莫博替尼(Mobocertinib)的作用与副作用

发布时间：2023-11-23 16:42:54 阅读：949 来源：问药网

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莫博替尼生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌用法用量：1.莫博替尼的推荐剂量为160mg，每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应尽量每天在同一时间服用，如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐，不可补服，下次服药仍按照原来间隔时间。2.建议的剂量减少　　

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莫博替尼（Mobocertinib）是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的新型治疗药物，它为那些经历过其他治疗而产生EGFR基因突变的患者提供了一线疗法。这种药物通过靶向恶性肿瘤细胞的生长信号途径，具有更为个体化和精准的治疗效果。像所有药物一样，莫博替尼也伴随着一系列的副作用。本文将深入探讨莫博替尼的作用机制以及患者在接受治疗过程中可能面临的副作用。

1. 作用机制

莫博替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）上的突变，阻断了癌细胞的信号传导通路。这意味着它可以精准地干预恶性细胞的增殖，从而抑制肿瘤的生长。与传统的化疗药物相比，莫博替尼更为靶向，减少了对正常细胞的损害，提高了治疗的有效性。

2. 临床试验结果

莫博替尼经过临床试验，在EGFR基因发生突变的NSCLC患者中表现出良好的疗效。临床试验结果显示，相对于传统的治疗方法，患者在使用莫博替尼后表现出更长的无进展生存期和更高的总体生存率。这为莫博替尼作为肺癌治疗的一线选择提供了坚实的依据。

3. 常见副作用

尽管莫博替尼在治疗中展现了显著的优势，但患者在接受治疗时仍可能经历一些副作用。常见的副作用包括但不限于恶心、呕吐、疲劳感、皮疹等。这些副作用通常是可控制的，但患者在用药期间需要密切监测，并及时与医生沟通，以便调整治疗方案。

4. 个体差异与治疗调整

每个患者对莫博替尼的反应都可能存在差异，这取决于个体的生理状况和肿瘤的特性。因此，在治疗过程中，医生需要根据患者的具体情况进行个体化的调整。监测血液指标、定期进行影像学检查以及及时沟通患者的身体感受都是确保治疗效果和减轻副作用的关键。

结论

莫博替尼作为一种新型的肺癌治疗药物，为那些EGFR基因突变的患者提供了一种更为精准和有效的治疗选择。患者在使用莫博替尼时仍需关注可能出现的副作用，以确保治疗的安全性和可控性。个体化的治疗方案和密切的医患沟通将在提高患者生存质量的道路上发挥重要作用。

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2024-11-06
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2024-09-10
莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN的适应症、用药注意事项及禁忌
莫博赛替尼(Mobocertinib)MOBOTIN的适应症、用药注意事项及禁忌,莫博赛替尼(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗某些类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。使用莫博赛替尼时的注意事项包括：1.心脏监测：可能会引起心率变化或其他心脏问题，需要定期心脏监测。2.肺炎风险：监测任何新出现的或恶化的呼吸困难症状，它可能是药物相关的肺炎。3.肝功能检查：定期监测肝功能指标，以便发现任何潜在的肝损伤。4.皮疹管理：报告皮疹或皮肤变化，这可能是药物的副作用。肺癌是一种常见且危害严重的恶性肿瘤，给患者的生活和健康造成了极大的威胁。近年来，随着科学技术的不断发展，一种名为莫博赛替尼（Mobocertinib），商品名为MOBOTIN，的新型肺癌药物引起了人们的广泛关注。接下来，我们将为您介绍莫博赛替尼的适应症、用药注意事项以及禁忌。 1. 适应症莫博赛替尼（MOBOTIN）被广泛应用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），特别是那些患有表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者。EGFR突变在NSCLC中非常常见，约有30%的亚洲患者和10%的非亚洲患者存在这种突变。莫博赛替尼通过抑制EGFR突变引起的异常信号传导，阻断肿瘤细胞的生长和增殖，从而帮助患者抑制肺癌的发展和扩散。 2. 用药注意事项在使用莫博赛替尼治疗肺癌时，患者和医务人员需要注意以下几点： 2.1 用药剂量：莫博赛替尼的用药剂量应根据医生的指导进行调整，以确保患者能够获得最佳的治疗效果。一般情况下，建议患者每日口服莫博赛替尼，剂量为160mg。 2.2 胃肠道反应：莫博赛替尼可能会引起胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等。在服药期间，患者应尽量避免食用辛辣、刺激性食物，注意饮食均衡，必要时可以咨询医生或药师提供适当的调理建议。 2.3 肝功能监测：莫博赛替尼可能对肝功能产生一定的影响。在治疗期间，医生会定期监测患者的肝功能指标，如血清转氨酶水平等。如果发现异常情况，应及时与医生沟通，进行进一步的评估和处理。 3. 禁忌莫博赛替尼在某些情况下是禁忌的，包括以下情况： 3.1 过敏反应：若患者对莫博赛替尼或其它吡咯并咪唑酮骨架结构的药物过敏，应避免使用莫博赛替尼。 3.2 严重肝功能损害：对于存在严重肝功能损害的患者，莫博赛替尼的使用是禁忌的。在开始治疗之前，医生应对患者的肝功能进行评估，确保患者的肝脏状态适宜使用该药物。 3.3 妊娠和哺乳期：莫博赛替尼对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未明确，因此，在这些阶段应避免使用该药物。莫博赛替尼（MOBOTIN）作为一种新型的肺癌药物，对于EGFR突变的肺癌患者具有重要的治疗价值。在使用过程中，患者和医务人员应充分了解适应症、用药注意事项和禁忌情况，以确保患者的治疗安全和疗效。当然，在使用莫博赛替尼之前，患者仍应咨询专业医生的建议，根据个体病情制定最合适的治疗方案。

