聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达医保报销需要哪些手续,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。它可以刺激骨髓产生中性粒细胞，提高患者的免疫功能。对于需要长期使用这种药物进行治疗的患者来说，申请医保报销是一项重要的步骤。下面，我们将介绍一下申请聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达医保报销所需的手续。 1. 就诊医生的证明信：首先，患者需要到医院就诊，由主治医生出具一份证明信。这封信应包括患者的个人信息、病情描述、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（申力达）的使用理由以及使用剂量等相关信息。医生的证明信是医保报销的必要文件，所以确保信件内容准确完整非常重要。 2. 医疗费用清单：患者需要向医院索取一份详细的医疗费用清单，以证明购买聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的实际费用。清单上应包含药物的名称、规格、单价以及购买数量等信息。有时还需要提供其他相关费用的明细，如医疗检查费等。 3. 医院开具的收据：患者还需要向医院索取一份正式的收据。这份收据应包括医院的信息、患者的个人信息、购买的药物名称、购买日期以及费用总额等内容。医院开具的收据是证明购药事实的重要凭证。 4. 医保报销申请表：根据当地医保政策，患者需要填写医保报销申请表并签字确认。这份表格通常包括个人基本信息、就诊证明、药物名称和费用、购买日期等。确保填写准确无误，并附上其他所需的文件。 申请医保报销是一项常见的步骤，但可能因地区而异。因此，患者最好在提交申请前，咨询当地的医保机构或医院的财务处，以了解详细的要求和程序。同时，建议患者保留好所有的申请文件副本，以备日后需要。 为了获得聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（申力达）的医保报销，患者需要咨询医生，准备好医疗证明、费用清单、收据以及医保报销申请表等文件。同时，确保填写信息准确无误，并遵守当地的医保政策和要求。医保报销手续可能因地区而异，所以最好向相关部门咨询，以确保操作正确无误。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有：1、头痛；2、发热；3、肌肉或关节疼痛；4、疲劳；5、恶心和呕吐；6、注射部位不适；7、皮疹；8、呼吸困难等过敏反应。【1. 适应症】 申力达主要用于治疗中性粒细胞减少症，这是一种由于化疗药物或肿瘤本身所引起的造血系统异常的疾病。中性粒细胞是人体免疫系统中的重要组成部分，它们能够对抗感染并保护身体免受病原体侵害。当中性粒细胞数量低于正常范围时，患者易受感染，因此申力达可以提高中性粒细胞的产生，恢复免疫功能。 【2. 功效与作用】 申力达通过刺激骨髓中的干细胞和祖细胞，促进中性粒细胞的增殖和分化。聚乙二醇化技术使这种刺激因子的作用时间延长，从而延长了中性粒细胞的生命周期。这种药物的主要功效是提高患者的中性粒细胞计数，减少感染的风险，并有助于维持患者在进行化疗或骨髓移植等治疗过程中的治疗计划。 【3. 用法用量】 申力达通常以注射剂的形式使用。具体的用法用量需要根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。一般情况下，该药物每日注射一次，注射的部位可以是皮下或静脉。注射前，应仔细阅读并按照药物说明书中的指示操作。如果有任何疑问，应及时咨询医生或药师。 【4. 副作用】 使用申力达时可能会出现一些副作用，但并非所有患者都会经历。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐和肌肉酸痛。此外，一些患者可能会出现头痛、发热、关节痛和腹泻等症状。如果出现严重的过敏反应（如呼吸困难、皮肤瘙痒、肿胀等），应立即就医。 【注意事项】 在使用申力达之前，患者应告知医生自己是否对该药物或类似的药物过敏。此外，如果患者有心脏病、肾脏疾病或白血病等疾病史，应特别注意并告知医生。在治疗过程中，患者可能需要进行定期的血液检查，以监测中性粒细胞计数和可能的副作用情况。此外，与医生的密切合作和定期随访也是至关重要的。 申力达作为一种聚乙二醇化人粒细胞刺激因子，被广泛应用于治疗中性粒细胞减少症。它通过促进中性粒细胞的增殖和分化，提高患者的免疫功能，减少感染风险。在使用过程中需要注意剂量和用法，并密切关注药物可能引起的副作用。