舒沃哲(Sunvozertinib)费用多少钱,舒沃哲(Sunvozertinib)的价格为7640元/盒近年来，肺癌的发病率逐渐上升，对于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者而言，寻找一种有效而又安全的治疗方法尤为重要。舒沃哲（Sunvozertinib）作为一种靶向治疗药物，为肺癌患者带来了新的希望。那么，你可能会想知道，舒沃哲治疗肺癌需要多少钱呢？ 1. 舒沃哲的治疗原理和效果 舒沃哲是一种新一代的靶向治疗药物，主要通过抑制肺癌细胞中的EGFR突变蛋白，从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。这种药物能够选择性地作用于肿瘤细胞，降低了对健康细胞的损伤，同时提高了治疗效果。 临床试验结果显示，舒沃哲在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中，取得了显著的疗效。患者的生存期和生存质量得到了明显的改善，疾病进展的风险也减少了。这对于那些之前接受过其他治疗方法无效或不能耐受的患者来说，是一种福音。 2. 舒沃哲的药物费用 关于舒沃哲的药物费用，需要根据每个地方的具体情况和政策来确定。药物的价格受到多种因素的影响，包括制药公司的定价策略、地区医疗保险规定以及个人的医疗保险覆盖范围等。 通常情况下，靶向治疗药物的费用相对较高，因为它们是根据特定的分子靶点设计的，研发和生产成本较高。随着时间的推移和市场竞争的增加，药物的价格可能会有所下降。 如果你或你的亲人需要使用舒沃哲进行肺癌治疗，建议你咨询医生或药剂师，了解相关的费用情况。他们可以为你提供更准确和具体的信息，并帮助你找到最适合你个人情况的解决方案。 3. 舒沃哲的保险覆盖情况 舒沃哲的保险覆盖情况也是需要考虑的因素之一。在一些地方，如果医生认为舒沃哲是合适的治疗选择，那么医疗保险可能会对其进行部分或全额报销。具体的保险政策会因国家、地区和个人的医疗保险计划而异，因此你需要与保险公司沟通，并了解相关的保险规定。 此外，一些制药公司也提供药物费用减免计划或患者援助计划，用于帮助那些无法承担药物费用的患者。如果你面临经济困难，可以向相关的制药公司咨询是否有相应的援助计划可供利用。 舒沃哲作为一种治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的新型靶向药物，为患者带来了新的治疗选择。舒沃哲的具体费用需要根据不同地区和政策来确定。如果你有需要使用舒沃哲进行肺癌治疗的情况，建议咨询医生和药剂师，了解相关的费用信息和保险覆盖情况。同时，也要留意制药公司是否提供费用减免或患者援助计划，以便寻找最适合自己情况的解决方案。肺癌的治疗是一个复杂的过程，我们希望每个患者都能够获得负担得起且高效的治疗，重返健康的轨道。

使用舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的注意事项有哪些,舒沃替尼(Sunvozertinib)是肺癌靶向药，专为特定基因突变患者设计。使用前需基因检测。需医生指导，定期监测，避免不良反应。期间避免吸烟、饮酒及辛辣食物，以免影响药效和增加风险。具体注意事项参见药品说明书。舒沃替尼(Sunvozertinib)的推荐剂量为每天300mg，即2片150mg的片剂，每天一次，口服，最好在每天相同的时间服用，餐后或空腹均可。应连续服用，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。如果漏服一剂药物，应在计划服药时间的4小时内补服。舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。在使用这种药物时，有一些重要的注意事项需要被认真遵守。下面将详细介绍使用舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲的注意事项。 1. 遵循医生的指示（1. Follow your doctor's instructions） 在使用舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲之前，务必遵循医生的指示和建议。按照医生的处方剂量和用药频率来使用药物，不要自行调整剂量或停止使用，除非得到医生的指示。医生会根据患者的具体情况和需要来制定个性化的治疗方案。 2. 舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲的副作用（2. Side effects of Sunvozertinib） 使用舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲可能会出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳感、皮疹、肌肉疼痛等。如果出现副作用，应及时告知医生，以便得到适当的处理和建议。 3. 注意药物相互作用（3. Be aware of drug interactions） 在使用舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲期间，需要注意药物相互作用。某些药物可能与舒沃替尼发生相互作用，影响药物的效果或增加副作用的风险。在使用舒沃替尼之前，一定要告诉医生所有正在使用的药物（包括处方药、非处方药和补充剂），以及任何其他的健康状况。 4. 做好必要的监测（4. Monitor regularly） 使用舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲时，医生可能会要求进行定期的检查和监测。这些监测可能包括血液检查、心电图、肝功能检查等。定期监测可以帮助医生评估药物的疗效和安全性，并及时调整治疗方案。 在使用舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲之前，请与医生充分沟通并了解以上注意事项。遵循医生的指示，及时报告任何副作用或不适，注意药物相互作用，并定期接受必要的监测，这将有助于确保治疗的效果和安全性。请记住，良好的医疗团队配合和个人的合作至关重要，以确保最佳的治疗结果。

