帕替西兰的用法与用量,帕替西兰(patisiran)用法用量：1.对于体重小于100kg的患者，建议剂量为静脉输注每3周0.3mg/kg。对于体重100kg或以上的患者，推荐剂量为30mg。2.给药前使用皮质类固醇，对乙酰氨基酚和抗组胺药。3.给药前过滤和稀释。4.注入约80分钟。帕替西兰（Patisiran）是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的创新性药物。这种病症是由淀粉样蛋白在神经系统的异常沉积引起，导致神经功能障碍和相关的临床症状。帕替西兰通过靶向其特定机制，有效降低淀粉样蛋白水平，从而改善患者的神经功能。本文将对帕替西兰的用法与用量进行详细探讨。 1. 帕替西兰的基本信息 帕替西兰作为一种小干扰RNA（siRNA）治疗药物，主要通过抑制造成淀粉样蛋白质合成的基因表达，来达到治疗效果。它通常适用于患有遗传性淀粉样变性多发性神经病的成年患者，尤其是那些由于异常的转甲状腺素蛋白（TTR）突变而导致的病例。该药物的使用需要在专业医生的指导下进行，以确保安全性和疗效。 2. 用法 帕替西兰的给药方式为静脉注射。推荐的起始剂量为每三周一次，每次注射剂量为30毫克。对于首剂注射，患者需在医疗机构进行观察，以防止可能发生的过敏反应或其他不良反应。在注射期间，需要监测患者的生命体征，确保注射过程的安全。 3. 用量调整 在使用帕替西兰的过程中，根据患者的个体反应和副作用，医生可能会对给药剂量进行调整。特别是对于出现严重副作用的患者，需要仔细评估风险与收益，并决定是否继续治疗或调整剂量。在任何情况下，患者都应遵循医生的建议，不得自行改变药物用量或用法。 4. 注意事项 使用帕替西兰时，患者需注意疾病状态的变化，并及时向医疗提供者报告任何不适症状。此外，某些药物可能与帕替西兰发生相互作用，因此在开始治疗前，患者需向医生提供详细的用药史和健康状况信息。另外，一些患者可能出现注射部位的反应，如红肿或疼痛，这些都应在定期随访时向医生汇报。 帕替西兰为淀粉样变性多发性神经病患者提供了一种有效的治疗选择。合理的用法与用量对于确保疗效和减少副作用至关重要。患者在接受帕替西兰治疗时，务必在专业医生的指导下进行，以确保最佳的治疗效果和安全性。

帕替西兰哪些渠道可以购买,帕替西兰(patisiran)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。帕替西兰（patisiran）是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）的创新药物，已获得多个国家的批准，能够显著改善患者的生活质量。很多患者在获得治疗时面临渠道选择的问题。本文将详细探讨帕替西兰的购买渠道，帮助患者更方便地获取所需治疗。 1. 医院药房 帕替西兰作为处方药，患者在接受相关治疗时，首先可以通过医院的药房进行购买。在专业医生的指导下，患者可以通过预约或门诊的方式，获取药物。这种途径的优势在于，患者能得到医生的全程跟踪和指导，确保治疗的安全性和有效性。 2. 网络药房 随着互联网医疗的发展，许多合法的网络药房也开始提供帕替西兰的销售服务。患者可通过医院的官方网站或经过认证的第三方平台进行购买。在选择网络药房时，一定要确认其资质，以确保所购药物的真实性和可靠性。同时，网络药房通常在配送上更为便利，能够快速送药上门。 3. 专科药店 一些专注于治疗神经系统疾病或少见病的专科药店也会有帕替西兰的销售。当患者需要长期用药或对某些药物有特别需求时，专科药店提供的咨询和服务往往更为专业，可以根据患者的情况给予个性化的建议。此外，专科药店对药物的储存和管理也可能更加周到。 4. 临床试验 对于部分患者而言，参与临床试验是获取帕替西兰的另一种渠道。许多制药公司在人群中进行新药的临床试验，患者可以通过专业医疗机构了解相关信息。这不仅能够帮助患者以较低的费用或免费获取药物，还有机会获知最新的治疗方案和药物使用情况。 帕替西兰的获取渠道多样，患者可根据自己的情况选择合适的购买方式。在选择渠道时，务必关注合法性和药品的真实来源，确保自身用药的安全。同时，建议患者在使用帕替西兰之前，充分与医生沟通，确保治疗方案的合理与科学。通过正确的途径，患者能够更好地管理自身的健康，提升生活质量。

