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舒格利单抗(Sugemalimab)哪些渠道可以购买
舒格利单抗(Sugemalimab)哪些渠道可以购买,舒格利单抗(Sugemalimab)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的抗体药物,被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。非小细胞肺癌是一种常见的肺癌类型,舒格利单抗作为一种靶向治疗药物,可以靶向结合并抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而有效地提高患者的生存率。关于舒格利单抗在哪些渠道可以购买的问题,下面将为您详细解答。 1. 药店购买 许多大型药店和连锁药店提供处方药物的销售服务。舒格利单抗属于处方药,因此您可以前往您当地的药店咨询购买相关信息。药师会了解您的情况,并与您的医生合作确定是否适合使用舒格利单抗。如果您的医生开具了相应的处方,您就可以在药店购买到舒格利单抗。 2. 医院购买 舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌的医院和诊所通常也是可购买的。由于舒格利单抗属于抗癌药物,因此医生会根据您的具体情况评估并决定是否使用该药物治疗。如果医生认为舒格利单抗适合您,他们可能会直接为您开具处方并帮助您在医院内购买。 3. 药品代理商或药品分销商 药品代理商或药品分销商通常是从制药公司或生产商处购买药品,并通过批发、零售等方式供应给药店和医院。您可以联系当地的药品代理商或药品分销商,了解是否有舒格利单抗供应,并对购买流程和相关要求进行咨询。这些渠道通常是医疗机构或批发商所使用的,因此对于普通消费者购买可能较为困难。 4. 在线药店 随着互联网的发展,许多在线药店也开始提供处方药物的销售服务。您可以通过搜索并选择可靠的在线药店,了解是否有舒格利单抗的供应和购买流程。在选择在线药店时,务必确保其具备合法的经营资质和提供真正的药品,以确保安全和质量。 需要注意的是,舒格利单抗是一种处方药物,因此在购买前必须获得合格的医生处方。此外,根据当地的药物监管法规,舒格利单抗的销售可能会受到一些限制,因此购买时需要遵守相关规定。 舒格利单抗是一种用于非小细胞肺癌治疗的重要药物。您可以通过药店购买、医院购买、联系药品代理商或药品分销商,或者选择可靠的在线药店购买舒格利单抗。重要的是,在购买前务必获得医生处方,并遵守当地的法规和规定,以确保使用药物的安全和有效性。 希望以上信息对您有所帮助,如果您还有其他问题,欢迎继续提问!
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回答时间 2024-01-19 08:47:12
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艾伏尼布(Ivosidenib)报销吗
艾伏尼布(Ivosidenib)报销吗,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。背景介绍: 艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗某些类型的血癌和恶性肿瘤的药物。它的主要适应症包括治疗经鉴定为Isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1)基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML),以及在初始治疗后疾病没有完全缓解或复发的IDH1突变的再审查可行的急性髓系白血病患者中的使用。 艾伏尼布(Ivosidenib)在某些癌症类型的治疗中表现出了良好的效果。但是,当考虑到是否该药物可以报销时,有几个因素需要考虑。 1. 艾伏尼布(Ivosidenib)的审批情况: 根据目前的知识,艾伏尼布(Ivosidenib)已经获得了一些国家机构的批准,可以用于特定白血病类型的治疗。药物的报销与批准并不一定同步进行,在某些地区,可能存在一定的延迟。 2. 报销政策的差异: 每个国家或地区的医保制度和报销政策都有所不同。药物的报销性质取决于当地医保政策以及对该药物的评估。因此,艾伏尼布(Ivosidenib)的报销情况将因国家和地区而异。 3. 治疗费用的考虑: 即使药物已被认可并包括在医保范围内,具体的报销额度和费用负担也可能有所不同。某些药物可能需要患者自费支付的比例较高,而在其他情况下,患者可能能够得到更多的费用报销。治疗费用是决定报销范围的一个重要因素。 艾伏尼布(Ivosidenib)是一种治疗特定血癌和恶性肿瘤的药物,但它的报销情况因地区而异。这取决于该药物在所在国家或地区的批准情况,医保政策的不同,以及患者的费用负担。对于是否能够获得艾伏尼布(Ivosidenib)的报销,建议患者与当地的医保机构或医生联系,以了解具体的报销政策和费用方面的相关信息。
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回答时间 2024-01-18 15:10:34
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舒格利单抗(Sugemalimab)儿童用药需要注意什么
