阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(Axitinib)有几种规格,阿昔替尼(Axitinib)规格为:5mg*28粒。
阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的靶向药物,其规格多样,以满足患者个体化治疗的需求。以下是阿昔替尼的不同规格及其相关信息。
1. 阿昔替尼规格概览
阿昔替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,在肾癌治疗中发挥着重要作用。它通过阻断肿瘤生长所需的血管形成,达到抑制肿瘤生长的效果。阿昔替尼的规格主要包括药物剂型、剂量、以及适应症等多个方面。
2. 不同剂型的阿昔替尼
阿昔替尼通常以口服剂型供患者使用,方便患者在家中进行治疗。药物的口服剂型可以是片剂或胶囊,根据患者的个体情况和医生的建议来选择合适的剂型。
3. 阿昔替尼的剂量范围
阿昔替尼的剂量因患者的具体情况而异。剂量的调整通常由医生根据患者的身体状况、药物耐受性以及治疗效果进行个体化制定。患者在使用阿昔替尼时应当严格遵循医生的建议,按照处方用药。
4. 阿昔替尼的适应症
阿昔替尼主要用于治疗晚期肾细胞癌。患者在开始使用阿昔替尼之前,医生会评估患者的病情,确保阿昔替尼是合适的治疗选项。患者需要了解阿昔替尼的适应症,以确保药物的有效使用。
结语
阿昔替尼作为肾癌治疗的一种重要药物,其不同规格满足了患者个体化治疗的需求。在使用阿昔替尼时,患者应当密切关注医生的建议,按照规定的剂量和方式使用药物,以达到最佳的治疗效果。同时,定期进行医学检查,及时调整治疗方案,是确保阿昔替尼疗效的关键。希望通过此文,读者能够更全面地了解阿昔替尼的规格及其在肾癌治疗中的重要性。