哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼(Palbociclib)有何副作用,帕博西尼(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数（中性粒细胞减少）、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。
帕博西尼(Palbociclib)是一种针对乳腺癌的靶向治疗药物，通过抑制细胞周期调控蛋白，阻止癌细胞的生长和分裂。像所有药物一样，帕博西尼也可能导致一些副作用。在本文中，我们将探讨帕博西尼可能产生的副作用，以便患者和医生在治疗过程中能够更好地管理和了解这些潜在的不良反应。
1. 低血细胞计数
帕博西尼的使用可能导致血细胞计数下降，包括白细胞、红细胞和血小板。这可能导致免疫系统受损，贫血和出血倾向。在接受帕博西尼治疗的患者中，医生通常会定期监测血细胞计数，以确保患者的身体状态得到有效管理。
2. 胃肠道不适
帕博西尼的应用可能引起胃肠道不适，包括恶心、呕吐、腹泻等症状。这些症状通常在治疗初期最为明显，但在患者适应后可能逐渐减轻。在一些情况下，医生可能建议患者采取特定的护理措施或调整用药方案，以减轻这些不适症状。
3. 疲劳
疲劳是帕博西尼治疗中常见的副作用之一。患者可能感到极度疲乏和精力不足。在面对这一副作用时，患者应该学会合理安排日常活动，确保充足的休息和睡眠，同时与医生沟通，寻找缓解疲劳的有效方法。
4. 骨折风险增加
一些研究表明，帕博西尼可能增加骨折的风险。这是因为帕博西尼的作用机制可能影响骨密度。因此，在治疗期间，患者可能需要接受骨密度检查，并采取措施降低骨折的风险，如增加钙和维生素D的摄入，以及参与适度的体力活动。
结论
帕博西尼作为一种乳腺癌治疗的靶向药物，虽然在抑制癌细胞生长方面表现出色，但患者和医生在使用过程中也应关注其可能的副作用。定期的医学监测和积极的患者配合是确保治疗成功且副作用最小化的关键。患者在用药期间应与医生保持密切联系，及时汇报任何不适症状，以便医生能够根据个体情况进行调整和管理。