帕替西兰的说明书,帕替西兰(patisiran)是一种针对野生型和突变型转甲状腺素蛋白（TTR）的系统性研究性小干扰RNA（siRNA），主要用于治疗遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病（hATTR-PN），也被称为家族性淀粉样变性多发性神经病（FAP）。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。帕替西兰（patisiran）是一种针对淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）的治疗药物。该药物通过抑制淀粉样蛋白的合成，减缓疾病进展，为患者提供了新的治疗选择。本文将对帕替西兰的作用机制、适应症、用法用量及不良反应等方面进行详细说明。 1. 帕替西兰的作用机制 帕替西兰是一种小干扰RNA（siRNA）疗法，通过靶向和降解导致ATTR-PN的转铁蛋白（TTR）mRNA，从而降低血液和组织中淀粉样蛋白的沉积。由于淀粉样蛋白的主要成分为变性转铁蛋白，因此，帕替西兰可以有效地减少这些有害蛋白的合成，对减轻神经病变具有重要意义。 2. 适应症 帕替西兰主要用于治疗由遗传性转铁蛋白淀粉样变性引起的多发性神经病。该疾病通常表现为周围神经损伤和相关的运动、感觉障碍，导致患者生活质量显著下降。帕替西兰的应用为这类患者提供了新的希望和选择。 3. 用法用量 帕替西兰采用静脉注射的方式给予，推荐的剂量为每三周注射一次，具体剂量应根据医生的建议和患者的具体情况进行调整。在使用过程中，患者需要定期进行相关检查，以监测疗效和不良反应。 4. 不良反应 在治疗期间，帕替西兰可能导致一些不良反应，常见的包括注射部位反应、过敏反应、头痛和疲劳等。部分患者可能会出现肝功能指标升高，因此在使用该药物时，应进行定期的血液监测，以确保患者的安全。 帕替西兰代表了一种新兴的治疗策略，为淀粉样变性多发性神经病患者带来了新的希望。随着研究的深入，未来或将有更多针对该疾病的治疗方案问世，进一步改善患者的生活质量。

帕替西兰仿制药什么价格,帕替西兰(patisiran)的代购价格是4200元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。帕替西兰（patisiran）是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的药物。淀粉样变性多发性神经病是一种由淀粉样物质在神经组织中沉积引起的疾病，导致患者出现神经功能障碍。帕替西兰能够有效降低体内的淀粉样蛋白水平，从而减缓病程进展。帕替西兰的价格一直是患者和医疗机构关注的焦点，特别是在面对仿制药问世的背景下。 1. 帕替西兰的市场价格 帕替西兰作为一种创新药物，其市场价格相对较高。在中国市场，帕替西兰的原研药价格通常在每月数万元至十万元不等。尤其对于长期需要药物治疗的患者而言，经济负担十分沉重。 2. 仿制药的出现 随着帕替西兰的专利保护到期，越来越多的制药公司开始研发其仿制药。仿制药的出现有望打破原研药高昂的价格壁垒，为患者提供更多的选择。仿制药通常在配方和疗效上与原研药相似，但由于研发与生产成本相对较低，因此价格通常会明显下降。 3. 仿制药价格预期 目前，帕替西兰仿制药的价格尚未完全明确，但业内普遍预测，其价格将低于原研药的50%甚至更低。一旦仿制药上市，患者有机会以更合适的价格获得所需治疗，从而减轻经济负担。 4. 影响价格的因素 帕替西兰仿制药的价格受多种因素影响，包括生产成本、市场竞争程度、医保政策等。在不同地区和市场条件下，价格可能会有所波动。同时，是否获得国家药品监督管理局的批准也是影响其上市及定价的重要因素之一。 帕替西兰作为治疗淀粉样变性多发性神经病的重要药物，其仿制药的问世给患者带来了希望和选择。随着市场逐渐成熟，患者能够以更合理的价格获得更有效的治疗，这将极大改善他们的生活质量。希望未来的药物政策和市场环境能进一步促进这类药物的可及性，让更多患者受益。

