苏泰达(Surufatinib)报销有什么规定,苏泰达(Surufatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。苏泰达（Surufatinib）是一种新型靶向治疗药物，被广泛应用于神经内分泌瘤的治疗。随着该药物的广泛使用，人们关注的一项重要问题是关于苏泰达报销的规定。让我们来了解一下苏泰达报销的规定和相关情况。 1. 报销适应症和限制条件 1.1 适应症 苏泰达通常用于治疗进展性胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。此外，它也可以作为治疗非胰腺神经内分泌肿瘤（非-pNET）的选项。具体的使用适应症可能因国家、地区以及医疗保险体系的差异而有所不同。 1.2 限制条件 苏泰达的报销可能受到一些限制条件的制约。常见的限制条件包括但不限于以下几点： 治疗先决条件：在一些国家或地区，患者在接受苏泰达治疗之前可能需要满足一些指定的治疗先决条件，例如，之前的治疗方案已经失败或者患者不适合接受其他治疗方案。 确认诊断：患者需要经过确诊为进展性胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）或非胰腺神经内分泌肿瘤（非-pNET），并且需要提供相关的诊断证明文件。 临床有效性证据：医生可能需要提供患者对苏泰达治疗的临床有效性证据，以证明该药物在个体患者身上的疗效。 2. 报销流程 2.1 医生处方 在患者符合苏泰达报销条件的情况下，医生将根据患者的病情和治疗需求，开具相应的苏泰达处方。 2.2 医疗保险审核 患者所在的医疗保险机构将对患者的苏泰达处方进行审核。他们将评估患者符合报销条件的情况，并判定是否批准报销申请。 2.3 报销材料 如果患者的报销申请获得批准，他们需要准备相关的报销材料，如病历、处方、收据等，并按照医疗保险机构的要求提交给相关部门。 3. 报销范围和费用承担 具体的报销范围和费用承担可能因国家、地区和医疗保险政策的不同而有所变化。一般而言，患者报销苏泰达的一部分费用，而剩余金额则由患者自行承担。 4. 报销时间和周期 苏泰达的报销时间和周期会根据具体情况有所不同。一般而言，在患者提出报销申请后，医疗保险机构将进行审核，并在一定的周期内处理申请。 尽管苏泰达作为一种重要的神经内分泌瘤治疗药物，但其报销规定可能因不同的国家和地区而略有差异。患者和医生应该咨询相关医疗保险机构或专业人士，以了解当前所在地的具体报销规定和程序。只有合理了解和遵循报销规定，患者才能更好地获得苏泰达治疗的经济支持，并受益于该药物的良好疗效。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特价格是多少钱,呋喹替尼(Fruquintinib)为中国和记黄埔生产，代购价格是2100元到2800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特，是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物。它属于一类被称为靶向治疗药物的新一代抗癌药物，能够通过特定的机制抑制癌细胞的生长和扩散。对于许多患有转移性结直肠癌的患者来说，呋喹替尼提供了一种新的治疗选择，可以改善他们的生活质量，并提高生存率。 1. 价格因素：呋喹替尼的费用受多种因素的影响，包括地理位置、医院规模、医保政策和市场竞争等。因此，呋喹替尼的价格可能会有所差异。下面将为您介绍一些一般的价格范围供参考。 2. 公立医院价格：一般来说，呋喹替尼在公立医院的价格相对较低，因为这些医院通常采购大量药物，可以以更低的价格获取供应。根据市场观察，呋喹替尼在公立医院的平均价格约为每粒几百元人民币。 3. 私立医院价格：与公立医院相比，私立医院的药物价格通常较高。私立医院在采购药物时可能没有公立医院那样的价格优势，而且还要考虑到其他经营成本的影响。因此，在私立医院购买呋喹替尼可能需要支付更高的价格，平均可能在每粒数千元人民币左右。 4. 医保和优惠政策：根据中国的医疗保险政策，一些特定类型的药物可能被纳入医保目录，患者在购买这些药物时可以享受政府给予的部分或全部补贴。对于符合条件的患者来说，他们可以通过医保报销或优惠政策获得呋喹替尼。因此，在购买呋喹替尼时，建议患者咨询医生或医院，了解医保和优惠政策的具体情况。 呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特是一种治疗转移性结直肠癌的药物，其价格受多种因素的影响。一般来说，在公立医院购买的价格相对较低，而在私立医院可能会较高。患者也可以关注医保和优惠政策，以了解是否能够获得补贴或减免费用的机会。请注意，以上价格范围仅供参考，具体的购买价格还需根据实际情况与医院进行确认。在购买任何药物之前，建议患者咨询专业医生，并遵循他们的指导进行正确的用药。

