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达沙替尼:一款寻常型慢性粒细胞白血病的显效药物

发布时间:2023-06-14 15:52:39 阅读:113 来源:问药网
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达沙替尼

达沙替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期 用法用量:  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。  2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。  服用时间应当一致,早上或晚上均可。  3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。  4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。  本品可与食物同服或空腹服用。  5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。  尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。  6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。  推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。  7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。  8、不良反应发生时的剂量调整
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  达沙替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,被广泛用于治疗慢性髓性白血病(CML)和Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)等血液恶性肿瘤。自2006年以来,达沙替尼已获得美国食品和药品管理局(FDA)的批准,并已在多个国家销售和应用。
  据报道,达沙替尼的制造商是美国辉瑞公司,为其经典药品之一。由于其卓越的疗效和广泛的适应症,达沙替尼在国际市场上备受欢迎,成为众多患者的救命之药。
达沙替尼  除了美国辉瑞公司外,许多其他国外制药公司也开始生产销售达沙替尼,包括瑞士诺华公司、印度Hetero公司等。这些公司均获得了各自国家和地区的医药监管机构批准,并在全球范围内销售。
  然而,有关国外公司是否能够与原产公司达沙替尼实现同样的药品品质和药效,一直是患者所关心的问题。与美国辉瑞公司相比,其他制药公司可能会采用不同的生产工艺、辅料和质量控制等方法,因此在药品质量上存在差异。
  此外,由于不同国家和地区对药品质量和生产标准的监管存在差异,这也可能导致同一药品在不同地区的品质存在差异。因此,建议患者在购买达沙替尼时,应选择信誉良好的品牌和厂家,并遵循医生的建议正确使用。
  总体而言,达沙替尼作为治疗慢性髓性白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病的重要药物,其在国外市场的应用和销售得到了广泛认可和支持。尽管存在一些药品品质和监管问题,但可通过选择可信赖的品牌和厂家,以及遵循医生的指导,为患者获得最大的治疗效益。