帕替西兰的疗效与作用及副作用,帕替西兰(patisiran)的副作用包括视力调节障碍、色觉障碍、肝功能影响、胃肠道症状如恶心、呕吐等，以及呼吸困难和性功能减退等。这些副作用并非每个患者都会出现，且大多数是可逆的。使用帕替西兰时，患者应密切关注身体状况，如有不适或疑虑，应及时就医。同时，务必遵循医生的用药指导，确保安全有效用药。帕替西兰（patisiran）是一种新型的RNA干扰疗法，主要用于治疗因淀粉样蛋白沉积引发的多发性神经病，即淀粉样变性多发性神经病。近年来，随着基础研究的深入和临床试验的开展，帕替西兰逐渐显示出其在改善患者生活质量、减缓疾病进展方面的疗效。任何药物的使用都伴随着潜在的副作用。本篇文章将对帕替西兰的疗效、作用机制及副作用进行详细探讨。 1. 疗效概述 帕替西兰通过抑制特定的mRNA，减少淀粉样蛋白的合成，从而减轻由淀粉样蛋白沉积引起的神经损伤。临床试验表明，帕替西兰治疗能够显著改善患者的神经功能和生活质量，减缓疾病的进展。在接受治疗的患者中，许多人经历了运动功能、感觉功能及自主神经功能的改善，疾病症状的减轻让患者的日常生活质量得以提升。 2. 作用机制 帕替西兰的作用机制基于RNA干扰技术。它能够特异性识别并靶向致病的遗传信息，通过降解相应的mRNA，降低淀粉样蛋白的合成。这一过程有效地抑制了淀粉样沉积的形成，从而减少了对神经组织的损害。同时，帕替西兰也被认为对几种标志性生物标志物（如血清淀粉样蛋白水平）具有显著的调节作用，进一步反映了其对疾病的影响。 3. 副作用概述 尽管帕替西兰的疗效显著，但在治疗过程中可能出现一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应、皮疹、头痛、乏力等。这些副作用大多是轻微的，并随着治疗的持续而逐渐减轻。个别患者可能会经历更严重的反应，如过敏反应或肝功能异常，因此在使用过程中需要定期监测肝功能和其他相关指标，以确保安全。 4. 注意事项 在使用帕替西兰治疗淀粉样变性多发性神经病时，医生应根据患者的具体情况进行个体化调整。特别是对于合并其他疾病的患者，应该谨慎评估可能的药物相互作用和副作用。此外，患者在治疗期间应保持定期的随访检查，以便及时发现并处理任何不良反应。 帕替西兰作为一种新兴的治疗方案，为淀粉样变性多发性神经病的患者带来了新的希望。尽管其疗效显著，但在使用过程中仍需重视可能的副作用和注意事项，确保患者在获得治疗效果的同时，维护自身的健康与安全。

帕替西兰有效期是多久,帕替西兰(patisiran)的有效期为24个月。帕替西兰（Patisiran）是一种用于治疗遗传性淀粉样变性多发性神经病的药物，能够通过减缓神经系统内异常淀粉样蛋白的积累来改善患者的症状。这种药物在使用时有一定的有效期，了解其有效期不仅对患者的用药管理至关重要，也有助于确保治疗的安全与有效性。 1. 帕替西兰的有效期概述 帕替西兰的有效期通常是在其包装上有明确标示，通常为药物的生产日期开始计算的一段时间。在正常储存条件下，帕替西兰的有效期一般为2到3年，具体期限可能因生产批次而异，因此使用前应仔细查看包装上的有效期标记。 2. 储存条件的影响 帕替西兰的储存条件对其有效性有很大影响。药物应存放在避光、干燥、室温（通常为15°C至30°C）的位置，避免高温或潮湿环境。此外，药品应放在儿童无法触及的地方，以确保安全。符合储存条件后，药物的有效期才会得到保障。 3. 超过有效期的风险 使用超过有效期的帕替西兰可能带来风险，药物的疗效可能下降，甚至可能导致不必要的副作用。在有效期内使用药物，能够确保其治疗效果，减少潜在的健康危害，患者在用药时应特别注意这一点，以免影响治疗进展。 4. 定期检查药物有效期 患者在使用帕替西兰时，定期检查药物的有效期是非常重要的。特别是在治疗过程中，如补充药物或药物储存时间较长，务必确保所用药物在有效期内。此外，对于医保或处方药，患者也应关注药品的更换及更新情况，确保始终使用新鲜、安全的药品。 了解帕替西兰的有效期及其相关注意事项，对于患者和医疗工作者来说都至关重要，帮助他们更有效地管理药物，确保治疗的安全和效果。希望这篇文章能够为您提供有用的信息，助力您的健康管理。