舒格利单抗(Sugemalimab)儿童用药需要注意什么,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项:1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行;2、在使用舒格利单抗期间,患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查,以监测药物的疗效和安全性,以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件,如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。随着科技的进步和药物研发的不断推进,越来越多的药物被开发用于儿童的治疗。舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种新型的单克隆抗体药物,已经在非小细胞肺癌的治疗中展现出潜力。儿童患者的特殊性需要在使用舒格利单抗时谨慎考虑一些注意事项。本文将介绍舒格利单抗儿童用药的注意事项,以帮助儿科医生和家长更好地了解该药物的使用。 1. 适应症和剂量使用注意事项 舒格利单抗在儿童非小细胞肺癌治疗中的使用必须遵循严格的适应症和剂量指导。儿童患者的生理特点与成人存在差异,因此在确定舒格利单抗的使用剂量时,必须考虑儿童体重、身高和年龄因素。临床医生在为儿童患者开具处方时,必须确保遵守相关的治疗指南,并遵循临床试验中的推荐剂量。 2. 安全性监测和不良反应 舒格利单抗在儿童患者中的使用安全性和不良反应需要密切监测。虽然该药物在临床试验中已显示出相对良好的安全性,但儿童患者可能对药物的反应和副作用存在特殊性。医护人员和家长应密切关注儿童使用舒格利单抗后出现的任何不良反应,如发热、疼痛、恶心、呕吐等,并及时向医生报告,以便及时采取适当的干预措施。 3. 用药期间的生活质量维护 舒格利单抗治疗可能对儿童日常生活造成一定程度的影响。因此,在用药期间,家长和医生应共同努力维护儿童患者的生活质量。这包括提供适当的营养支持、保证足够的休息和睡眠时间,以及提供心理和情感上的支持。定期与医生进行沟通,并遵循医生的建议,有助于儿童在用药期间保持身心健康。 4. 药物相互作用和特殊情况注意事项 舒格利单抗在儿童患者与其他药物的相互作用需要特别注意。儿童患者可能需要同时使用其他药物来治疗与非小细胞肺癌相关的并发症或其他疾病。在使用舒格利单抗之前,医生应充分了解患者正在使用的其他药物,并评估潜在的相互作用风险。此外,对于特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女和免疫功能低下的患者,舒格利单抗的使用可能需要特殊的注意和评估。 总结起来,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种有潜力的儿童非小细胞肺癌治疗药物。儿童患者的特殊性要求我们在使用该药物时要格外谨慎。适应症和剂量使用、安全性监测和不良反应、生活质量维护以及药物相互作用和特殊情况都是在儿童使用舒格利单抗过程中需要注意的关键因素。医生和家长应密切合作,确保儿童患者能够获得安全有效的治疗,并在用药期间保持身心健康。
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回答时间 2024-01-18 13:10:56
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舒格利单抗(Sugemalimab)药物相互作用是什么
舒格利单抗(Sugemalimab)药物相互作用是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的单克隆抗体药物。它通过与肿瘤细胞表面的免疫检查点分子PD-1结合,阻断PD-1与其配体的结合,从而增强机体免疫应答,抑制肿瘤生长和扩散。在使用舒格利单抗治疗的过程中,药物可能与其他药物发生相互作用,这可能会对疗效或安全性产生影响。 1.舒格利单抗与免疫治疗药物的相互作用 舒格利单抗属于免疫检查点抑制剂类药物,与其他免疫治疗药物如抗CTLA-4单克隆抗体(例如伊皮洛鲁莫(Ipilimumab))或其他PD-1抑制剂(例如帕博利珠(Pembrolizumab))可能发生相互作用。联合使用舒格利单抗和这些药物可能导致增加免疫相关不良反应的风险。因此,在联合应用这些药物时,应仔细监测患者的免疫反应,并根据具体情况调整剂量或暂停治疗。 2.舒格利单抗与化疗药物的相互作用 据目前的研究,舒格利单抗与传统化疗药物(如紫杉醇和顺铂)在治疗非小细胞肺癌时可以联用,并具有相互增强的效果。舒格利单抗通过激活患者的免疫系统,有助于提高化疗药物的疗效。联合应用时可能会增加一些不良反应的风险,如感染、疲劳等。因此,在联合使用舒格利单抗和化疗药物时,需要密切监测患者的反应和副作用,并根据具体情况进行个体化的调整。 3.舒格利单抗与其他药物的相互作用 除了免疫治疗和化疗药物外,舒格利单抗还可能与其他药物发生相互作用。在使用舒格利单抗之前,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。一些药物可能影响舒格利单抗的代谢和排泄,导致药物浓度升高或降低,进而影响疗效或增加副作用的发生。因此,医生会根据患者的药物清单进行评估,并决定是否需要调整治疗方案。 舒格利单抗是一种重要的非小细胞肺癌治疗药物,但在使用过程中需关注其与其他药物的相互作用。不同药物之间的相互作用可能对疗效和安全性产生影响,因此在联合用药时务必咨询专业医生,严格遵守医嘱。只有在医生指导下合理使用药物并定期监测,才能最大程度地发挥舒格利单抗的疗效,提高患者的生存质量和预后。
