艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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艾曲波帕(Eltrombopag)是一种治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的药物,已于2011年获得FDA批准上市。随着事实上许多国家开始纳入艾曲波帕医保报销的范畴,这对患有ITP的患者,尤其是那些经济状况较差的患者来说,具有重要的意义。
对于许多ITP患者来说,传统疗法无法缓解病情,而且在使用过程中还可能产生许多副作用。
艾曲波帕的出现为这部分患者带来了希望。与传统治疗不同的是,艾曲波帕能够刺激骨髓中的干细胞增殖分化,促进血小板的产生,从而减轻血小板减少引发的各种不适。
然而,即便艾曲波帕对ITP的治疗效果非常明显,在大多数国家内的药品价格相对较高,对于大部分ITP患者来说,负担较重。因此,能够纳入医保报销的范畴,将会对减轻患者负担、确保患者用药、提高治疗效果等方面产生积极的影响。值得注意的是,艾曲波帕本身并不会治愈ITP疾病,而且需要长期服用,医保的报销将减轻患者长期用药负担,有利于患者的持续治疗。
从国外的经验来看,许多国家已纳入到
艾曲波帕的医保报销范畴中,并且扩大了其使用范围。希望我国的相关部门能够逐步认识到艾曲波帕医保报销的重要性,并且将这种优质的治疗药物纳入医保报销范畴,以维护ITP患者的身体健康的同时,也更好地发挥了医保制度的保障作用。
总之,
艾曲波帕的出现使得ITP患者的治疗方式得到了重大的改进。而能够纳入医保报销,减轻患者经济负担,更有利于治疗的顺利进行。因此,我们有理由期待相关部门早日制定完善的艾曲波帕医保报销政策,从而让患者更好地获得治疗,更好地保障健康。