帕替西兰治疗功效怎样,帕替西兰(patisiran)是一种针对野生型和突变型转甲状腺素蛋白（TTR）的系统性研究性小干扰RNA（siRNA），主要用于治疗遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病（hATTR-PN），也被称为家族性淀粉样变性多发性神经病（FAP）。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。帕替西兰是一种针对淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）的新型治疗药物。作为一种小干扰RNA（siRNA），帕替西兰通过靶向并降解与疾病相关的转甲状腺素（TTR）蛋白，阻断其过度生成，从而减轻相关症状，改善患者的生活质量。本文将深入探讨帕替西兰在治疗淀粉样变性多发性神经病方面的功效和应用。 1. 治疗机制 帕替西兰的主要作用机制是通过RNA干扰技术，特异性地靶向和抑制TTR基因。这一过程能够有效减少TTR蛋白的生产，从而降低淀粉样蛋白的沉积，进而减轻对神经系统和其他器官的损害。这种特异性、高效的治疗方式使得帕替西兰在 ATTR-PN 的治疗中具备了独特优势。 2. 临床试验结果 临床试验显示，帕替西兰能够显著改善患者的神经功能和生活质量。在多项随机、对照的临床研究中，接受帕替西兰治疗的患者在神经病变评分中表现出明显的改善，相较于安慰剂组，其日常生活功能也得到了显著提升。这些数据为帕替西兰的有效性提供了有力支持。 3. 安全性和耐受性 在使用帕替西兰治疗的过程中，绝大多数患者对该药物的耐受性良好。虽然在临床试验中报告了一些轻微的副作用，如注射部位反应、头痛和恶心等，但这些副作用通常是短暂的，并不会对患者的整体健康产生重大影响。因此，帕替西兰的安全性得到了良好评价，为患者的持续用药提供了保障。 4. 未来展望 随着对帕替西兰临床应用的深入研究，未来有望探索其在其他相关淀粉样变性疾病中的潜力。同时，科学家们也在研究如何进一步优化帕替西兰的使用方案，以提高疗效并降低可能的副作用。总体来看，帕替西兰为淀粉样变性多发性神经病患者带来了新的治疗希望，未来的研究将继续验证其长远效果和适用范围。 帕替西兰作为新一代的治疗药物，展现出了良好的治疗效果和安全性，成为治疗淀粉样变性多发性神经病的重要选择。凭借其独特的作用机制与不断积累的临床证据，帕替西兰有望在未来的淀粉样变性疾病治疗中发挥越来越重要的角色。

帕替西兰的价格和购买途径,帕替西兰(patisiran)的代购价格是4200元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。帕替西兰(patisiran)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。帕替西兰（patisiran）是一种针对淀粉样变性多发性神经病的药物，主要通过靶向并抑制异常蛋白质的合成来减缓疾病进程。这种药物在临床上为患者提供了新的治疗选择，随着其疗效受到关注，价格和购买途径也成为患者及其家属亟需了解的重要信息。本文将对帕替西兰的价格和购买途径进行详细探讨。 1. 帕替西兰的价格概况 帕替西兰的价格因国家和地区而异。在美国，帕替西兰的年度治疗成本已达到数十万美元。这主要与其研发成本、生产工艺以及市场供求关系等因素有关。在中国等其他国家，虽然价格略有不同，但通常也在高昂的水平。因此，患者若希望获得该药物，需提前做好经济预算，以免在治疗过程中产生经济负担。 2. 购买途径 患者购买帕替西兰的途径主要包括医院和药品专营店。在大部分地区，大型医院的药房可以提供此类药物的购买服务，同时医生会根据患者的具体情况开具处方。此外，某些特定的健康保险可能会涵盖部分费用，患者在就医时可咨询医生或拨打保险公司的客服热线，了解具体的报销政策。 3. 进出口渠道 在一些国家，帕替西兰可能尚未获得批文，患者可能需要借助进口渠道获取。这一过程通常需要寻找信誉良好的药品代理商，但进口药物往往涉及复杂的法律法规，患者在操作时应格外慎重，以免因不合规行为遭受损失。 4. 患者支持计划 为了帮助患者更好地承受治疗费用，一些制药公司会设立患者支持计划。这些计划通常提供经济补助、药品捐赠或分期付款等方案，旨在确保更多患者能接受及时的治疗。因此，患者应咨询所在地区的医疗机构，了解是否有此类支持计划可以申请。 随着对帕替西兰这类药物的需求日益增长，患者必须提前了解其价格以及可靠的购买途径，以确保能够顺利获得所需的治疗。无论是通过医院还是其他渠道，保持与医疗提供者的沟通，熟悉相关政策，都是保障患者权益的有效方式。希望这些信息能够帮助患者在面对淀粉样变性多发性神经病的治疗时，做出明智的决策。

