舒格利单抗(择捷美)有哪些规格,舒格利单抗(Sugemalimab)规格为：600mg(20ml)。舒格利单抗（择捷美）是一种广谱人源化抗体，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过特异性地抑制PD-1和PD-L1配对作用，阻断T细胞与恶性肿瘤细胞之间的相互作用，促进免疫细胞对肿瘤的攻击。下面将为您详细介绍舒格利单抗（择捷美）的规格。 1. 100mg/4mL规格 舒格利单抗（择捷美）提供100mg/4mL规格的剂量，以确保药物的有效性和安全性。这个规格适用于NSCLC患者接受单一疗法时的标准剂量。 2. 静脉注射剂型 舒格利单抗（择捷美）以静脉注射的形式给药。这种给药途径能够迅速将药物输送到血液循环中，确保药物的高浓度在体内达到治疗水平。 3. 适用于不同治疗阶段 舒格利单抗（择捷美）的规格适用于不同治疗阶段的非小细胞肺癌患者。它可以作为一线治疗的单一疗法或与其他抗癌药物联合使用，以提高治疗效果。此外，在肿瘤进展期或复发期中，舒格利单抗（择捷美）仍然可作为重要的治疗选择。 4. 个别化剂量调整 根据患者的具体情况，医生可以在治疗过程中进行个别化的剂量调整。这种灵活性允许医生根据患者的药物反应和负荷情况进行调整，以获得最佳的治疗效果。 综上所述，舒格利单抗（择捷美）作为一种创新的抗癌药物，提供了100mg/4mL规格的剂量，可通过静脉注射给药，适用于不同阶段的非小细胞肺癌患者。这个治疗选择不仅能够显著提高患者的生存期和生活质量，而且还带来了个别化的治疗优势。舒格利单抗（择捷美）为非小细胞肺癌患者带来了新的希望和治疗选择。

舒格利单抗仿制药多少钱,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物，具有显著的疗效。原厂药物价格昂贵，这给许多患者带来了经济负担。为了降低治疗成本，许多制药公司开发了舒格利单抗的仿制药。那么，舒格利单抗仿制药到底多少钱呢？下面我们就来探讨一下。 1. 仿制药的背景和定义 仿制药是参照原厂药物的配方和生产工艺研制的药物。它们与原厂药物具有相同的活性成分、剂型、剂量和适应症。与原厂药物相比，仿制药通常价格更为经济实惠。舒格利单抗的仿制药也就是针对这一药物的廉价替代品。 2. 仿制药的研发和批准 仿制药的研发需要遵循严格的法规和规定。制药公司必须提供充分的科学证据来证明仿制药与原厂药物具有相同的质量、安全性和疗效。一旦通过了相关的临床试验和监管审批程序，仿制药就可以获得批准上市，并成为患者可选择的治疗选项之一。 3. 舒格利单抗仿制药的价格初步评估 虽然舒格利单抗的仿制药已经问世，但其具体价格可能因不同国家、地区和制药公司的政策而有所不同。通常来说，仿制药的价格相对较低，可以为患者节约大量的医疗费用。因此，舒格利单抗的仿制药预计会比原厂药物更为经济实惠。 4. 寻找舒格利单抗仿制药价格的途径 想要了解舒格利单抗仿制药的具体价格，可以通过以下途径进行查询和核实： 咨询医生或医院：医生或医院可以提供关于舒格利单抗仿制药价格的具体信息，并帮助患者找到合适的药物来源。 联系制药公司：通过与制药公司取得联系，可以了解到他们生产和销售舒格利单抗仿制药的价格政策。 在药房或医疗设施咨询药剂师：药剂师通常对各种药物的价格和替代品有详细了解，可以提供相关信息。 结语 舒格利单抗（Sugemalimab）的仿制药为非小细胞肺癌患者提供了更加经济实惠的治疗选择。虽然具体价格因地区和制药公司而异，但一般来说，仿制药都较原厂药物更为廉价。对于有经济负担的患者来说，舒格利单抗的仿制药将成为一种可行的替代方案，也为患者提供了更多的希望和机会。 [文章结尾，无小标题]