Sulanda的注意事项和用药禁忌症,Sulanda(Surufatinib)的注意事项：1、请始终遵循医生的处方和建议；2、与医生讨论正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用，影响其药效或安全性；3、定期接受医生的监测，以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用，包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。Sulanda（Surufatinib）是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。它属于一类被称为多靶点酪氨酸激酶抑制剂（multi-kinase inhibitors）的药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂，以减缓瘤体的发展。在使用Sulanda时，需要注意一些重要事项和注意事项，以确保药物的有效性和安全性。 1. 使用前咨询医生 在开始Sulanda治疗之前，您应该咨询专业医生，并根据医生的指导和处方进行用药。医生会评估您的整体健康状况，并确保Sulanda是适合您的治疗药物。遵循医生的建议和用药指导是确保治疗成功的关键。 2. 用药剂量和频率 严格遵循医生给出的用药剂量和频率是至关重要的。不要自行更改或停止用药剂量，也不要延迟用药时间，以免影响治疗效果。如果您有任何疑问或疑虑，应立即向医生寻求建议。 3. 饮食和药物相互作用 Sulanda的吸收可能会受到食物和其他药物的影响。避免与高脂食物一起服用Sulanda，因为这可能会影响药物的吸收。同时，要告诉医生您正在服用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与Sulanda产生不良的相互作用，从而影响其疗效或增加副作用的风险。 4. 注意药物副作用 像其他药物一样，Sulanda也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和疲劳等。如果您在使用Sulanda期间出现任何不适或异常反应，请及时告知医生。医生可以根据您的情况做出相应的调整或提供支持。 5. 用药禁忌症 在一些情况下，Sulanda的使用是禁忌的。禁忌症可能包括对Sulanda成分的过敏反应、严重的肝功能损害、孕妇或哺乳期妇女等。在开始使用Sulanda之前，您的医生会针对您的个人情况进行评估，并确定该药物是否适合您的治疗方案。 Sulanda是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物，但在使用时需要遵循一些重要的注意事项。咨询医生、严格按照用药剂量和频率、注意饮食和药物相互作用、密切关注药物副作用以及了解用药禁忌症，都是确保药物疗效和安全的关键。如果您有任何疑问或发现不适，务必及时向医生寻求帮助。只有通过合理用药，才能更好地控制神经内分泌瘤的发展并提高生活质量。

苏泰达(Surufatinib)是否能够报销,苏泰达(Surufatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。苏泰达（Surufatinib）是一种用于治疗神经内分泌瘤的靶向药物。神经内分泌瘤是一种罕见的恶性肿瘤，主要起源于胰腺、肠道和肺等器官的内分泌细胞。对于患有神经内分泌瘤的患者来说，苏泰达可能是一种希望，但是是否能够将其纳入医保报销范围是一个重要的问题。 1. 神经内分泌瘤的治疗需求 治疗神经内分泌瘤的方法包括手术切除、放疗、化疗和靶向治疗等。由于神经内分泌瘤的特殊性质和某些患者的状况，传统治疗方法并不总是有效。因此，寻找新的治疗方法是十分必要的。 2. 苏泰达的疗效和安全性 苏泰达是一种口服的多靶点抑制剂，通过抑制多种细胞信号通路的活性，针对神经内分泌瘤的生长和扩散起到抑制作用。临床试验结果显示，苏泰达在治疗进展性胰腺神经内分泌肿瘤的患者中表现出一定的疗效，可以显著延长患者的无进展生存期。 3. 医保报销的相关政策 医保政策的制定是基于多个因素，包括药物的疗效、安全性、费用以及患者的需求等。目前，苏泰达在中国已获得国家医疗保险局的批准，纳入了部分地区的医保报销范围。这并不意味着苏泰达在全国范围内都可以免费或部分报销。 4. 医保报销的个体差异 医保报销范围的确定在不同的地区可能存在差异，具体会受到各地医保政策和药物的评价结果等因素的影响。因此，虽然苏泰达被纳入医保报销范围，但具体个体是否能够享受报销，还需要根据当地医保政策的规定进行核实。 苏泰达作为一种新型的靶向药物，对治疗神经内分泌瘤具有一定的疗效。尽管苏泰达在部分地区已被纳入医保报销范围，但并不代表在全国范围内都能够报销。具体的医保报销范围需要根据当地的医保政策规定进行核实，以满足患者的需求。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特适应症具体有哪些,呋喹替尼(Fruquintinib)适用于：晚期结直肠癌。呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特是一种新型的靶向药物，被广泛应用于治疗转移性结直肠癌。它通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）信号通路，抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的生长，从而有效控制和延缓了疾病的进展。下面，我们将详细介绍呋喹替尼在转移性结直肠癌治疗中的适应症。 1. 一线治疗后的维持治疗（1st line maintenance） 在结直肠癌的一线治疗后，呋喹替尼可作为维持治疗的选择。