哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼(Palbociclib)的使用说明,帕博西尼(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
帕博西尼(Palbociclib)是一种靶向治疗乳腺癌的药物,被广泛应用于乳腺癌的治疗过程中。本文将详细介绍帕博西尼的使用说明,包括适应症、用法用量、注意事项等方面的内容,以便患者和医生更好地了解并正确使用这一药物。
1. 适应症
帕博西尼主要用于乳腺癌的治疗,特别是那些患有激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌的女性患者。在这类患者中,帕博西尼可以与其他抗癌药物结合使用,提高治疗效果。
2. 用法用量
帕博西尼通常口服,每日一次,最好在饭后服用。医生会根据患者的具体情况和病情调整用药剂量,患者应按医嘱按时服用药物,切忌自行调整剂量或中断治疗。
3. 注意事项
患者在使用帕博西尼的过程中需要注意一些事项,以确保药物的安全有效使用。首先,患者在开始使用帕博西尼之前应告知医生自己的过敏史和其他病史,以便医生能够更好地评估患者是否适合使用该药物。
其次,帕博西尼可能与其他药物发生相互作用,因此患者在使用其他药物时要告知医生,以避免潜在的不良反应。此外,孕妇和哺乳期妇女应在使用帕博西尼前告知医生,因为这可能对胎儿或婴儿造成影响。
4. 不良反应
使用帕博西尼可能会出现一些不良反应,包括但不限于乏力、恶心、呕吐、头痛等。如果患者在使用药物期间出现严重不适,应及时告知医生,以便调整治疗方案。
综上所述,帕博西尼作为一种新型的乳腺癌治疗药物,在临床上取得了显著的成果。患者在使用过程中需密切关注医生的建议,按照医嘱正确用药,以期获得最佳的治疗效果。