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司维拉姆(Sevelamer)该如何储存
司维拉姆(Sevelamer)该如何储存,司维拉姆(Sevelamer)应储存在阴凉干燥处,避免阳光直射和高温环境。同时,需确保密封完好,防止药品受潮或污染。置于儿童不可接触的地方。司维拉姆(Sevelamer)是一种常用于治疗慢性肾病患者高磷血症的药物。正确的储存方式对于保证药物的有效性至关重要。以下将详细介绍如何正确储存司维拉姆,以确保其药效不受影响。 1. 存储温度要求 司维拉姆应存放在控制温度的环境中,避免暴露于极端的温度条件下。最适宜的存储温度通常在15°C至30°C之间。过高或过低的温度都可能导致药物结构的改变,进而影响其治疗效果。 2. 避免阳光直射 为了保护司维拉姆免受光线的影响,应将药品存放在避光的容器中,并放置在阴凉干燥处。阳光直射可能引起药物的降解,降低其治疗效果。 3. 防潮防湿 司维拉姆的储存环境应保持干燥。湿气可能导致药物在包装中变质或结块,影响其溶解性和药效。因此,建议将药品存放在密封良好的原包装中,以防止湿气的侵入。 4. 远离儿童和宠物 为了安全起见,司维拉姆应存放在儿童无法接触到的地方,避免意外食用或误服。宠物也应远离药物,以免造成不必要的风险和安全隐患。 司维拉姆是治疗慢性肾病患者高磷血症的重要药物,正确的储存方式不仅可以确保其药效,还能延长药品的有效使用期限。遵循上述储存建议,可以最大程度地保护司维拉姆的品质和安全性,为患者带来更好的治疗效果。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2024-11-26
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司维拉姆(Sevelamer)作用是什么
司维拉姆(Sevelamer)作用是什么,司维拉姆(Sevelamer)主要用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。司维拉姆是一种非钙非铝磷酸盐结合剂,用于治疗慢性肾病患者的高磷血症。高磷血症是肾功能不全患者常见的并发症之一,可以导致骨骼问题、血管钙化及心血管事件的增加。司维拉姆通过结合肠道中的磷酸盐,防止其被吸收,从而降低血中磷的浓度,有助于减轻高磷血症带来的不良影响。 1. 阻断磷酸盐吸收 司维拉姆的主要作用机制是通过与肠道内的磷酸盐结合,形成不可吸收的复合物,阻止磷酸盐的吸收进入血液循环。这种作用有助于降低血中游离磷的浓度,从而减少高磷血症对身体的不利影响。 2. 控制血清磷浓度 慢性肾病患者由于肾脏功能受损,常常无法有效地排出体内过多的磷酸盐,导致血清磷浓度升高。高血磷不仅影响骨骼健康,还与心血管疾病的风险增加密切相关。司维拉姆通过限制肠道磷酸盐的吸收,帮助控制血清磷浓度,从而减少这些潜在的并发症的发生。 3. 减少钙质代谢异常 传统的治疗方法通常使用含钙的磷酸盐结合剂来降低血磷浓度,但这可能导致体内钙质过多,增加心血管事件的风险。司维拉姆作为非钙非铝的结合剂,能够减少这种副作用的发生,有助于维持良好的钙质代谢。 4. 改善临床结局 通过有效控制高磷血症,司维拉姆可以帮助慢性肾病患者改善临床结局,减少骨骼问题和心血管事件的风险,提高生活质量。这种药物不仅仅是简单地降低血磷浓度,更是在全面管理肾脏病变及其并发症方面的重要组成部分。 司维拉姆作为一种磷酸盐结合剂,虽然主要用于治疗高磷血症,但在慢性肾病患者管理中具有广泛的应用前景。它通过阻断肠道对磷酸盐的吸收,有效控制血清磷浓度,从而改善患者的整体健康状况和生活质量。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-09-30
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司维拉姆(Sevelamer)适应症和治疗效果怎么样