首先，一线治疗的目标是控制肿瘤的生长和扩散，减少复发和转移的风险。一些患者在一线治疗后仍可能出现肿瘤复发或进展。针对这部分患者，呋喹替尼可以延缓疾病的进展，提高患者的生存期和生活质量。 2. 大连系列治疗失败的转移性结直肠癌（mCRC） 大连系列治疗指的是患者接受三种不同药物的连续治疗，仍然出现了转移性结直肠癌的进展。对于这些治疗失败的患者，呋喹替尼是一个重要的治疗选择。它通过针对肿瘤细胞和肿瘤血管的双重作用，延缓了疾病的进展，提高了患者的生存期。 3. 体力状态良好的晚期转移性结直肠癌（mCRC） 在晚期转移性结直肠癌患者中，体力状态良好的患者可以考虑应用呋喹替尼作为治疗的一部分。呋喹替尼作为一种口服药物，方便患者使用，并且副作用相对较少。它可以减缓肿瘤的生长和进展，延长患者的生存期，同时保持良好的生活质量。 4. 耐药性KRAS野生型转移性结直肠癌（mCRC） 对于具有KRAS野生型的转移性结直肠癌患者，当标准治疗方案无效或无法耐受时，呋喹替尼可以作为一种替代治疗选择。呋喹替尼通过靶向特定的信号通路，在耐药性的情况下依然能够发挥治疗作用，帮助患者控制疾病，并延长生存期。 总结起来，呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特作为一种靶向药物，为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗希望。它适用于一线治疗后的维持治疗、大连系列治疗失败的患者、体力状态良好的晚期转移性结直肠癌患者以及耐药性KRAS野生型转移性结直肠癌患者。呋喹替尼的应用可以延缓疾病的进展，提高患者的生存期和生活质量，为患者带来了新的曙光。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特的价格和购买途径,呋喹替尼(Fruquintinib)为中国和记黄埔生产，代购价格是2100元到2800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。呋喹替尼(Fruquintinib)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。【1. 呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特的价格】 作为一种创新药物，呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特的价格相对较高。具体的价格会因市场供需、医疗保险政策以及药品渠道的差异而有所变化。一般来说，使用呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特进行治疗的费用较高，因此在购买之前，建议您先咨询医生或药师，了解该药物的具体价格情况。 【2. 呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特的购买途径】 呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特一般需要通过合法渠道购买，以下是一些常见的购买途径： 1. 医院购买：建议首先咨询医生，了解是否有医疗机构或医院可以提供呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特。医生可以根据患者的具体情况，开具相关的处方并指导购买流程。 2. 药店购买：一些大型药店或药房可能会提供呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特的销售服务。在购买之前，建议咨询药剂师，并持有相关的医生处方，确保合法购买并正确使用。 3. 在线购买：一些合法的药物销售平台或电商平台可能提供呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特的在线购买服务。在选择在线购买时，务必确保选择正规可靠的平台，并仔细核实药品的真实性和有效性。 请注意，购买呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特前，务必与医生进行咨询并获得合法的处方。同时，遵循医生的指导，按照适宜剂量和时间进行使用。 呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特作为一种创新药物，具有显著的治疗转移性结直肠癌的效果。在购买该药物时，应该咨询医生或药师，了解具体的价格情况，并且通过合法渠道进行购买，确保安全和有效性。