依维替尼(Ivosidenib)是什么时候上市的,依维替尼(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2022年2月9日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。依维替尼（Ivosidenib）是一种用于治疗特定类型的血液和肿瘤疾病的药物。它被广泛应用于白血病和胆管癌的治疗，并在近年来取得了重大突破。下面将详细介绍依维替尼的上市时间及其在治疗白血病和胆管癌方面的应用情况。 1. 依维替尼（Ivosidenib）的上市时间 依维替尼最早于2018年7月上市，并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。此后，它开始逐渐在全球范围内推广和使用。依维替尼被视为一种创新性药物，为那些患有特定基因突变引发的白血病和胆管癌的患者提供了一种新的治疗选择。 2. 依维替尼在白血病治疗中的应用 白血病是一种造血系统的恶性肿瘤疾病，患者的骨髓中异常细胞开始异常增长和积累。依维替尼作为一种靶向治疗药物，主要用于治疗背景较为复杂的骨髓增生异常综合症/骨髓增生性肿瘤（AML/MDS）中的相关基因突变。 依维替尼的作用机制是通过抑制特定的基因突变，尤其是氧化异构酶1（IDH1）突变，从而干扰白血病细胞内的代谢过程，并减少异常细胞的增殖。该药物已被验证为一种有效的治疗选择，并在某些患者中表现出显著的疾病控制和生存益处。 3. 依维替尼在胆管癌治疗中的应用 胆管癌是一种相对罕见但具有挑战性的癌症，它起源于肝脏和胆管系统。依维替尼也被用作其治疗的一种选择。在患有IDH1基因突变的进展性或转移性胆管癌患者中，依维替尼已被证明具有治疗潜力。 类似于白血病治疗，依维替尼通过抑制突变的IDH1基因，干扰异常代谢过程，并抑制癌细胞的生长。在临床试验中，依维替尼在一些胆管癌患者中表现出了明显的抗肿瘤活性和疾病控制效果。该药物的疗效仍需在更大规模的研究中进行进一步验证。 4. 结论 依维替尼是一种用于治疗特定基因突变相关白血病和胆管癌的创新性药物。其上市于2018年，成为了患者与医生之间的新的治疗选择。在白血病和胆管癌的治疗中，依维替尼通过抑制IDH1基因突变，在干扰异常代谢过程和抑制癌细胞生长方面显示出了潜力。研究目前仍在进行中，以进一步评估依维替尼在不同患者群体中的安全性和疗效。

择捷美出现副作用如何处理,择捷美(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。择捷美（Sugemalimab）是一种用于治疗非小细胞肺癌的创新药物，随着其使用的扩大，出现了副作用的报告。在面对择捷美的副作用时，正确的处理方法非常重要，以确保患者能够获得最佳的治疗效果并降低不良反应的风险。本文将探讨择捷美副作用的处理方法。 1. 如何预防副作用的发生 副作用是使用任何药物都可能出现的情况，而在使用择捷美时也不例外。预防副作用的发生是至关重要的。首先，医生需要对患者的身体状况进行详细评估，并对使用择捷美可能产生的副作用进行充分的告知。此外，患者应该咨询医生，并妥善处理可能与择捷美相互作用的其他药物或治疗方法。 2. 及时报告和监测副作用 如果在使用择捷美期间出现任何不适或副作用，患者应立即向医生报告。医生会根据患者的症状和体征进行评估，并进行相应的监测和处理。及时的报告和监测是确保副作用得到及时处理的关键，可以减轻患者的不适，并避免进一步恶化。 3. 个体化的处理方案 由于每个患者的情况和副作用的严重程度可能不同，个体化的处理方案非常重要。医生将根据患者的具体情况制定相应的处理策略。可能的处理措施包括调整择捷美的剂量、暂停治疗以允许患者康复、并给予支持性治疗来减轻不良反应。 4. 副作用管理的团队合作 处理择捷美的副作用需要一个多学科的团队合作。医生、药师、护士和其他健康专业人员应密切合作，共同评估患者的症状，并共同制定最佳的治疗方案。这样的合作可以确保患者得到全面的支持和照顾，提高处理副作用的效果。 尽管择捷美在非小细胞肺癌的治疗中显示出了潜力，但副作用的出现仍然是一个需要认真对待的问题。通过预防、及时报告和监测、个体化的处理方案以及多学科团队的合作，我们可以更好地处理择捷美的副作用，为患者提供更好的治疗效果和护理。对于使用择捷美的患者来说，及时与医生沟通，遵循医嘱，并密切关注任何不适症状的出现是至关重要的，以便能够及时应对和处理副作用，同时提高治疗的效果和患者的生活质量。

