达尼布上市,尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月，已经在中国获批上市。石药集团尼达尼布（Nintedanib）Ofev上市：开启特发性肺纤维化治疗新篇章随着石药集团尼达尼布（Nintedanib）Ofev的上市，特发性肺纤维化患者迎来了治疗的新选择。这一重要的药物上市事件将为肺病患者带来希望，推动医学领域对肺纤维化的治疗进展，改善患者的生活质量。尼达尼布（Nintedanib）Ofev的上市意义重大，不仅为患者提供了新的治疗选择，也为医学界带来了新的研究方向和思路。 {1. 尼达尼布：肺纤维化的新希望} 尼达尼布是一种多靶点抑制剂，可抑制多种生长因子信号通路，从而干预肺纤维化的病理过程。它通过抑制纤维母细胞的增殖和迁移，减少胶原合成，降低肺纤维化的病理性纤维组织沉积，从而减缓疾病的进展。 {2. 临床试验证实其疗效} 尼达尼布的疗效已在多项临床试验中得到验证。在一项III期临床试验中，与安慰剂相比，尼达尼布治疗组患者的肺功能下降速率明显减缓，症状进展的风险也大幅降低。此外，尼达尼布还能显著减少急性加重事件的发生率，改善患者的生活质量。 {3. 个体化治疗方案的开启} 尼达尼布的上市，将为特发性肺纤维化患者提供更为个体化的治疗方案。医生可以根据患者的病情、症状和临床表现，制定出更加精准的治疗方案，从而最大程度地发挥尼达尼布的疗效，提高治疗成功率。 {4. 促进肺病治疗研究} 尼达尼布的上市也将推动肺病治疗领域的研究进展。医学界将继续深入探索尼达尼布在肺纤维化以及其他肺部疾病治疗中的作用机制，寻找更多的靶点和治疗策略，为肺病患者带来更多的希望。总的来说，石药集团尼达尼布（Nintedanib）Ofev的上市是肺病治疗领域的一次重要突破。它不仅为特发性肺纤维化患者带来了新的治疗选择，也为医学界的研究和发展注入了新的活力，为未来肺病治疗带来了更大的希望。

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2024-12-21
尼达尼布胶囊价格
尼达尼布胶囊价格,尼达尼布(Nintedanib)的版本有：1、德国勃林格殷格翰版本；2、印度Glenmark版本；3、印度BDR版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；代购价格是550元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。尼达尼布胶囊价格一直备受关注，尤其是对于患有特发性肺纤维化等肺部疾病的患者和医生而言。尼达尼布，也称为Ofev，是一种治疗特发性肺纤维化的药物，其价格直接影响着患者的治疗选择和经济负担。本文将探讨尼达尼布胶囊的价格情况以及其对患者和医疗系统的影响。尼达尼布胶囊价格：患者的经济负担 1. 尼达尼布胶囊价格的昂贵性尼达尼布胶囊价格一直以来都备受争议，被认为是高昂的治疗成本之一。对于患有特发性肺纤维化等肺部疾病的患者来说，这可能是一个巨大的经济负担。根据不同地区和医疗体系的不同，尼达尼布的价格可能会有所不同，但总体来说，它往往是一种昂贵的药物，使得许多患者难以负担。 2. 患者的治疗选择受限由于尼达尼布胶囊价格昂贵，许多患者可能无法承担其费用，这导致了治疗选择的受限。一些患者可能被迫寻求其他廉价的治疗方法，或者甚至放弃治疗。这种情况对于患者的健康和生活质量都有着不利的影响，因为他们可能无法获得最有效的治疗。 3. 医疗系统的压力增加尼达尼布胶囊价格的高昂也给医疗系统带来了额外的压力。对于一些医疗保险体系或国家医疗服务来说，承担尼达尼布的费用可能是一个挑战，特别是考虑到这种药物需要长期使用。因此，医疗系统可能面临着如何提供患者所需治疗的问题，同时又要考虑医疗资源的有效利用。结语尼达尼布胶囊价格对于患者和医疗系统都具有重要意义。虽然它是一种有效的治疗药物，但其高昂的价格使得许多患者难以获得最佳治疗。因此，寻找降低尼达尼布价格的方法以及提供更多经济支持的措施将是至关重要的，以确保患者能够获得所需的治疗，并减轻医疗系统的负担。