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回答时间 2024-01-18 12:32:08
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舒格利单抗(Sugemalimab)国内有没有上市
舒格利单抗(Sugemalimab)国内有没有上市,舒格利单抗(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种新一代的免疫检查点抑制剂,已经在肿瘤治疗领域引起了广泛的关注。但是,对于这种药物在中国大陆是否上市,我们需要进行更详细的了解。 1. 什么是舒格利单抗? 舒格利单抗(Sugemalimab)是一种被研发用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的全人源化抗人PD-L1单克隆抗体。它的作用机制是通过抑制免疫检查点PD-L1与其配体PD-1之间的结合,从而激活患者的免疫系统攻击癌细胞。 2. 舒格利单抗的临床研究进展 舒格利单抗已经在临床试验中显示出良好的治疗效果和安全性。在全球范围内,数个多中心的临床试验已经展开,包括Phase I/II和Phase II/III的研究,其中主要研究非小细胞肺癌的治疗。 3. 舒格利单抗在国内的上市情况 截至目前,舒格利单抗尚未在中国大陆获得上市批准。根据相关报道,舒格利单抗已经在中国获得了临床试验的批准,并正在进行临床研究。这意味着该药物对于中国患者来说是可获得的,尽管其在市场销售方面的批准尚未到来。 4. 舒格利单抗的潜在市场前景 作为一种新型的免疫疗法药物,舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面显示出了潜在的良好疗效。一旦舒格利单抗获得国内上市批准,它将为中国患者提供另一种治疗该疾病的创新选择。此外,舒格利单抗的成功上市还将推动中国肿瘤治疗领域的进一步发展,并为患者带来更多希望。 目前,舒格利单抗尚未在中国大陆上市。通过临床试验和研究的进行,我们可以看到该药物在治疗非小细胞肺癌方面的潜力。期待舒格利单抗能够早日获得国内上市批准,为中国患者带来更多的治疗选择和机会。
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回答时间 2024-01-18 12:15:11
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艾伏尼布(Ivosidenib)靶向药怎么样
白血病和胆管癌是两种常见且严重的恶性肿瘤。近年来,医学界不断推动研究和科技的进步,以寻找更有效的治疗方案。艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种靶向药物,已经引起了广泛的关注。本文将对艾伏尼布在白血病和胆管癌治疗中的表现进行简要评述。 1. 白血病治疗的新突破 白血病是一种由异常增生的白血球引起的恶性血液病。艾伏尼布是一种IDH1突变的抑制剂,主要用于治疗IDH1突变的急性髓性白血病(AML)。该药物通过针对恶性细胞中的突变基因,抑制其异常代谢途径,并恢复正常细胞的功能。临床试验显示,艾伏尼布可显著降低白血病细胞的负荷,改善患者的生存率和生活质量。 2. 艾伏尼布在胆管癌治疗中的应用 胆管癌是一种恶性肿瘤,发病率逐年上升。传统的治疗方式对于晚期胆管癌的疗效有限。艾伏尼布的出现为胆管癌患者带来了新的希望。该药物通过抑制胆管癌中的IDH1突变基因,阻断异常代谢途径的活化,从而有效地抑制肿瘤的生长和扩散。一些临床试验结果表明,艾伏尼布在胆管癌的治疗中取得了一定的疗效,为患者提供更多治疗选择。 3. 优势和局限性 艾伏尼布作为一种新型的靶向药物,具有一些优势。首先,它可以精确靶向恶性细胞中的突变基因,减少对正常细胞的损伤,降低治疗的毒副作用。其次,临床试验显示,艾伏尼布不仅能够改善患者的生存率,还有助于提高患者的生活质量。艾伏尼布的局限性也不可忽视。目前,该药物的疗效仍受到一些限制,包括耐药性的发展和长期疗效的不确定性。此外,治疗的费用也是一个亟待解决的问题。 4. 展望和结论 尽管艾伏尼布在白血病和胆管癌治疗中表现出了一定的潜力,但仍有许多挑战需要克服。进一步的研究和临床试验将有助于更好地了解艾伏尼布的药理作用、疗效和副作用,并进一步完善治疗方案。我们期待艾伏尼布以及类似的靶向药物能够为白血病和胆管癌患者提供更有效的治疗选择,为他们带来更多的生存机会和康复希望。
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回答时间 2024-01-18 11:19:24
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舒格利单抗(Sugemalimab)的适应症是什么