苏泰达的贮藏方式及使用方式,苏泰达(Surufatinib)推荐剂量为：每次300mg(6粒)，每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡，约20%脂肪)同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服;漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。苏泰达是一种新型的口服靶向治疗药物，主要用于治疗神经内分泌瘤。它通过抑制肿瘤的血管生成和减少肿瘤细胞的增殖，对神经内分泌瘤的治疗具有一定的疗效。为了确保药物的有效性和安全性，正确的贮藏方式和使用方式非常重要。 1. 贮藏方式 苏泰达的贮藏方式对于药物的稳定性非常关键。以下是正确的贮藏方式： 1.1 温度：苏泰达应该储存在符合规定温度的地方，通常建议存放于2°C - 8°C（36°F - 46°F）的温度范围内。避免暴露在过高或过低的温度环境中，以免影响药物的质量。 1.2 光线和湿度：苏泰达应保持在原包装中，避免阳光直射和潮湿的环境。光线和湿度有可能引起药物的降解和损坏，因此应避免暴露在这些条件下。 根据以上贮藏方式，您应该将苏泰达存放在冰箱内的合适位置，确保药物处于适宜的温度和环境下。 2. 使用方式 苏泰达的使用方式与临床医生的指导密切相关。请遵循以下使用方式： 2.1 剂量和频率：根据医生的建议和处方，按照规定的剂量和频率服用苏泰达。不要改变剂量或停止服用，除非在医生的指导下进行调整。 2.2 口服方式：苏泰达是一种口服药物，应该趁饭后服用。通常建议将药片整片吞下，不要咀嚼或咬碎药片。如果您很难吞咽整片药片，可以咨询医生或药剂师是否可以将药片打碎或混合在软食物中服用。 2.3 服药时间：建议每天固定的时间服用苏泰达，以确保药物的稳定血药浓度。如果忘记服药时间，尽快补充药物，但如果接近下一次剂量，请跳过漏掉的剂量。 2.4 与其他药物的相互作用：在使用苏泰达之前，告知医生您当前正在使用的其他药物，以便医生评估药物之间的相互作用和可能的风险。 3. 注意事项 除了正确的贮藏方式和使用方式外，以下是一些需要注意的事项： 3.1 不要超量使用：不要改变药物的剂量或频率，遵循医生的处方和指导使用药物。 3.2 告知医生：如果您在使用苏泰达期间出现任何不适或副作用，请立即告知医生，以便及时处理。 3.3 保持定期复诊：定期复诊对于监测治疗效果和副作用的出现非常重要。请按照医生的建议接受定期检查和复诊。 苏泰达的贮藏方式和使用方式对于神经内分泌瘤患者的治疗非常重要。正确的贮藏方式可以确保药物的质量和稳定性，而遵循正确的使用方式可以发挥药物的最佳疗效。在使用苏泰达之前，请务必咨询医生或药剂师的建议，并遵循他们的指导进行用药。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特的正确用法用量是什么,呋喹替尼(Fruquintinib)推荐剂量为：1、每次5mg(1粒，每粒含5mg呋喹替尼)，每日1次;连续服药3周，随后停药1周，每4周为一个治疗周期；2、可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服;漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物。它属于一种靶向治疗药物，通过抑制血管生成因子受体（VEGFR）的活性，阻断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤的生长和扩散。正确的用法和用量对于药物的疗效和患者的安全至关重要。以下是关于呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特的正确用法和用量的详细解释。 1. 用法 呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特通常以口服药物的形式服用。它应该在医生的监督下使用，并遵循医生或药师提供的指示。患者应按照医生的建议规律地按时服药，并且不要更改剂量或停止使用药物，除非得到医生的指示。 2. 用量 呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特的用量应根据患者的个体情况和医生的建议进行调整。一般而言，初始剂量为每天一次口服30毫克（mg）。患者应按照医生的处方准确地服用药物，通常与饭后一小时内服用。 3. 药物相互作用 在使用呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特期间，患者应告知医生他们正在服用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂等。某些药物可能会与呋喹替尼产生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。因此，医生需要了解患者当前正在使用的药物，以便根据需要调整用量或选择其他治疗方案。 4. 不良反应和注意事项 呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特可能引起一些不良反应，包括但不限于胃肠道症状（如恶心、呕吐、腹泻、食欲减退）、高血压、手足综合征（手脚发红、肿胀、疼痛）、疲劳、凝血障碍等。患者在使用药物期间应密切关注自己的身体状况，并向医生报告任何不适症状。此外，患者还应定期进行相关的检查和血液检验，以确保药物的疗效和监测潜在的不良反应。 正确的用法和用量对于呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特的治疗效果至关重要。患者应遵循医生的指导，并按时按量服药。同时，患者也应密切关注药物可能引起的不良反应，并与医生保持良好的沟通，以便及时解决任何问题或疑虑。