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2024-08-26

莫博替尼相关咨询

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黄斌 | 问药网药师

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陈志明 | 问药网药师

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张胜泉 | 问药网药师

2024-07-03 14:50:31
莫博赛替尼(Mobocertinib)LuciMob价格贵不贵
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陈志明 | 问药网药师

2024-06-16 10:07:37
莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788是什么时候上市的
莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788是什么时候上市的,莫博赛替尼(Mobocertinib)在美国首次获得FDA的加速批准是在2021年9月15日。目前在中国已经上市，于2023年01月10日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。1. 莫博赛替尼：一种创新的肺癌治疗药物莫博赛替尼（Mobocertinib）TAK-788是一种经过研发的肺癌靶向治疗药物，其独特的作用机制使其成为非小细胞肺癌患者的重要选择。与传统的化疗药物相比，莫博赛替尼具有更高的针对性，可以更精确地攻击癌细胞，同时减少对正常细胞的损害。 2. 有效治疗特定类型的非小细胞肺癌莫博赛替尼被证实可以高效治疗一种特定的非小细胞肺癌，即具有放射性骨骼转移和脑转移的患者。这种肺癌亦被称为EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的非小细胞肺癌。EGFR突变是肺癌中最常见的驱动突变之一，患者通常对传统的放化疗药物具有较低的耐受性。莫博赛替尼的上市为这些患者提供了一种新的治疗选择。 3. 上市时间和临床研究结果莫博赛替尼在临床试验中展现出显著的疗效和安全性。根据相关研究的结果，它可以有效地延长患者的无进展生存期，同时改善生活质量。基于这些积极的临床数据，莫博赛替尼于最近获得了监管机构的批准，并成功上市。患者能够以合理的价格获得这一创新药物，以期望获得更好的治疗效果。 4. 带来新的希望莫博赛替尼的上市标志着肺癌治疗领域迈出的重要一步。对于那些EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者来说，这是一种新的治疗选择，可能带来更好的治疗效果和生存机会。此外，莫博赛替尼的上市也进一步推动了肺癌治疗领域的进步和创新，为其他肿瘤类型的治疗提供了借鉴和启发。莫博赛替尼（Mobocertinib）TAK-788的上市为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望和更好的治疗选择。其创新的作用机制和临床研究结果使其成为肺癌治疗领域的重要里程碑，同时也为其他肿瘤治疗的发展铺平了道路。相信随着时间的推移，将有越来越多的患者受益于这一创新药物的进一步研究和应用。

陈志明 | 问药网药师

2024-06-05 14:33:19

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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