舒格利单抗(Sugemalimab)的适应症是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在肿瘤治疗领域引起了广泛的关注。它的研发旨在治疗一种常见的肺癌类型,即非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)。 1. 舒格利单抗的工作原理 舒格利单抗通过抑制免疫检查点,激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。它的主要作用机制是通过靶向与免疫细胞表面的PD-1蛋白结合,阻断PD-1和其配体PD-L1之间的结合,从而阻止肿瘤细胞通过此通路抑制免疫细胞的功能。这种机制可以重新激活免疫系统,增强对肿瘤细胞的攻击能力。 2. 适应症:非小细胞肺癌 舒格利单抗被广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。作为一种高度恶性的肿瘤类型,NSCLC占据了肺癌发病率的大部分,并且常常以晚期诊断。传统的癌症治疗,如手术切除、放疗和化疗,对于晚期NSCLC的病人往往效果有限。而舒格利单抗作为一种靶向免疫疗法,改变了传统治疗模式,向患者提供了新的希望。 3. 舒格利单抗治疗的优势 舒格利单抗的优势在于其针对PD-1/PD-L1通路的特异性,可以减轻治疗对正常免疫细胞的不良影响。相对于传统的非特异性化疗方式,舒格利单抗具有更低的毒副反应性,并且能够提供持久的疗效。临床试验表明,舒格利单抗在治疗NSCLC的同时,可以提高患者的生存率、缓解病情并延长生存时间。 4. 结束语 舒格利单抗作为一种新型的免疫检查点抑制剂,在非小细胞肺癌的治疗中具有重要的地位。通过靶向PD-1/PD-L1通路,它能够有效激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤细胞的攻击能力。这项治疗新策略为晚期NSCLC患者带来了更多的治疗选择和希望。尽管舒格利单抗仍在不断的研究和试验中,但其良好的临床表现和潜在的应用前景使其成为非小细胞肺癌治疗领域的一颗新星。
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回答时间 2024-01-18 10:20:45
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泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽疗效有哪些
泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽疗效有哪些,泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的靶向药物,属于布鲁特尼激酶抑制剂,用于治疗一些血液相关的恶性疾病,主要是淋巴瘤,其疗效如下:1、通过抑制B细胞受体信号通路的活化,帮助减少白血病细胞的增殖,从而改善患者的病情;2、通常取决于患者的具体疾病类型、疾病的严重程度、患者的健康状况以及其他治疗选择的可行性;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽在治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)方面显示出一定的疗效。该药物被广泛应用于白血病和淋巴瘤的患者群体。下面是对泽布替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤方面的疗效的概述。 1. 学术研究证实的疗效: 泽布替尼是一种酪蛋白激酶BTK(Bruton's tyrosine kinase)的抑制剂,它通过抑制B细胞信号传导途径,阻断癌细胞的生长和扩散。多项临床研究表明,泽布替尼在治疗成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤方面,显示出显著的疗效。在一项III期临床试验中,该药物在患者中取得了高达84%的总缓解率,使得患者的生存时间得到了显著延长。 2. 个体化治疗的优势: 与传统的化疗方案相比,泽布替尼具有更高的安全性和耐受性。该药物可根据患者的个体差异进行剂量调整,以提供最佳的疗效和减轻不良反应。由于其高度选择性的作用机制,泽布替尼在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的治疗中普遍被视为更好的选择,并且被认为是个体化治疗的重要组成部分。 3. 长期有效性的证据: 泽布替尼在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的治疗中显示出长期的有效性。临床试验和观察研究表明,泽布替尼治疗后患者的总体存活率更高,疾病进展的风险更低。此外,在一些研究中,泽布替尼还显示出对于耐药性较强的患者有着较好的疗效,为这部分患者带来了希望。 4. 不良反应与安全性: 虽然泽布替尼在治疗中显示出较高的安全性和耐受性,但仍可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、出血、高血压等。与其他治疗方案相比,泽布替尼的不良反应较为轻微,并且可以通过个体化剂量调整来减少不良反应的发生。 综上所述,泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽在治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)方面具有显著的疗效。它通过个体化治疗的方式,为患者提供了更佳的治疗选择,并且显示出长期的有效性。尽管一些不良反应可能出现,但泽布替尼被认为是一种相对安全和耐受的药物。这一治疗选择的出现为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者带来了更多的希望。