只有在医生的监督下正确使用呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特，才能最大限度地发挥其治疗转移性结直肠癌的效果，同时减少不良反应的风险。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特的使用注意事项有哪些,呋喹替尼(Fruquintinib)的注意事项：1、用药前需检测肝功能（转氨酶和胆红素），并在治疗期间常规监测肝功能、尿常规、血压、血常规和凝血指标。这是因为呋喹替尼可能对肝功能造成损害；2、治疗期间，需要严密关注伴有消化道浸润或既往有胃肠穿孔病史的患者，如出现胃肠穿孔需马上永久停用本品，并及时救治。呋喹替尼（Fruquintinib）是一种被广泛应用于转移性结直肠癌治疗的药物，它属于一类名为"靶向治疗药物"的药物。呋喹替尼可以抑制肿瘤生长的血管生成，并对结直肠癌的进展起到了极为重要的作用。在使用呋喹替尼之前，我们需要了解一些使用注意事项，以确保患者的安全和有效性。 1. 严格遵循医生指导 在使用呋喹替尼之前，患者必须与医生进行详细的讨论和咨询。医生将评估患者的整体健康状况，了解其病史以及其他药物的使用情况。只有在医生的指导下，才能正确地使用呋喹替尼，并遵循正确的剂量和用药频率。 2. 遵循用药说明 患者在使用呋喹替尼时，应仔细阅读药品说明书，并按照里面的指示进行用药。药品说明书详细说明了呋喹替尼的用法、剂量以及不良反应等重要信息。遵循用药说明有助于最大程度地提高药物的疗效，并减少潜在的不良反应发生的风险。 3. 注意不良反应 使用呋喹替尼可能会引起一些不良反应，患者需要及时关注并向医生报告。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和食欲不振等。一些患者可能会出现严重的不良反应，如高血压、肝功能异常和出血等。如果患者出现任何不适症状，应立即与医生联系，并及时接受治疗或调整药物剂量。 4. 警惕药物相互作用 在使用呋喹替尼时，患者应注意与其他药物的相互作用。某些药物可能会与呋喹替尼发生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。因此，患者在使用其他药物之前，应咨询医生或药剂师，了解是否存在药物的相互作用，并根据医生的指导进行合理的调整。 呋喹替尼（Fruquintinib）爱优特在转移性结直肠癌的治疗中扮演着重要的角色。为了确保药物的安全和有效性，患者需要严格遵循医生的指导，遵守用药说明，关注不良反应并及时报告，同时注意药物的相互作用。通过正确使用呋喹替尼，患者有望获得更好的治疗效果，提高生活质量，并延长生存期。但仍需强调，文章中所提到的注意事项仅供参考，请咨询医生获得个体化的用药建议。

Surufatinib是什么时候上市的,Surufatinib(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。神经内分泌瘤是一种罕见但疾病负担较高的肿瘤类型，其治疗一直是医学界的挑战之一。近年来的医学研究取得了突破性的进展，一种名为索凡替尼（Surufatinib）的药物正引起全球关注。那么，Surufatinib是什么时候上市的呢？下面就为大家详细解答。 Surufatinib，又称苏尔非替尼，是一种口服多靶点抑制剂，由中国江苏恒瑞医药研发并首次推出。该药物主要用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs），即起源于胰腺内内分泌细胞的肿瘤。pNETs是一种罕见的恶性肿瘤，它会导致胰岛素、胰高血压素和胰腺肽等内分泌素的过度释放，给患者的生活和健康带来严重影响。 Surufatinib通过同时抑制多个重要的肿瘤生长通路，包括VEGFR、FGFR和PDGFR等，以达到抑制肿瘤细胞生长和扩散的效果。它的独特机制和高效性使其成为神经内分泌瘤患者的新希望。 具体来说，Surufatinib在国际上进行了一系列的临床试验，并在一项名为SANET-p的III期临床试验中取得了令人瞩目的成果。该试验招募了近250名晚期胰腺神经内分泌瘤患者，结果显示Surufatinib显著延长了患者的无进展生存期（PFS），并且显示出良好的安全性和耐受性。这些积极的结果为Surufatinib的上市奠定了坚实的基础。 终于，在2022年，Surufatinib获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式上市销售。这对全球范围内的pNETs患者来说是一个令人鼓舞的消息。Surufatinib的上市将为这些患者提供一种更为有效的治疗选择，帮助他们延长无进展生存期、改善生活质量以及提高生存率。 此外，Surufatinib目前正处于进一步的临床研究中，探索其在其他类型的肿瘤治疗中的潜力。目前已经开展了针对胃肠道神经内分泌瘤（GI-NETs）和非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验，并且取得了一些初步的积极结果。 总结起来，Surufatinib的上市为神经内分泌瘤患者带来了新的希望。它作为一种口服药物，具有独特的多靶点抑制作用，已经经过III期临床试验证实了其在胰腺神经内分泌瘤治疗中的显著效果，并在中国获得了批准上市。相信随着进一步的研究和开发，Surufatinib将为更多患者带来福音，成为治疗神经内分泌瘤的重要药物之一。