司维拉姆(Sevelamer)适应症和治疗效果怎么样,司维拉姆(Sevelamer)主要用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。司维拉姆(Sevelamer)的适应症主要是用于慢性肾病患者血磷的控制。司维拉姆(Sevelamer)在治疗高磷血症中的适应症和治疗效果如何?这是我们今天讨论的主题。高磷血症是慢性肾脏病患者常见的并发症之一,严重时可能导致骨骼疾病、血管钙化等严重后果。司维拉姆作为非吸收性磷酸盐结合剂,被广泛用于管理这一问题。接下来我们将深入探讨它的应用及其治疗效果。 司维拉姆在治疗高磷血症中的应用及治疗效果 1. 减少血磷水平的能力 司维拉姆主要通过在肠道内结合并减少食物中的磷酸盐吸收来降低血磷水平。这种作用使其成为慢性肾脏病患者中管理高磷血症的重要药物之一。通过控制血磷水平,司维拉姆有助于预防或减缓骨骼疾病和血管钙化等相关并发症的发展。 2. 对血脂代谢的影响 除了降低血磷水平外,司维拉姆还可能对血脂代谢产生积极影响。一些研究表明,长期使用司维拉姆可能导致血清脂蛋白水平的改善,对心血管健康有一定的保护作用。这一点对于慢性肾脏病患者来说尤为重要,因为他们往往伴有较高的心血管风险。 3. 药物耐受性和安全性 在使用司维拉姆时,其相对较少的系统性吸收特性使其副作用相对较少,尤其是与传统的钙盐结合剂相比。主要的不良反应可能包括消化系统问题,如恶心、呕吐等,但通常是轻度的且能够被患者耐受。 4. 个体化治疗的重要性 尽管司维拉姆在治疗高磷血症中有显著的效果,但其治疗方案应该是个体化的。这意味着医生需要根据患者的具体情况,包括肾功能、磷代谢情况和其他并发症风险来调整剂量和使用方法,以达到最佳的治疗效果。 综上所述,司维拉姆作为管理慢性肾脏病患者高磷血症的有效药物,其在降低血磷水平、改善血脂代谢及保证安全性方面展现出了显著的治疗效果。医生和患者在使用时需注意个体化治疗的重要性,以确保最佳的疗效和安全性。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2024-09-21
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司维拉姆(Sevelamer)如何贮藏
司维拉姆(Sevelamer)如何贮藏,司维拉姆(Sevelamer)应储存在阴凉干燥处,避免阳光直射和高温环境。同时,需确保密封完好,防止药品受潮或污染。置于儿童不可接触的地方。司维拉姆(Sevelamer)是一种常用于治疗高磷血症的药物,它通过结合磷酸盐来帮助降低血中磷浓度。正确的贮藏方式对于保证药物的有效性和安全性至关重要。以下是关于司维拉姆贮藏的详细说明: 1. 存放温度要求 司维拉姆应当存放在控制的室温下,通常是在15°C到30°C之间。避免将其暴露在极端温度下,比如高温或低温环境,这可能会影响药物的稳定性和效力。 2. 避免潮湿和光照 药品的包装应保持密封,避免受潮和受到直接阳光的照射。司维拉姆应存放在原包装中,并放置在阴凉干燥的地方,远离任何可能引起药物分解或变质的潮湿环境。 3. 儿童不易接触的地方 为了安全起见,将司维拉姆存放在儿童无法接触的地方,确保药物不会误食或误用。原包装通常有适当的安全措施,但仍应格外小心。 4. 使用前的检查 在使用司维拉姆之前,检查药物的有效期限和外观。如果发现药品有异常,如变色、变质或包装破损,应立即停止使用并向医生或药剂师咨询。 司维拉姆作为治疗高磷血症的重要药物,正确的贮藏可以确保其药效和安全性不受影响,从而更好地帮助患者管理他们的病情。遵循以上贮藏指南,可以有效地保护司维拉姆的品质,确保其在治疗过程中的有效性和可靠性。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-12-13
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司维拉姆(Sevelamer)疗效有哪些
司维拉姆(Sevelamer)疗效有哪些,司维拉姆(Sevelamer)主要用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。司维拉姆(Sevelamer)是一种用于治疗高磷血症的药物,其主要作用是帮助控制血液中过高的磷含量。高磷血症通常发生在慢性肾脏病患者中,因肾脏功能减退而无法有效清除体内过多的磷。以下将详细介绍司维拉姆的疗效及其在临床应用中的重要性。 司维拉姆的疗效可以从以下几个方面来说明: 1. 控制血液中磷含量的有效性 司维拉姆主要通过结合肠道中的磷酸盐,阻止其被吸收进入血液循环,从而降低血液中的磷含量。这一机制特别适用于慢性肾脏病患者,因为他们的肾脏功能受损,无法有效处理过多的磷元素。