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拉罗替尼(Larotrectinib)的适用人群有哪些

发布时间:2023-11-23 14:44:59 阅读:1473 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 用法用量:  【 用法用量】  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。  不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。
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拉罗替尼(Larotrectinib)的适用人群有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于以下人群:1、经检测证实患有NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,无论其癌症类型或患者年龄;2、已经接受过其他治疗(例如手术或化疗)但疾病仍然进展或无法接受其他治疗的患者。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种革命性的药物,被广泛用于治疗一些罕见但严重的癌症。它的独特之处在于通过对特定基因突变的靶向作用,为一些患者提供了全新的治疗选择。本文将详细探讨拉罗替尼适用的人群,以及这一创新药物在医学上的重要性。

1. 适用范围

拉罗替尼主要适用于携带NTRK基因融合突变的患者。NTRK基因融合是一种罕见但重要的癌症生物标志物,涉及多种肿瘤类型,包括但不限于婴儿期的固体瘤、成人横纹肌肉瘤和乳腺癌。这一药物的研发填补了以往在处理NTRK基因融合相关癌症时的治疗空白,为患者提供了一种更加精准的治疗手段。

2. 基因检测的必要性

要确定患者是否适用拉罗替尼,基因检测成为必不可少的一步。只有在患者的肿瘤中检测到NTRK基因融合时,才能确认拉罗替尼的使用合理性。因此,在治疗前,医生通常会建议患者进行基因检测,以确保药物的有效性。

3. 儿童和成人的适用性

与许多其他抗癌药物不同,拉罗替尼在儿童和成人中都表现出色。这对于携带NTRK基因融合的儿童病例尤为重要,因为此类病例通常更为罕见且治疗选择更有限。因此,拉罗替尼的跨年龄适用性使其成为儿科和成人医学领域的一项重要突破。

4. 个体化治疗的未来

随着个体基因信息的获取和分析技术的不断发展,拉罗替尼代表了个体化医学治疗的未来趋势。通过精确识别并靶向治疗患者独特的基因变异,这一新型药物为癌症治疗开创了新的篇章,为医学领域带来了前所未有的希望。

在总结中,拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,为一些特定基因变异的患者提供了有效的治疗选择。通过基因检测,我们能够确定患者是否适用于这一药物,而其在儿童和成人中的广泛适用性则使其在癌症治疗中独具优势。拉罗替尼的出现不仅为患者提供了新的治疗机会,同时也为个体化医学的发展指明了方向,为未来的医学研究和临床实践带来了崭新的希望。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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