帕替西兰的用法用量及剂量修改,帕替西兰(patisiran)用法用量：1.对于体重小于100kg的患者，建议剂量为静脉输注每3周0.3mg/kg。对于体重100kg或以上的患者，推荐剂量为30mg。2.给药前使用皮质类固醇，对乙酰氨基酚和抗组胺药。3.给药前过滤和稀释。4.注入约80分钟。帕替西兰是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病（hATTR-PN）的新型治疗药物。其作用机制主要是通过RNA干扰技术抑制转甲状腺素（TTR）蛋白的合成，从而减轻因TTR沉积导致的神经损伤。本文章将详细介绍帕替西兰的用法用量及在特定情况下的剂量修改策略，以帮助医疗工作者在临床实践中更好地应用该药物。 1. 用药指征 帕替西兰适用于成人患者，特别是那些被诊断为遗传性家族性淀粉样变性（hATTR）引起的多发性神经病患者。该药物可以显著改善患者的神经功能和生活质量，是目前治疗此类疾病的推荐方案之一。 2. 推荐用法 帕替西兰的推荐起始剂量为每3周1次，剂量为30毫克。药物通过静脉注射给药，通常在专业医疗机构内进行，以便观察可能的副作用，并确保患者在用药期间的安全。 3. 剂量调整 在某些特殊情况下，可能需要调整帕替西兰的剂量。例如，肝功能不全的患者，尤其是酗酒或其他肝脏损伤患者，可能需要根据肝功能测试结果来调整剂量。此外，老年患者和合并其他疾病的患者在用药时也应谨慎考虑，必要时可适当降低剂量。 4. 常见的不良反应 使用帕替西兰的患者可能会出现一些不良反应，包括注射部位反应、过敏反应、以及轻度至中度的肝功能异常等。因此，在开始治疗前，医生应评估患者的整体健康状况，提高对不良反应的认识，并在疗程中定期监测相关的实验室指标。 帕替西兰作为淀粉样变性多发性神经病治疗的创新药物，发挥了重要的作用。在临床应用中，医生需要综合考虑患者的具体情况，合理调整剂量，以实现最佳的治疗效果。这种个体化的用药策略将有助于提高患者的治疗依从性和生活质量。

帕替西兰纳入医保了吗,帕替西兰(patisiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。帕替西兰（patisiran）是一种针对淀粉样变性多发性神经病的治疗药物，它通过靶向并降解异常的淀粉样蛋白，帮助患者减轻病症，改善生活质量。近年来，随着医疗政策的不断调整，帕替西兰是否纳入医保也成为了许多患者和医疗工作者关注的焦点。本文将对此问题进行深入探讨。 1. 帕替西兰的作用机制 帕替西兰是一种小干扰RNA（siRNA）药物，专门针对淀粉样变性多发性神经病中的转甲状腺素蛋白（TTR）进行靶向降解。通过抑制TTR的合成，帕替西兰可以显著降低血液和组织中异常淀粉样蛋白的积累，从而减缓病情进展。这种创新的治疗方式为淀粉样变性多发性神经病患者提供了新的希望。 2. 当前的医保状况 截至目前，帕替西兰的医保覆盖情况因地区而异。在一些国家和地区，帕替西兰已纳入医保，患者可以通过医保报销减轻经济负担。在许多地方，帕替西兰仍未纳入医保范围，这使得一些患者在获取治疗时面临更高的经济压力。 3. 医保政策的影响 医保政策的变化直接影响患者的治疗选择和经济负担。如果帕替西兰能够成功纳入医保，将有助于更多患者获得及时有效的治疗，提高他们的生活质量。此外，医保覆盖还可以推动相关研究的进展，加速更多创新药物的上市。 4. 展望未来 治疗淀粉样变性多发性神经病的道路仍在不断发展中，帕替西兰的医保问题亟待引起更多的关注和讨论。希望相关机构能充分评估其医学价值和经济效益，从而做出科学合理的医保决策，为患者提供更全面的保障。 帕替西兰的纳入医保问题涉及患者的健康和生活质量，需要在广大公众的共同关注下，推动相关政策的完善。希望未来能够有更多的创新药物获得医保支持，让更多患者受益。