择捷美(Sugemalimab)安全性如何,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。择捷美（Sugemalimab）是一种新型的抗乳腺癌药物，被广泛研究并应用于非小细胞肺癌的治疗。本文将对择捷美的安全性进行探讨，以帮助读者更好地了解这种药物的潜在风险和适应范围。 择捷美（Sugemalimab）安全性如何 对于许多患有非小细胞肺癌的患者来说，有效而安全的治疗方案至关重要。择捷美（Sugemalimab）作为一种新型免疫治疗药物，已经引起了广泛的关注。下面将详细探讨择捷美（Sugemalimab）的安全性。 1. 临床试验结果的安全性评估 通过临床试验，将择捷美（Sugemalimab）与传统化疗方案进行了比较，并进行了安全性评估。研究结果显示，在非小细胞肺癌患者中使用择捷美（Sugemalimab）的疗效显著，并且副作用相对较轻。常见的副作用包括疲劳、恶心和呕吐。这些副作用通常是临时性的，发生率较低，并且可以通过适当的管理得到控制。 2. 免疫相关的不良反应 由于择捷美（Sugemalimab）是一种免疫治疗药物，因此在治疗过程中可能会出现免疫相关的不良反应。这些不良反应可能包括皮疹、瘙痒、皮肤干燥和关节痛等。在较为罕见的情况下，严重的免疫相关不良反应可能会发生，如免疫性甲状腺炎和免疫性肠炎等。对于患者出现不适或其他不良反应的情况，及时的医学干预和治疗是至关重要的。 3. 心血管安全性 在使用择捷美（Sugemalimab）治疗非小细胞肺癌的患者中，心血管事件的风险值得重视。根据临床试验的数据，择捷美（Sugemalimab）治疗组可能出现高血压、心律失常和心脏衰竭等心血管不良反应。因此，在使用择捷美（Sugemalimab）治疗之前，医生将评估患者的心血管状况，并密切监测可能的心血管不良事件。 4. 风险管理和患者教育 为了确保患者在治疗过程中的安全性，风险管理和患者教育起着重要的作用。医生和医疗团队将向患者提供充分的信息，包括药物的潜在风险以及如何识别和报告任何可能的副作用。此外，定期随访和监测也是必不可少的，以便及时纠正潜在的问题并提供支持。 总结起来，择捷美（Sugemalimab）是一种新型的免疫治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中显示出良好的疗效。虽然可能会出现一些副作用和免疫相关的不良反应，但在专业医疗团队的监护下，这些问题可以得到很好的控制和管理。对于患有非小细胞肺癌的患者而言，了解并遵循医生的建议是确保安全性的关键。

艾伏尼布(依维替尼)的不良反应有哪些,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布（依维替尼）是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。尽管艾伏尼布（依维替尼）可以对患者产生积极的治疗效果，但它也可能引发一些不良反应。在接受艾伏尼布（依维替尼）治疗的过程中，患者以及医务人员都需要了解其潜在的副作用和不良反应，以便能快速采取适当的措施。 1. 背景介绍 艾伏尼布（依维替尼）是一种靶向治疗药物，用于治疗运输性侵袭锌手指1（IDH1）基因突变的急性髓系白血病（AML）患者，以及胆管癌患者。该药物通过抑制异常IDH1基因的活性，帮助恢复正常细胞功能。 2. 消化系统反应 在接受艾伏尼布（依维替尼）治疗的患者中，消化系统反应是常见的不良反应之一。患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻、腹部疼痛和消化道出血等症状。这些反应可能会导致患者的胃口下降和体重减轻。如果患者出现严重的胃肠道反应，医务人员可能会考虑调整剂量或给予相应的支持治疗。 3. 肝功能异常 艾伏尼布（依维替尼）治疗期间，患者的肝功能异常也可能是一个担忧的问题。一些患者可能会出现血液肝酶（AST和ALT）升高的情况，也可能出现黄疸和肝功能异常。在接受治疗期间，医务人员需要密切监测患者的肝功能指标，并采取必要的措施。 4. 心脏问题 另一个需要关注的不良反应是心脏问题。艾伏尼布（依维替尼）治疗可能导致心电图改变，从而增加患者出现心律失常的风险。在开始治疗前，医务人员通常会进行心电图检查，并在治疗期间密切监测患者的心脏状况。 5. 不良反应管理 为了降低艾伏尼布（依维替尼）治疗可能引发的不良反应，医务人员会制定个体化的治疗方案。这包括评估患者的整体健康状况和既往病史，以决定最适合患者的药物剂量和监测频率。如果出现不良反应，医务人员可能会调整治疗方案或提供相应的支持治疗。 虽然艾伏尼布（依维替尼）可能引发一些不良反应，但在一位医生的指导下，患者可以控制这些反应并获得最大的治疗效果。因此，在接受这种药物治疗之前，请与医务人员详细讨论药物的潜在风险和益处，并在治疗期间及时报告任何不适的症状。这样，医务人员可以及时应对并为您提供适当的支持。