只有在医生的指导下合理使用，才能充分发挥申力达的治疗效果。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达国内的价格是多少,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产，代购价格是2000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）申力达是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。它可以刺激骨髓中的干细胞产生更多的中性粒细胞，以提高患者的免疫功能。 1. 申力达的作用机制 申力达的主要成分是聚乙二醇化人粒细胞刺激因子，通过结合到细胞表面的受体，刺激骨髓干细胞增殖和分化为中性粒细胞。这种药物能够促进中性粒细胞的生成，从而提高免疫系统的功能。 2. 申力达的治疗效果 申力达在治疗中性粒细胞减少症方面具有良好的效果。中性粒细胞减少症是一种免疫缺陷疾病，患者的中性粒细胞数量较低，容易感染细菌和真菌。使用申力达可以有效提高中性粒细胞的数量，增强免疫系统的功能，减少感染的风险。 3. 申力达的用法和剂量 申力达通常以注射剂的形式供给患者使用，剂量根据患者的具体病情和医生的建议而定。一般情况下，剂量的选择会考虑患者的体重、年龄和健康状况等因素。在用药过程中，患者应当按照医生的指导进行使用，并注意药物的保存和注射的方法。 4. 申力达的价格 关于申力达在国内的价格，具体情况可能会随着时间和市场的变化而有所不同。药品的价格通常由生产成本、市场需求、政策规定等多个因素决定。因此，为了获取最准确和最新的价格信息，建议您咨询当地的药店或医疗机构，或者咨询有关药品的生产商或供应商。 申力达是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物，能够提高中性粒细胞的数量，增强免疫系统的功能。申力达的具体剂量应根据患者情况和医生建议确定，同时应咨询医疗机构或药店获取准确的价格信息。请在使用药物前咨询专业医生的指导，并按照医生的建议和说明书正确使用。

重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)的药物相互作用是什么,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种生物技术制备的药物，通常用于促进和增加白细胞，特别是粒细胞的产生和释放，其疗效如下：1、在接受化疗治疗的癌症患者中，常常会出现粒细胞减少，这可能会增加感染的风险。G-CSF可用于帮助恢复粒细胞数量，降低感染的发生率；2、在进行骨髓或干细胞移植前后，G-CSF可以用于提高干细胞的采集和移植后的粒细胞恢复；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。在治疗血小板减少症的药物中，重组人粒细胞刺激因子（Human Granulocyte Colony-stimulating Factor，简称G-CSF）是一种常用的治疗方法。它通过刺激骨髓中粒细胞的生成与释放，从而增加患者体内的血小板数量。药物的相互作用是一项重要的考虑因素，因为它可能对G-CSF的疗效产生影响。本文将探讨重组人粒细胞刺激因子的药物相互作用。 1. G-CSF与抗菌药物的相互作用 抗菌药物，如食欲抑制剂和一些激素，可能会干扰G-CSF的正常作用。这些药物可以抑制骨髓造血细胞的生成，从而影响G-CSF的疗效。因此，在使用G-CSF治疗血小板减少症的患者中，注意与同时使用的抗菌药物之间的相互作用是非常重要的。 2. G-CSF与化疗药物的相互作用 化疗药物是治疗癌症常用的药物，但它们也可能对G-CSF的疗效产生影响。某些化疗药物可以抑制骨髓中血小板的生成，与G-CSF的作用相互冲突，从而降低G-CSF治疗血小板减少症的效果。因此，在接受化疗的患者中，应慎重使用G-CSF，并遵循医生的建议。 3. G-CSF与免疫抑制剂的相互作用 免疫抑制剂常用于治疗自身免疫性血小板减少症等疾病。某些免疫抑制剂可能会对G-CSF的效果产生负面影响。这是因为免疫抑制剂能够抑制骨髓中血小板的生成，而G-CSF则通过刺激骨髓造血细胞的生成来增加血小板的数量。在使用G-CSF治疗减少血小板患者的同时，要注意与正在使用的免疫抑制剂的相互作用。 4. G-CSF与其他药物的相互作用 除了上述药物，还有其他种类的药物可能会与G-CSF产生相互作用。在使用G-CSF治疗的同时，患者应告知医生他们正在使用的其他药物，以免发生不良反应或影响G-CSF的疗效。 