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回答时间 2024-01-17 17:46:41
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美国外代购多少钱一盒
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美国外代购多少钱一盒,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的肿瘤免疫治疗药物,被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗领域。随着其疗效的不断验证和认可,越来越多的患者和家属希望了解关于舒格利单抗(Sugemalimab)的信息,包括它在美国的售价和代购价格。本文将介绍舒格利单抗(Sugemalimab)在美国的代购价格以满足读者的需求。 1. 舒格利单抗(Sugemalimab)在美国的市场状况 首先,我们需要了解舒格利单抗(Sugemalimab)在美国的市场状况。舒格利单抗是一种针对PD-L1(程序性死亡配体-1)的人源化全抗体,具有激活免疫应答、增强抗肿瘤免疫和抑制肿瘤生长的作用。它已被FDA批准用于非小细胞肺癌患者中的治疗,并在临床试验中取得了一定的积极结果。 2. 舒格利单抗(Sugemalimab)的代购渠道 如果您因为某些原因无法获得舒格利单抗的正式渠道供应,您可以考虑通过代购的方式购买。代购通常指的是通过一些特定的渠道,从境外购买药物,并由特定的代购机构或个人帮助寄送到您所在的国家。购买舒格利单抗或其他药物时,务必要注意经过正规渠道的验证,确保药物的品质和合法性。 3. 舒格利单抗(Sugemalimab)在美国的代购价格 关于舒格利单抗在美国的代购价格,需要了解的是,药价受到多种因素的影响,包括地理位置、市场需求、供应渠道等。因此,在美国的代购价格可能因各种因素而异。一般来说,舒格利单抗作为一种高效且复杂的免疫治疗药物,其价格相对较高。在代购过程中,可能还需要支付国际运输费用、关税以及可能的服务费等。 4. 寻求可靠的渠道和专业的咨询 对于想要通过代购获得舒格利单抗的患者或家属,最重要的是选择可靠的渠道和咨询专业人士。这样能够确保您所购买的药物是真实有效的,避免遭遇假冒伪劣产品或欺诈行为。在选择代购渠道时,建议通过正规的医疗机构、专业的药品代购机构或者药房进行咨询与购买,以确保安全和可靠性。 舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的肿瘤免疫治疗药物,用于非小细胞肺癌的治疗。如果您希望通过代购方式获得舒格利单抗,需要注意选择可靠的渠道,并咨询专业人士。在代购过程中,药物价格可能因多种因素而有所差异。为确保自身权益和安全,请务必选择可信赖的渠道和专业机构,以获得真实有效的舒格利单抗(Sugemalimab)。
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回答时间 2024-01-17 13:35:16
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艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼的适应症是什么
艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼的适应症是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼是一种口服的靶向药物,被广泛用于特定类型的白血病和胆管癌的治疗。作为一种抑制酶的药物,艾伏尼布以其独特的药理学作用机制成为抗癌治疗的重要药物之一。下面将详细介绍艾伏尼布在不同疾病方面的适应症。 1. 白血病的适应症 艾伏尼布适用于一种罕见但恶性的髓系肿瘤,即急性髓系白血病(AML)。具体来说,它主要用于那些携带去甲酸脱氢酶(IDH1)基因突变的成人患者。这种突变会导致IDH1酶功能紊乱,使得细胞代谢通路异常。艾伏尼布作为一种IDH1抑制剂,能够抑制肿瘤细胞中异常代谢途径的发展,从而阻断AML的进展。因此,艾伏尼布作为个体化治疗的重要组成部分,可用于治疗IDH1突变的急性髓系白血病患者。 2. 胆管癌的适应症 艾伏尼布也被用于治疗特定类型的胆道系统肿瘤,即含有IDH1基因突变的复发性或难治性胆管癌。胆管癌是一种恶性肿瘤,由于IDH1基因的突变而发生异常代谢,进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。艾伏尼布通过抑制IDH1酶,干扰癌细胞的异常代谢及生物学行为,有效抑制胆管癌的进展,为复发性或难治性胆管癌患者提供新的治疗选择。 艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼是一种靶向药物,适用于携带IDH1基因突变的成人患者,包括急性髓系白血病以及复发性或难治性胆管癌患者。通过干扰异常的代谢途径和生物学行为,艾伏尼布能够实现个体化治疗,为这些患者提供新的治疗选择。值得注意的是,艾伏尼布的使用应在严密监测下进行,并根据患者的特定情况和医生的建议进行。
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回答时间 2024-01-17 13:13:01
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