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Ritlecitinib(利特昔替尼)耐药性

发布时间:2023-11-24 14:41:32 阅读:891 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Ritlecitinib(利特昔替尼)耐药性,Ritlecitinib(Ritlecitinib)的耐药机制包括:1.靶点突变使利特昔替尼无法有效结合和抑制;2.激酶重编程导致其他途径变得更活跃,绕过被抑制的途径;3.药物泵和药物代谢降低利特昔替尼的有效浓度;4.细胞微环境改变可能促进耐药性发展;5.细胞逃逸机制使某些细胞逃避药物作用,例如通过增强抗凋亡信号或改变细胞周期调控。。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种用于治疗斑秃的药物。随着患者使用时间的增长,一些病例报告表明了利特昔替尼耐药性的出现。本文将对利特昔替尼耐药性进行深入探讨,旨在为临床实践提供更多见解和解决方案。

1. 背景介绍

斑秃是一种影响毛发生长的自身免疫性疾病,而利特昔替尼作为一种JAK抑制剂,在斑秃治疗中显示出良好的疗效。长期使用利特昔替尼可能导致耐药性的产生,这引起了医学界的关注。

2. 利特昔替尼的治疗机制

在讨论耐药性之前,有必要了解利特昔替尼的治疗机制。该药物通过抑制JAK(Janus激酶)通路,干扰信号传导,从而调节免疫反应,减轻斑秃症状。耐药性的发生可能涉及多个复杂的生物学和分子机制。

3. 耐药性的发生机制

耐药性的发生是一个多因素的过程。一方面,个体基因型的差异可能使一些患者更容易产生耐药性。另一方面,长期暴露于利特昔替尼的患者可能经历JAK通路的变异,导致药物对其失效。此外,免疫系统的适应性变化也可能在耐药性中发挥重要作用。

4. 临床管理和未来展望

面对利特昔替尼耐药性的挑战,临床医生需要密切监测患者的治疗反应,并在必要时调整治疗方案。此外,研究人员也在探索新的治疗策略,以防止或逆转利特昔替尼的耐药性。这可能包括联合用药、个体化治疗方案等。

综合而言,虽然利特昔替尼在斑秃治疗中表现出色,但耐药性的问题仍需引起足够重视。通过深入了解耐药性的机制,我们可以更好地指导临床实践,并为开发更有效的治疗策略提供基础。在未来,随着对该问题的深入研究,我们有望找到更好的方法来管理利特昔替尼耐药性,为患者提供更持久的疗效。