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲国内上市时间,舒沃替尼(Sunvozertinib)的上市时间是2023年8月23日。舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物，它在肺癌治疗领域具有重要的意义。随着科学技术的进步和医学研究的不断突破，该药物的国内上市时间备受关注。下面将对舒沃替尼舒沃哲国内上市时间进行详细探讨。 1. 舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲的研发背景 在谈论舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲国内上市时间之前，我们有必要了解一下该药物的研发背景。舒沃替尼是一种经口服用的酪氨酸激酶抑制剂，能够选择性地靶向并抑制肿瘤细胞上的肿瘤相关的突变激酶（RTK）。这种药物被广泛应用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌。 2. 全球上市及进展 舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲已经在国际市场上取得了显著的进展。它在许多国家获得了审批，并被广泛应用于临床实践中。临床试验结果显示，该药物对肺癌患者表现出显著的疗效和生存益处，并且在耐药突变方面显示出了卓越的效果。 3. 国内上市时间的前景 作为一种创新药物，舒沃替尼舒沃哲在国内的上市时间备受期待。中国作为一个拥有巨大患者群体的国家，非小细胞肺癌在其中占据了重要地位。许多患者和医生都渴望能够获得这种创新药物来改善治疗效果和患者生活质量。 4. 加快上市进程的重要性 由于非小细胞肺癌的发病率和死亡率不断上升，加快舒沃替尼舒沃哲的上市进程变得尤为重要。这将为患者提供更多治疗选择，并有望改善他们的临床结果。同时，加快上市进程还能够推动国内医药科研和创新能力的提升，为中国的医药事业注入新的活力。 综上所述，舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲作为一种治疗非小细胞肺癌的创新药物，在国内的上市时间备受期待。该药物的研发进展和临床效果已在国际上得到广泛肯定。中国国内的肺癌患者和医生都希望能够尽早获得该药物，并期待它能给患者带来新的治疗希望。加快舒沃替尼舒沃哲的上市进程对于改善肺癌患者的生活质量和促进医药创新都具有重要的意义。

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲有效期是多久,舒沃替尼(Sunvozertinib)的有效期为24个月。舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲是一种针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗药物。它是一种口服的靶向治疗药物，可用于EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的成年患者。那么，舒沃替尼的有效期是多久呢？让我们来一探究竟。 1. 舒沃替尼的致力时间：有效期与众不同 舒沃替尼的有效期是根据许多因素来确定的，包括药物的稳定性、保存条件和药物管理规定等。根据厂家提供的信息，舒沃替尼在原始包装中可以持续稳定保存多长时间。请注意，有效期可能会因不同国家或地区的监管要求而有所不同。因此，为确保使用药物的安全性和疗效，建议患者始终遵循医生的指示，并遵循药物包装上的说明。 2. 正确的保存和使用 舒沃替尼的保存和使用是确保药物有效性的关键。一般来说，舒沃替尼应存放在干燥、阴凉的地方，远离阳光直射和高温。避免存放在浴室或湿度较高的地方。另外，请勿将药物放在儿童可以接触到的地方，以防误食。如果药物过期或不再需要使用，请遵循当地的药物处置指南进行处理。 3. 患者安全守则 无论有效期多长，患者在使用舒沃替尼时，应严格遵循医生的处方指示和用药安全守则。按照规定的剂量和时间间隔服用，不要随意更改剂量或停药。在使用舒沃替尼的过程中，如果出现任何不适或副作用，请及时告知医生，以便及时进行调整或处理。 4. 结语 舒沃替尼是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。虽然我们无法确定舒沃替尼具体的有效期是多长，但患者应遵循医生的指示并正确保存和使用药物，以确保其疗效和安全性。如果有任何关于有效期或用药方面的疑问，建议咨询医生或药剂师，获得专业指导。记住，良好的药物管理对于患者的健康至关重要。

