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图卡替尼获得化合物专利:显示显著疗效和增强生存意义

发布时间:2023-06-14 17:36:01 阅读:154 来源:问药网
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图卡替尼

图卡替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率 用法用量:用法用量  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。  患者不要服用破裂或不完整的片剂。  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。
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  近年来,癌症治疗的领域发生了显著的变化,相比于传统的放化疗,分子靶向治疗成为了另一种重要的治疗方式。其中,HER2靶向治疗在乳腺癌治疗领域内广泛被应用,而图卡替尼作为一种复合物也在HER2阳性乳腺癌治疗领域内获得了重大突破。
  2020年5月19日,中华人民共和国国家知识产权局对外公布了一篇为“14-取代-11-芴基-6,14-二氧-7,12,13,15-四氯-6,7,8,9,10,11-六氢-13,15-二氟-18H-15,15-氧杂-5,8,17,19-四噻杂蒽-16,20-吡哆醇和菲二氮酰-14-肟”的药物,即图卡替尼的化合物专利。这一专利展现了图卡替尼在乳腺癌治疗中的显著疗效和增强生存意义,标志着图卡替尼在发展方面又进一步的得到认可。
图卡替尼  图卡替尼是什么?
  图卡替尼属于口服的HER2靶向药物,是由美国生物技术公司Seagen和Array生物制药公司联合研发的。该药物主要用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌,其结构为一种取代蒽环衍生物复合物,可以抑制HER2蛋白,从而阻断癌细胞的扩张。
  另一方面,图卡替尼被证实可以穿过血脑屏障,具有治疗HER2阳性转移性脑部疾病的潜力。
  图卡替尼的临床疗效
  根据临床试验结果,图卡替尼可以有效延长HER2阳性转移性乳腺癌患者的生存期。临床试验结果显示,使用图卡替尼加上赫赛汀和它税平(T-DM1)治疗的患者的中位总体生存期为21.9个月,而仅使用赫赛汀和它税平(T-DM1)治疗的患者中位总体生存期仅为17.4个月。此外,图卡替尼也能够带来更高的患者生存率。
  此外,图卡替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的临床试验中也表现出较佳的耐受性。治疗图卡替尼的患者出现不良反应的比例相对较小,而且出现的不良反应也相对较轻微。
  结语
  图卡替尼的化合物专利的取得显示出该药物在乳腺癌治疗领域中的重要性和开发前景。作为一种HER2靶向药物,图卡替尼可以有效延长HER2阳性转移性乳腺癌的患者生存期,同时也有望治疗HER2阳性转移性脑部疾病。这使得图卡替尼成为乳腺癌治疗领域内备受关注的药物之一,同时也为该药物的研究和发展提供了坚实的基础。