总结起来，重组人粒细胞刺激因子（G-CSF）是治疗血小板减少症的有效药物之一。药物的相互作用可能会影响G-CSF的疗效。因此，在使用G-CSF治疗血小板减少症的患者中，需要注意与其他药物的相互作用，特别是与抗菌药物、化疗药物、免疫抑制剂等药物的相互作用。在接受治疗之前应咨询医生，并遵循医生的建议，确保药物的有效性和安全性。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的副作用大不大,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有：1、头痛；2、发热；3、肌肉或关节疼痛；4、疲劳；5、恶心和呕吐；6、注射部位不适；7、皮疹；8、呼吸困难等过敏反应。1. 申力达引起的常见副作用 申力达的使用可能导致一些常见的副作用。这些副作用包括骨髓抑制、发热、乏力、恶心和呕吐等。骨髓抑制是最常见的副作用之一，其表现为中性粒细胞减少、白细胞计数下降和血小板减少。这些副作用通常是暂时性的，当用药停止后会逐渐恢复。在使用申力达期间，医生会密切监测患者的血液指标，以及对这些副作用进行适当的管理和处理。 2. 申力达的过敏反应 尽管较为罕见，但有些患者可能对申力达产生过敏反应。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀等症状。如果出现过敏反应，患者应立即停止使用申力达并寻求医疗帮助。医生会评估病情严重程度，并决定是否需要采取进一步的治疗措施。 3. 申力达对心血管系统的影响 申力达对心血管系统可能产生一定的影响。在少数病例中，使用申力达可能会导致心肌梗死、心律失常、心力衰竭等心脏相关的问题。因此，在使用申力达前，医生会对患者的心血管状况进行评估，确保其安全使用。 4. 申力达的其他潜在副作用 除了上述提及的副作用外，申力达还可能引起其他一些不太常见的副作用。这些包括肌肉骨骼痛、关节痛、头痛、眩晕、皮肤瘙痒等。如果患者在使用申力达期间出现任何不适或不寻常体征，应尽快向医生报告，以便及时评估和处理。 总结起来，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（申力达）作为一种治疗中性粒细胞减少症的药物，可能会引起一些副作用。这些副作用包括骨髓抑制、过敏反应、心血管问题以及其他一些不常见的不适。这些副作用通常是暂时性的，并且可以通过医生的监测和适当的管理来加以处理。在使用申力达之前，医生会对患者的病情进行评估，并权衡其潜在的益处与风险，以确保安全和有效的治疗。

重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)印度仿制药多少钱一盒,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)的版本有：1、UtsunomiyaPlantofChugaiPharmaManufacturingCo.,Ltd生产版本；2、中国齐鲁制药有限公司生产版本。代购价格是1780元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。重组人粒细胞刺激因子是一种生物技术制备的药物，在治疗血小板减少症等一系列疾病中发挥着重要作用。曾经该药物价格居高不下，使得许多患者难以负担。但随着印度仿制药的发展，这一情况有了改变。本文将探讨在印度市场上，重组人粒细胞刺激因子仿制药的价格情况。 1. 重组人粒细胞刺激因子的重要性 重组人粒细胞刺激因子是一种生长因子，可刺激骨髓中的干细胞产生更多的粒细胞，从而增加其数量。这对于治疗血小板减少症等疾病非常关键，因为这些疾病通常由于身体无法产生足够数量的粒细胞而引起。因此，重组人粒细胞刺激因子在临床上得到了广泛应用。 2. 印度仿制药市场的崛起 印度作为世界上最大的仿制药生产国之一，在医药领域具有重要地位。印度制药公司可以通过仿制已上市的品牌药物以更低的价格生产出相同质量的药物。因此，印度仿制药在国际市场上扮演着重要角色，也为许多患者提供了负担得起的治疗选择。 3. 重组人粒细胞刺激因子的印度仿制药价格情况 在印度市场上，重组人粒细胞刺激因子的仿制药价格相对较低。一盒重组人粒细胞刺激因子的仿制药的价格大约在XX-XX印度卢比之间，具体的价格会根据不同的制药公司、产品型号以及销售渠道等因素而有所不同。相比之下，原研药的价格通常要高出许多倍，这使得患者能够以更实惠的价格获得所需的治疗。 4. 仿制药的质量与安全性 值得注意的是，尽管印度仿制药市场增长迅速，但对于仿制药的质量和安全性仍然需要严格监管。仿制药应符合国际药品质量标准，并通过临床试验等过程进行验证。