通过定期服用司维拉姆,患者可以维持血液磷含量在较为理想的范围内,从而减少高磷血症对身体其他器官的不良影响。 2. 减少心血管事件的发生 高磷血症不仅影响到骨骼系统,还与心血管疾病的发生和发展密切相关。研究表明,通过使用司维拉姆控制血液中磷含量,可以降低心血管事件(如心血管疾病和心衰)的发生率。这一点尤其重要,因为心血管疾病是慢性肾脏病患者主要的死亡原因之一。 3. 改善生活质量 由于司维拉姆能有效控制高磷血症带来的各种并发症,患者的生活质量得到了显著改善。例如,减少骨骼问题的发生,改善心血管健康,降低因高磷血症引起的其他健康问题。这不仅使患者在身体上更为舒适,也提升了他们的整体幸福感和生活满意度。 4. 安全性和耐受性良好 相比起传统的磷结合剂,司维拉姆的安全性和耐受性更佳。它不会引起严重的胃肠道不良反应,如便秘或腹泻,这对长期服药的患者尤为重要。此外,司维拉姆与其他药物的相互作用较少,有助于患者同时管理多种慢性疾病。 综上所述,司维拉姆在治疗高磷血症中显示出显著的疗效和多方面的益处,特别是对慢性肾脏病患者来说尤为重要。通过控制血液中的磷含量,司维拉姆不仅可以减少并发症的发生,还能显著改善患者的生活质量和长期预后。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-12-09
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司维拉姆(Sevelamer)有仿制药吗
司维拉姆(Sevelamer)有仿制药吗,司维拉姆(Sevelamer)为Schering-PloughEurope生产,国内价格是65到100元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司维拉姆(Sevelamer)是一种常用于治疗高磷血症的药物,它通过结合肠道中的磷酸盐,阻止其被吸收,从而帮助控制血液中磷酸盐的水平。考虑到其在治疗慢性肾脏病患者中的重要性,人们经常关注是否有相应的仿制药物出现。以下将对司维拉姆是否有仿制药进行详细探讨。 司维拉姆的仿制药现状 1. 司维拉姆的专利情况 司维拉姆最初由Genzyme公司开发,并获得了专利保护。这意味着在专利有效期内,其他制药公司不能生产和销售相同成分和剂量的仿制版本。Genzyme公司的专利可能包括药物的化学结构和制造方法等方面,以确保其在一定期限内独占市场。 2. 仿制药的上市时间 一般来说,一种药物的专利保护期限为20年,从药物的专利申请日算起。在专利保护期结束后,其他制药公司可以申请生产并销售与原药相同成分和剂量的仿制药。司维拉姆的专利保护期并非一成不变,可能根据不同的国家和地区有所差异。 3. 市场现状与竞争 目前,司维拉姆的仿制药是否在市场上已经推出取决于不同的国家和地区的专利保护期限及相关法律规定。一旦司维拉姆的专利保护期结束,并且获得了仿制药的批准,仿制药通常会以更低的价格进入市场,增加患者的药物选择并降低治疗成本。 结论 目前关于司维拉姆是否有仿制药已经上市的具体信息可能因不同国家和地区的法律和专利保护期而有所不同。对于需要使用司维拉姆治疗高磷血症的患者和医疗保健专业人士来说,了解药物的供应情况和价格变化对于优化治疗方案至关重要。随着时间的推移和专利保护期的变化,司维拉姆的市场竞争态势可能会发生变化,这也将影响患者获得药物的便利性和经济性。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-11-30
企业信息
企业全称 | 比利时 Schering Plough Europe | ||
企业简称 | 比利时 Schering Plough Europe | ||
国家 | 比利时 | ||
企业介绍 | Schering-Plough(先灵葆雅)曾是一家全球领先的科研型制药公司,总部位于美国新泽西州。该公司曾专注于研发、制造及销售创新的小分子药物及生物制剂,用于治疗包括感染、肿瘤、心血管疾病及神经系统疾病在内的多种严重疾病。然而,在2009年,先灵葆雅被默沙东(Merck & Co.)收购,因此其欧洲业务,包括比利时的运营,也成为了默沙东的一部分。 |
企业位置
比利时
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