择捷美的价格是多少,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。随着科技的进步和医学的不断发展，越来越多的创新药物涌现出来，为患者提供了新的希望。择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的新型免疫治疗药物，引起了广泛的关注。很多人对于这种创新药物的价格产生了疑问。那么，择捷美的价格究竟是多少呢？本文将对此进行解析。 1. 择捷美的研发与背景 择捷美是由中国生物制药公司Innovent Biologics研发的一种免疫治疗药物，主要用于治疗晚期或难治性非小细胞肺癌。这种药物采用全人源抗体技术，通过抑制PD-1/PD-L1通路来增强患者的免疫系统，从而帮助患者抗击肿瘤。其研发背后经历了多项临床试验，取得了显著的疗效和安全性数据，这使得择捷美成为非小细胞肺癌患者的一种重要替代治疗方式。 2. 择捷美的定价策略 在制定药物定价时，药企通常需要考虑到研发成本、临床试验费用、市场需求、投资回报以及可负担性等多个因素。对于新型的创新药物来说，研发过程往往耗费巨大的资金和时间，这对制定价格带来了一定的挑战。定价过高可能限制了患者的使用，定价过低则可能无法满足企业的盈利需求。因此，药企往往需要在平衡这些因素的基础上制定合理的定价策略。 3. 择捷美价格的参考因素 在决定择捷美的价格时，Innovent Biologics可能会参考多个因素。首先，与同类药物相比，择捷美在疗效和安全性方面的优势将会成为参考依据。其次，市场上已经存在许多免疫治疗药物，竞争激烈，价格也存在一定的参考。此外，患者的付费能力和医保政策对于药物价格的制定也具有一定的影响。因此，在决定择捷美的价格时，药企可能会将多个因素综合考虑，以达到价格合理且能够覆盖研发和生产成本的目标。 结尾 虽然择捷美的价格尚未公布，但可以预见的是，作为一种创新药物，其价格可能会相对较高。随着发现更多适应症和扩大市场规模，药物的价格常常会下降。对于患者来说，重要的是能够通过医保政策或其他途径获得适当的补贴和减免。最终，择捷美的价格将与研发成本、市场需求和政策环境等多个因素相关，以实现公众的利益和患者的良好疗效为出发点。希望在不久的将来，择捷美能够帮助更多非小细胞肺癌患者战胜疾病，提供更多的治疗选择。

择捷美(Sugemalimab)该如何储存,择捷美(Sugemalimab)贮存条件为：在2~8℃避光保存与运输，不得冷冻。置于儿童不可接触的地方。择捷美（Sugemalimab）是一种靶向治疗非小细胞肺癌的药物。正确储存择捷美对于保持其药效和安全性至关重要。本文将为您介绍择捷美的正确储存方法。 1. 储存温度 择捷美的储存温度是一个至关重要的因素。根据厂家提供的指导，择捷美应当存放在2°C至8°C的冷藏条件下。这意味着您应该在冰箱中储存择捷美，并确保温度保持在规定范围内。 2. 包装保护 择捷美的包装也起到了保护药物的作用。在储存过程中，保持药物包装完好无损非常重要。择捷美通常以玻璃容器或针剂形式提供。在储存时，应该尽量避免剧烈震动或不当处理，以防止药物的泄露或破损。 3. 防光和密封 择捷美应该储存在光线暴露的情况下。阳光和强光可能会对药物的成分产生不良影响。因此，应该将择捷美存放在遮光的容器中，以防止光线直接接触药物。此外，在不使用药物时，要确保容器严密密封，以防止空气中的湿气进入。 4. 避免冷冻 择捷美不宜冷冻或冻结。超过推荐的冷藏温度会导致药物的破坏。因此，在储存时必须确保不会将择捷美暴露在冷冻温度下，以避免损害药物的有效性。 储存择捷美要求将药物存放在2°C至8°C的冷藏条件下，避免阳光和强光直接照射，密封容器以避免湿气进入，同时要避免冷冻药物。正确的储存方法能够确保择捷美的药效和安全性，从而更好地为患者提供治疗效果。请务必遵循医生或药剂师提供的具体储存指导，以确保最佳效果。