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2024-12-21

尼达尼布胶囊相关咨询

尼达尼布药物怎么样
尼达尼布药物在特发性肺纤维化治疗中的效果如何？尼达尼布（Nintedanib），商用名称Ofev，是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化是一种慢性进行性的肺部疾病，其主要特征是肺组织的瘢痕化和纤维化，导致呼吸困难和肺功能衰退。在这篇文章中，我们将探讨尼达尼布药物在治疗特发性肺纤维化中的效果及其重要性。 1. 尼达尼布的机制尼达尼布是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，主要抑制了受体酪氨酸激酶（RTK）的活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、基本纤维母细胞生长因子受体（FGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）。这些受体在肺部纤维化的发展中起到关键作用，尼达尼布的抑制作用可减缓疾病的进展。 2. 临床研究结果临床试验表明，尼达尼布对特发性肺纤维化患者具有显著的治疗效果。在一项关键性的III期临床试验中，尼达尼布治疗组的患者相对于安慰剂组表现出了显著减缓肺功能下降的趋势，且减少了急性加重事件的发生率。这些结果证实了尼达尼布作为特发性肺纤维化治疗的有效性和安全性。 3. 临床应用及副作用尼达尼布通常作为口服药物使用，每日两次。在临床应用中，患者需要密切监测肝功能和胃肠道不良反应等副作用。尽管尼达尼布在特发性肺纤维化患者中表现出了明显的治疗效果，但一些患者可能会出现恶心、腹泻、肝功能异常等不良反应。 4. 未来展望尼达尼布的成功应用为特发性肺纤维化的治疗提供了新的方向，并为肺部纤维化疾病的治疗研究带来了希望。未来，随着对尼达尼布及其他靶向治疗药物的进一步研究和临床应用，我们有望提高特发性肺纤维化患者的生存率和生活质量。在总的来说，尼达尼布作为特发性肺纤维化的治疗药物，在临床试验中显示出了显著的效果，为患者提供了新的治疗选择。患者在使用过程中需要密切关注可能出现的副作用，并在医生的指导下进行用药。随着对其作用机制的深入了解和临床应用的不断完善，尼达尼布有望成为特发性肺纤维化治疗的重要药物之一。

陈志明 | 问药网药师

2024-12-21 16:53:42
尼达尼布医保个人自负多少
尼达尼布医保个人自负多少,尼达尼布(Nintedanib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。尼达尼布（Nintedanib），商业名称Ofev，是一种用于治疗特发性肺纤维化等肺部疾病的药物。在医保政策下，患者使用尼达尼布时需要支付个人自负部分。那么，尼达尼布的医保个人自负费用是多少呢？接下来，我们将对此进行详细讨论。尼达尼布医保个人自负费用概述 1. 尼达尼布的医保报销政策在中国，尼达尼布已被列入部分医保目录，但具体的报销比例和个人自负费用标准因地区而异。各地医保局会根据当地的政策和实际情况制定具体的报销方案，因此，患者需要向当地医保部门了解具体政策。 2. 不同地区的医保政策差异由于我国医保制度分级管理，不同地区的医保政策和报销标准可能存在差异。一般来说，大城市的医保报销比例相对较高，而偏远地区或经济欠发达地区的报销比例可能较低。 3. 尼达尼布的个人自负费用个人自负费用是患者需要自己承担的医疗费用部分，一般包括起付线以上和报销比例以下的费用。对于尼达尼布，患者需要根据当地医保政策支付相应的个人自负费用。 4. 减轻个人负担的政策为了减轻患者的经济负担，一些地方采取了一些措施，如提高医保报销比例、设立医保补充保险等，以便更多的患者能够享受到尼达尼布治疗带来的益处。尾段：尼达尼布的医保个人自负费用因地区而异，患者需根据当地政策了解具体情况。同时，政府也在努力通过各种政策措施，减轻患者的经济负担，让更多的人能够受益于尼达尼布这种先进的治疗药物。