舒沃哲(Sunvozertinib)怎么服用,舒沃哲(Sunvozertinib)的推荐剂量为每天300mg，即2片150mg的片剂，每天一次，口服，最好在每天相同的时间服用，餐后或空腹均可。应连续服用，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。如果漏服一剂药物，应在计划服药时间的4小时内补服。舒沃哲（Sunvozertinib）是一种用于治疗成年局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的药物。它被证实对于那些经过ALK或ROS1基因突变筛选的患者特别有效。下面是关于如何正确服用舒沃哲的指南。 1. 用药时间及顺序 在开始使用舒沃哲之前，请仔细阅读医生或药剂师提供的说明书，并按照指示进行操作。通常情况下，舒沃哲每天一次，口服使用。您可以选择在空腹时服用药物，即早餐前至少1小时或晚餐后至少2小时。 2. 药物剂量和服用方式 舒沃哲的剂量应根据您的医生的建议进行调整。遵守您医生指示的剂量是非常重要的，不要自行调整。通常情况下，舒沃哲每天口服160毫克，分为两个80毫克的药片。用水将药片吞下，不要咀嚼或压碎。 3. 注意事项和副作用 在服用舒沃哲期间，请遵循医生的建议，并按照指示定期进行检查。如果在用药期间出现任何不适或副作用，请立即告知您的医生。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、体重减轻、疲劳等。 4. 存储与遗漏剂量 请将舒沃哲存放在干燥、阴凉的地方，远离阳光直射和高温。如果您忘记服用剂量，请尽快回想起来，但如果离下一个剂量较近，则跳过忘记的剂量，继续按计划下一次服用。 舒沃哲（Sunvozertinib）是治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。正确的用药时间和顺序、药物剂量和服用方式以及遵循医生的建议和注意事项对于有效治疗和最佳结果非常关键。如果您有任何疑问或疑虑，请立即咨询您的医生或药剂师。

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲代购价格,舒沃替尼(Sunvozertinib)的价格为7640元/盒随着科学技术的进步，现代医学不断为患有非小细胞肺癌的患者带来新的治疗方法。舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲作为一种新型药物，对于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者带来了新的希望和机会。本文将介绍舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲的疗效和成本等方面的信息，让我们一同了解这一激动人心的进展。 1. 舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲的独特作用机制 舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲是一种酪氨酸激酶抑制剂，它与靶向突变的表皮生长因子受体（EGFR）活性位点结合，抑制肺癌细胞的生长和复制。与传统的治疗方法相比，舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲具有更好的特异性和选择性，针对EGFR的突变具有更高的亲和力，从而在治疗非小细胞肺癌方面展现出明显的疗效。 2. 舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲的临床疗效 临床试验结果表明，舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中表现出了显著的疗效。它可以延长患者的生存期，减少肿瘤的进展，并提高患者的生活质量。与传统治疗方法相比，舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲具有更好的耐受性，减少了不良反应的发生率，让患者能够更好地忍受治疗过程。 3. 舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲的价格和可获得途径 作为一种创新的药物，舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲的价格会因地区和供应情况而有所不同。一般来说，它的价格相对较高，需要患者承担一定的经济压力。有些患者可能无法通过传统渠道购买到它，因此一些代购途径应运而生。患者在选择代购渠道时，应注意选择可靠的渠道，确保药品的质量和真实性。 4. 结语 舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲作为一种创新的治疗非小细胞肺癌药物，为患者带来了新的希望。其独特的作用机制和显著的临床疗效使其成为非小细胞肺癌治疗领域的一颗新星。患者在选择舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲作为治疗方案时，也需要考虑其价格以及购买途径的可信度。我们希望通过科学的研究和持续的创新，为患者提供更多有效且经济可行的治疗选择，让更多的人能够战胜非小细胞肺癌，重拾健康和幸福的生活。

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的功效与作用怎么样,舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。肺癌作为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，给患者生活和健康带来了巨大的威胁。而舒沃替尼（Sunvozertinib），作为一种靶向治疗药物，为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者带来了新的希望。下面将为您介绍舒沃替尼的功效和作用。 1. 强大的抗肿瘤活性 舒沃替尼是一种高度选择性的第三代酪氨酸激酶（EGFR）抑制剂，可抑制肿瘤细胞中EGFR突变的活性。许多NSCLC患者携带EGFR突变，而这种突变会导致肿瘤细胞的不受控制增殖。舒沃替尼的强大抗肿瘤活性可以有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而控制和延缓肿瘤的进展。 2. 减轻症状，提高生活质量 对于局部晚期或转移性NSCLC患者来说，舒沃替尼不仅具有抑制肿瘤的效果，还可以减轻症状，提高患者的生活质量。研究显示，舒沃替尼可以减少呼吸困难、咳嗽和疼痛等症状的发生，使患者能够更好地进行日常活动，提升他们的身体状态和心理状态。 3. 个体化治疗方案 舒沃替尼具有针对具体突变的个体化治疗优势。该药物可以通过基因检测确定患者是否携带EGFR T790M突变，从而帮助医生为患者制定针对性的治疗方案。个体化治疗能够更好地满足患者的特异需求，提高治疗的精准性和疗效。 4. 可预测的药物耐受性 相较于传统的肿瘤治疗方法，舒沃替尼具有更可预测的药物耐受性。对于患者而言，这意味着可以更好地预期治疗期间可能出现的副作用，并有针对性地进行管理。此外，舒沃替尼的安全性也得到了广泛的临床验证，对患者的身体健康造成的负面影响相对较小。 总结起来，舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲是一种希望之药，它不仅可以通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来对抗局部晚期或转移性NSCLC，还可以减轻症状、提高生活质量，并提供个性化的治疗方案。在肺癌治疗的道路上，舒沃替尼为患者们打开了新的篇章，向他们带来了离愈愈近的希望。