因此，在选择购买重组人粒细胞刺激因子仿制药时，患者应当选择有良好声誉和合法资质的制药公司，并遵循医生的建议进行治疗。 结尾： 印度仿制药市场的发展使得许多患者能够以合理的价格获得重组人粒细胞刺激因子的仿制药，这对于血小板减少症等疾病的患者来说带来了希望。选择适当的药物和合理的治疗方案仍然是至关重要的。在使用任何药物之前，患者应咨询医生，并遵循他们的指导，以确保得到安全有效的治疗。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的服用剂量及注意事项,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)的注意事项：1、患者应始终在医生的监督下使用该药物，严格遵循医生的建议和处方；2、患者在使用期间需要定期进行监测，包括检查白细胞计数和其他相关生化指标；3、药物的剂量通常会根据患者的年龄、体重和病情而定制。医生可能会根据需要进行剂量调整，以确保治疗的安全性和有效性。普通的人体白细胞中，中性粒细胞是一种非常重要的成分，负责维持免疫系统的正常功能。一些疾病或治疗方法可能导致中性粒细胞减少症，这给患者的健康带来了威胁。为了应对这一问题，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）申力达成为治疗中性粒细胞减少症的一种重要药物。本文将介绍申力达的服用剂量及注意事项。 1. 申力达的服用剂量 在使用申力达之前，务必先咨询医生并严格按照医嘱使用。通常情况下，申力达的推荐剂量为每日1次皮下注射。剂量的具体大小将根据患者的病情和医生的评估来确定。在治疗的早期，剂量可能较小，而随着疗程的进行，剂量可能逐渐增加或调整。因此，患者应定期复诊，以确保药物的效果和剂量的调整。 2. 使用申力达的注意事项 2.1 遵循医嘱：使用申力达时，请务必细致阅读药品说明书，并严格按照医嘱使用。不要自行改变剂量或停止药物使用，以免影响疗效。 2.2 过敏反应：使用申力达可能引起过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀等。若出现过敏症状，应立即停药并寻求医疗帮助。 2.3 常规监测：治疗期间，应定期进行中性粒细胞计数、白细胞计数和其他必要的监测。这有助于评估药物的疗效，并对剂量进行调整。 2.4 其他用药：在使用申力达期间，需告知医生正在使用的其他药物，尤其是免疫抑制药物，以避免不良药物相互作用。 2.5 儿童和孕妇：对于儿童和孕妇，使用申力达需要特别谨慎。在使用前应咨询医生，并遵循医嘱的指导。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在中性粒细胞减少症的治疗中发挥着重要的作用。药物的合理使用对于疗效的发挥和患者的安全至关重要。患者需要与医生密切合作，咨询、遵循医嘱，并且密切注意自身的身体变化。通过正确使用申力达，我们有信心在中性粒细胞减少症的治疗中取得良好的效果。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的作用机理是什么,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物，主要用于提高白细胞计数，其疗效如下：1、通常用于白细胞减少的患者，这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的；2、在某些白血病患者中，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产，以增加机体对白血病的抵抗力；3、该药物可以帮助恢复白细胞计数，预防感染；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。1. 申力达的作用机理 申力达作为一种血细胞生长因子，其作用机理主要与人体内源性粒细胞刺激因子（Granulocyte Colony-stimulating Factor，G-CSF）相似。它通过与细胞表面的受体结合，发挥其生物学功能，进而促进中性粒细胞的生成、增殖和释放，提高中性粒细胞数目，并增强其免疫功能。 2. 中性粒细胞生成的调节 申力达通过调节骨髓造血系统中的细胞增殖和分化，促进中性粒细胞的生成。在正常的生理情况下，G-CSF通过与中性粒细胞的受体结合，激活细胞内的信号传导通路，进而启动一系列与中性粒细胞生成相关的基因表达。申力达作为Pegylated G-CSF，通过其与中性粒细胞受体的结合，实现对中性粒细胞生成的调节。 3. 中性粒细胞释放的增加 中性粒细胞主要储存在骨髓中，而需要在感染或炎症等应激情况下释放到外周血液中发挥免疫功能。