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索托拉西布(Sotorasib)国内上市时间

发布时间:2023-11-24 10:03:12 阅读:1260 来源:问药网
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索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)国内上市时间,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

近期,索托拉西布(Sotorasib)作为一种新型的抗癌药物在国内获得上市批准,为肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将就索托拉西布的国内上市时间以及其在肺癌治疗中的意义进行详细探讨。

1. 索托拉西布(Sotorasib)简介

索托拉西布是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗肺癌。它通过干扰癌细胞的生长信号,以实现精准治疗。索托拉西布的独特机制和高效性使其在肺癌治疗领域备受瞩目。

2. 国内上市时间

索托拉西布在国内的上市时间成为广泛关注的焦点。根据相关医药监管机构的批准,索托拉西布已正式获准在国内上市销售。这一消息对于那些正在寻找新治疗方案的肺癌患者而言是一个积极的进展。

3. 索托拉西布在肺癌治疗中的突破

索托拉西布的上市意味着肺癌治疗领域又迎来一次重要的突破。相较于传统的化疗方法,索托拉西布更为精准,能够更有效地抑制肺癌细胞的生长。这对于患有特定基因突变的肺癌患者而言,是一种更为个体化和针对性的治疗选择。

4. 索托拉西布的临床效果和安全性

关于索托拉西布的临床效果和安全性也备受关注。临床试验数据显示,索托拉西布在治疗肺癌方面表现出良好的疗效,并且在一定程度上减轻了患者的不良反应。这使得索托拉西布成为一个备受期待的新型治疗选择。

结语

索托拉西布的国内上市为肺癌患者提供了新的治疗希望,也为肺癌治疗领域注入了新的活力。随着对这一药物的深入研究和不断推进,相信它将在未来为更多患者带来福音,成为肺癌治疗的重要里程碑。