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的适应症和临床效果,舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它被广泛应用于成人患者，并证明在临床实践中取得了显著的疗效。本文将探讨舒沃替尼的适应症和临床效果，以提供更多关于该药物的信息。 1. 适应症 舒沃替尼适用于那些被诊断为局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。它主要用于EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的患者，尤其是那些具有T790M突变的患者。舒沃替尼在这些患者中表现出优异的疗效，通常被作为一线治疗的选择。 2. 作用机制 舒沃替尼是一种口服治疗药物，属于第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制EGFR的活性，阻断了肿瘤细胞的生长和分裂过程。与其他EGFR抑制剂相比，舒沃替尼在耐药性的产生上具有更高的特异性。当EGFR表现出T790M突变时，舒沃替尼能够有效作用于这一变异，并抑制细胞的增殖。 3. 临床效果 舒沃替尼已在临床试验中证明其显著的临床疗效。研究结果显示，使用舒沃替尼治疗的患者，尤其是那些EGFR突变和T790M突变阳性的患者，与传统的治疗方案相比，可以显著延长无进展生存期和总生存期。此外，相对较低的毒副作用和良好的耐受性也是舒沃替尼备受青睐的原因之一。 4. 前景和展望 舒沃替尼作为一种创新的治疗药物，已经在非小细胞肺癌的治疗中展现出显著的潜力。随着进一步的研究和临床验证，我们可以预见舒沃替尼有望成为非小细胞肺癌治疗中的重要药物之一。通过针对EGFR的特定突变，舒沃替尼为患者提供了一种更有效、更安全的治疗选择，并为延长患者的生存时间带来了希望。 总结起来，舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中展现出了显著的疗效。作为一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，它以高度特异性和较低的毒副作用获得了广泛的认可。这种创新的治疗药物有望为非小细胞肺癌患者带来更好的治疗效果，并为改善患者的生存率提供了新的希望。随着更多的研究和临床应用，我们可以预期舒沃替尼将在未来发挥更重要的作用，并对患者的健康和生活质量产生积极的影响。

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舒沃哲(Sunvozertinib)的性状是什么样的,舒沃哲(Sunvozertinib)的性状是：本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。舒沃哲（Sunvozertinib）是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以通过针对肿瘤细胞中的特定突变基因，抑制这些异常活跃的信号通路，从而阻断肿瘤的生长和扩散。 1. 药物的综合性状 舒沃哲（Sunvozertinib）是一种白色到几乎白色的粉末，无臭。它在常温下稳定，可以在室温下储存，并应避免与湿气和光线接触。该药物可通过口服给药途径使用，并且通常以片剂或胶囊剂型提供。 2. 药物的化学特性 舒沃哲（Sunvozertinib）的化学名称为(10R)-8-amino-10-methoxy-4-methyl-4,6,7,10-tetrahydro-[4,5-g]quinazoline-3(2H)-thione。它的分子式为C14H18N4OS，相对分子质量为302.39克/摩尔。 3. 药物的作用机制 舒沃哲（Sunvozertinib）通过选择性地抑制肿瘤细胞中表皮生长因子受体（EGFR）的突变形式，从而阻断肿瘤细胞的增生和分裂。它特别针对EGFR T790M 突变，这是一种常见的肿瘤耐药机制。该药物可以有效地抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤的体积，并延长患者的生存期。 4. 药物的临床应用 舒沃哲（Sunvozertinib）已经被批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。该药物通常作为单药治疗使用，经口服给药。在开始使用舒沃哲之前，医生会对患者进行基因突变检测，以确定是否存在EGFR T790M突变。如果患者存在该突变，则舒沃哲可能成为有效的治疗选择。 总结起来，舒沃哲（Sunvozertinib）是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者的药物。它具有稳定的化学性质和特定的作用机制，通过针对EGFR T790M突变抑制肿瘤细胞生长。舒沃哲的独特性状使其成为一种重要的治疗选择，可以改善患者的生存期和生活质量。