陈志明 | 问药网药师

2024-12-16 14:02:12
尼达尼布吃半年可以停药吗
尼达尼布吃半年可以停药吗,尼达尼布(Nintedanib)推荐与食物同服，用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。尼达尼布（Nintedanib），商品名Ofev，是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化是一种罕见但严重的肺部疾病，其特征是肺部组织的瘢痕化和纤维化，导致肺功能逐渐受损，呼吸困难等症状加重。患者常常需要长期服用药物来控制病情，而有关尼达尼布是否可以在服药一段时间后停止的问题备受关注。下面将对此进行探讨。 1. 尼达尼布的治疗效果尼达尼布是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制多种细胞因子的信号通路，减缓肺部纤维化的进程。临床试验表明，尼达尼布可以显著减缓特发性肺纤维化的疾病进展，改善患者的生活质量，延长生存期。 2. 持续服药的必要性尽管尼达尼布可以有效控制特发性肺纤维化的病情，但其并非治愈性药物，而是一种需要长期持续使用的药物。一旦停药，病情可能会再次恶化，甚至出现加重的情况。 3. 是否可以停药的讨论目前尚无足够的证据表明尼达尼布可以在服药一段时间后停止而不影响疗效。因此，患者在使用尼达尼布期间应该严格按照医生的建议持续使用药物，不要擅自停药或改变剂量。 4. 医生建议患者在服用尼达尼布期间，应该定期进行医生的随访和监测，以及进行必要的肺功能检查和影像学检查。如果患者出现任何不良反应或病情加重的情况，应及时向医生报告，以便及时调整治疗方案。结论尼达尼布是一种有效控制特发性肺纤维化病情进展的药物，但其需要长期持续使用。目前尚无证据表明可以在服药一段时间后停药而不影响疗效，因此患者应该严格按照医生的建议持续使用药物，并定期进行医学监测和随访，以保证疗效和减少不良反应的发生。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-10 14:44:07
尼达尼布疗效如何
尼达尼布疗效如何,尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括：1.被批准用于治疗IPF，这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展，减少肺功能下降的速度，改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中，肺部也可能受到影响，引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者，减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物，它的疗效备受关注。特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，其特征是肺组织的瘢痕增生和纤维化，导致呼吸困难、咳嗽、体力衰退等症状。尼达尼布的问世为患有特发性肺纤维化的患者带来了新的希望。本文将就尼达尼布的疗效进行探讨。 1. 尼达尼布的作用机制尼达尼布是一种多靶点抑制剂，主要通过抑制多种生长因子的信号通路，如血管内皮生长因子（VEGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）和血小板源性生长因子（PDGF）等，来阻止肺部纤维化的发生和进展。 2. 临床试验结果经过多项临床试验的验证，尼达尼布被证实能够显著减缓特发性肺纤维化的病情进展。研究表明，与安慰剂相比，服用尼达尼布的患者在肺功能、生活质量和生存率等方面均有显著改善。 3. 适用人群和副作用尼达尼布适用于特发性肺纤维化患者，尤其是那些病情已经较为严重或病情进展较快的患者。尼达尼布也可能引起一些副作用，如恶心、腹泻、肝功能异常等，因此在使用过程中需要密切监测。 4. 未来展望尼达尼布的问世标志着特发性肺纤维化治疗领域的重大进步，为患者提供了一种有效的治疗选择。未来，随着对尼达尼布疗效和安全性的进一步研究，相信会有更多的患者受益于这一药物的治疗。尼达尼布作为特发性肺纤维化的治疗药物，在临床实践中展现出了显著的疗效。在使用过程中仍需密切关注其副作用，并结合医生的建议进行个体化治疗。相信随着科学技术的不断进步，特发性肺纤维化的治疗将会迎来更加美好的未来。

张胜泉 | 问药网药师

2024-12-05 17:22:34
尼达尼布治什么病
尼达尼布：治疗特发性肺纤维化的希望尼达尼布（Nintedanib）是一种新型的药物，被广泛应用于治疗特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）等肺部疾病。特发性肺纤维化是一种慢性且进行性的疾病，其主要特征是肺部组织的瘢痕化和纤维化，导致肺功能逐渐下降，呼吸困难等症状。尼达尼布作为一种有效的治疗手段，为患者带来了新的希望。 1. 尼达尼布的作用机制尼达尼布通过抑制多种生长因子的信号通路，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、基本纤维细胞生长因子受体（FGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）等，从而减缓肺部纤维化的过程。它通过干扰肺部纤维化的病理生理过程，减轻纤维化的程度，保护肺部组织功能，延缓疾病的进展。 2. 尼达尼布的临床效果临床研究表明，尼达尼布可以显著减缓特发性肺纤维化患者的肺功能下降速度，降低急性加重的风险，改善患者的生活质量。与安慰剂相比，尼达尼布能够显著延长特发性肺纤维化患者的生存期，减少医院住院次数，提高患者的整体生存率。 3. 尼达尼布的用药注意事项尼达尼布虽然是一种有效的治疗药物，但在使用过程中仍需注意一些事项。患者在用药期间应定期复查肝功能、血液学指标等，并密切观察药物的不良反应，如恶心、腹泻、皮疹等。同时，患者需遵医嘱按时服药，并注意避免与其他药物的相互作用。 4. 尼达尼布的未来展望随着对尼达尼布的进一步研究和临床应用，相信其在特发性肺纤维化治疗领域的地位将进一步巩固。未来，科学家们还将继续努力，探索更多针对肺部纤维化疾病的治疗新方法，为患者提供更加有效的治疗方案，改善其生活质量。尼达尼布作为一种新型的药物，为特发性肺纤维化等肺部疾病的治疗带来了新的希望。它通过干扰疾病的病理生理过程，减缓肺部纤维化的进展，改善患者的生活质量。未来，随着科学研究的不断深入和技术的不断进步，相信尼达尼布将为更多患者带来福音，成为肺部疾病治疗的重要利器。

张胜泉 | 问药网药师

2024-11-14 11:25:05

德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)致力于研究突破性疗法，旨在改善人类和动物的健康。作为一家研发驱动的全球领先生物制药企业，公司在医疗需求高度未得到满足的领域通过创新展现价值。

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