申力达的应用能够增加中性粒细胞从骨髓进入血液的速度和数量，提高外周血液中中性粒细胞的浓度，增强免疫反应和细菌清除能力。 4. 中性粒细胞免疫功能的增强 中性粒细胞是机体最重要的免疫细胞之一，具有吞噬、杀菌和产生趋化因子等多种免疫功能。申力达的应用能够增强中性粒细胞的这些免疫功能，提高其对病原体的识别、吞噬和杀伤能力，从而有效增强机体的免疫防御能力。 总结起来，申力达作为一种聚乙二醇化的人粒细胞刺激因子，在中性粒细胞减少症的治疗中发挥着重要的作用。其作用机理主要包括调节中性粒细胞的生成和释放，以及增强中性粒细胞的免疫功能。通过促进中性粒细胞数目和功能的增加，申力达有效提高机体的免疫防御能力，帮助患者克服中性粒细胞减少症所带来的免疫障碍。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达治疗功效怎样,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物，主要用于提高白细胞计数，其疗效如下：1、通常用于白细胞减少的患者，这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的；2、在某些白血病患者中，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产，以增加机体对白血病的抵抗力；3、该药物可以帮助恢复白细胞计数，预防感染；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。1. 申力达的作用机制 申力达属于生物制剂，主要通过刺激骨髓中的造血干细胞增殖和分化，促进中性粒细胞的生成。它结合了人造血因子的生物活性和聚乙二醇的特殊性质，延长了其在体内的半衰期，使其效果更持久。 2. 中性粒细胞减少症的治疗 中性粒细胞减少症是一种造血系统疾病，患者的中性粒细胞数量明显低于正常水平，容易引发感染和炎症反应。申力达被广泛用于治疗这种疾病，可用于多种疾病的辅助治疗，如白血病化疗后的恢复、自身免疫性疾病等。 3. 增加中性粒细胞的数量 申力达通过刺激骨髓中的造血干细胞增殖和分化，促进中性粒细胞的生成，使其数量逐渐增加。增加中性粒细胞的数量有助于提高机体的免疫能力，减少感染的风险，同时还能有效缓解患者的炎症症状。 4. 减少治疗相关的并发症 申力达作为一种生物制剂，相对较为安全并且耐受性好。使用申力达治疗可以有效减少由于其他治疗方法引起的并发症，如感染、发热等。它的长效性质也使得患者的输液次数减少，提高了治疗的便利性和患者生活质量。 总而言之，申力达作为一种聚乙二醇化的人粒细胞刺激因子，在治疗中性粒细胞减少症方面展现出了显著的功效。它能够增加中性粒细胞的数量，提高机体的免疫能力，并可减少治疗相关的并发症。随着技术的进步和研究的不断深入，相信申力达在未来将继续发挥重要的治疗作用。

氯法拉滨(clofarabine)克罗拉滨的禁忌和注意事项是什么,氯法拉滨(clofarabine)的注意事项：1、由于氯法拉滨可能导致骨髓抑制，定期监测血细胞计数非常重要，以便及时发现和管理中性粒细胞减少、贫血或血小板减少等情况；2、氯法拉滨治疗期间，患者的感染风险可能增加。应避免接触感染源，并及时报告任何感染迹象，如发热或咽痛。以下是有关氯法拉滨的禁忌和注意事项的重要内容： 1. 过敏反应 氯法拉滨可能引发严重的过敏反应，包括荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀和休克等症状。如果您对氯法拉滨或任何成分过敏，应避免使用该药物。在使用药物之前，务必告诉医生您的过敏史，以便他们能够决定是否适合使用氯法拉滨。 2. 肝功能损害 氯法拉滨可能会对肝脏造成损害。因此，如果患者已经存在肝功能障碍或患有肝病，医生可能需要调整剂量或监测肝功能。在治疗期间，患者应定期进行肝功能检查，并立即告知医生出现任何异常症状，如黄疸、腹痛或持续性恶心等。 3. 肾功能损害 氯法拉滨可能对肾脏造成损害，因此在肾功能受损的患者中使用时需谨慎。医生可能会根据患者的肾功能调整剂量，并定期监测肾功能。如果患者出现尿量减少、水肿或其他与肾脏有关的问题，应立即告知医生。 4. 妊娠和哺乳期 氯法拉滨对胎儿的影响尚不清楚，因此孕妇应避免使用该药物。如果您怀孕或计划怀孕，请在使用氯法拉滨之前告知医生。此外，与母乳喂养相关的数据也非常有限，因此在接受氯法拉滨治疗期间，应停止母乳喂养。 总的来说，氯法拉滨（克罗拉滨）是一种有效的治疗白血病的药物。在使用药物时，我们必须遵循一些禁忌和注意事项，以确保患者的安全和健康。请务必在使用氯法拉滨之前咨询医生，并密切关注任何不良反应或异常症状的出现。