美国LGM Pharma是一家领先的CDMO(合同研发与生产组织)供应商，为制药行业提供全面的API(活性药物成分)采购和药品合同开发和制造解决方案。该公司通过其广泛的合格API合作伙伴网络、全球药品开发和制造设施以及监管和市场情报服务，致力于保护和优化客户的供应链，提供定制化的解决方案，以加速产品上市。
LGM Pharma在API采购方面，特别强调质量的重要性，并致力于提供完全符合cGMP(现行药品生产质量管理规范)标准的API。其质量管理体系得到了持续改进，并由ISO质量管理体系提供支持。此外，LGM Pharma的制造合作伙伴拥有必要的监管证书，能够提供技术包、注册DMF的访问函(LoA)以及针对任何监管文件的完整帮助和文档。
此外，LGM Pharma的注册号为450-977，企业类型为外国有限责任公司，总部位于美国阿拉巴马州的Nashville市，具体地址为3200 WEST END AVENUE, SUITE 500。目前，该公司处于活跃状态，并在其所属行业中发挥着积极的作用。
总的来说，LGM Pharma以其专业的CDMO服务、严格的质量管理体系和广泛的全球网络，为制药行业提供了高效、可靠的支持，助力客户实现产品上市和商业化的目标。如需更多信息，建议访问其官方网站或联系其官方客服。