艾伏尼布(拓舒沃)代购怎么买,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。艾伏尼布(Ivosidenib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。白血病和胆管癌是严重的疾病，对于患者而言，及时获得有效的治疗药物至关重要。艾伏尼布（拓舒沃）是一种用于治疗患有特定基因突变的白血病和胆管癌的药物。对于那些想要购买艾伏尼布（拓舒沃）的患者，代购是一种常见的选择。本文将介绍如何购买艾伏尼布（拓舒沃）的代购方法。 1. 寻找可靠的代购渠道 要购买艾伏尼布（拓舒沃），首先需要寻找可靠的代购渠道。这些代购渠道通常是通过与国内外药品供应商建立合作关系，以确保药品的正规渠道。寻找代购渠道时，建议咨询医生、了解相关药品论坛或咨询病友群体，以获取可靠的信息。 2. 了解产品信息和价格 在选择代购渠道后，需要了解艾伏尼布（拓舒沃）的产品信息和价格。艾伏尼布（拓舒沃）的商品名通常是Ivosidenib，它是一种处方药物。代购渠道应该能够提供关于药物规格、用法用量和疗程等相关信息，并明确价格和付款方式。 3. 提供医生的处方和相关检验报告 艾伏尼布（拓舒沃）是一种处方药物，购买之前需要提供医生的处方和相关检验报告。这些文件是确保患者购买到合适药物的重要凭证。代购渠道一般会要求患者提供这些文件，以确保药物使用的合法性和安全性。 4. 安全支付和快速发货 在确定代购渠道后，了解其支付方式和发货时间是必要的。代购渠道通常会提供安全的支付方式，如支付宝、银联或其他在线支付平台。此外，了解药物发货的时间、运输方式和包装状况等也是重要的信息。需要确保药物能够以安全和迅速的方式送达到患者手中。 总结 购买艾伏尼布（拓舒沃）的代购渠道可以帮助患者获得需要的治疗药物。在选择代购渠道时，要确保其可靠性和合法性。与医生进行沟通、了解产品信息和价格、提供必要的处方和检验报告以及选择安全的支付和快速发货方式是购买艾伏尼布（拓舒沃）的关键步骤。当然，为了确保治疗效果和患者安全，建议在购买前咨询医生的建议，并遵循正规医疗流程。 请本文仅供参考，请在购买药物时遵循医生的指导和建议，确保个人健康和安全。

舒格利单抗作用是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。舒格利单抗（Sugemalimab），作为一种新型的肿瘤免疫治疗药物，近年来在非小细胞肺癌治疗领域引起了广泛的关注。它能够通过特异性地结合并抑制某些抑制性受体，增强机体免疫系统对肿瘤的攻击能力，从而达到治疗肺癌的目的。本文将对舒格利单抗的作用进行简单阐述，解释其在非小细胞肺癌治疗中的潜在作用与意义。 1. 肿瘤免疫逃逸机制的破解 肿瘤细胞能够通过多种途径逃避机体免疫系统的攻击，从而躲避检测和清除。舒格利单抗作为一种抗PD-1单克隆抗体，通过特异性地抑制免疫检查点受体PD-1与其配体PD-L1的结合，破解肿瘤免疫逃逸机制。这种作用能够阻止肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用，激活机体的免疫系统，增强对肿瘤细胞的攻击能力。 2. 促进免疫细胞活化和侵袭肿瘤 舒格利单抗的另一个重要作用是促进免疫细胞的活化和侵袭肿瘤组织。在肿瘤免疫治疗中，舒格利单抗能够抑制PD-1与PD-L1之间的结合，阻断肿瘤细胞对免疫细胞的抑制作用，从而激活和增强免疫细胞的杀伤功能。这些活化的免疫细胞能够侵入肿瘤组织，发挥杀伤肿瘤细胞的作用，有效抑制肿瘤的生长和扩散。 3. 提高患者的生存期和生活质量 舒格利单抗的应用在非小细胞肺癌患者中显示出一定的治疗潜力。临床研究发现，舒格利单抗可以显著提高患者的生存期，并减少疾病的进展速度。更重要的是，与传统的化疗方案相比，舒格利单抗治疗具有更少的不良反应和毒副作用，可以有效提高患者的生活质量。 舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中具有重要的作用。通过破解肿瘤免疫逃逸机制、促进免疫细胞的活化和侵袭、提高患者的生存期和生活质量，舒格利单抗在肿瘤治疗中展现出巨大的潜力。不过，需要指出的是，舒格利单抗并非适用于所有患者，临床应用应根据每位患者的病情和具体情况进行判断和选择。随着科学技术的不断进步，对于舒格利单抗以及其他免疫治疗药物作用机制的深入研究，相信在未来将会有更多的突破与进展，为肺癌患者带去福音。