阿布昔替尼医保可以报销吗,阿布昔替尼(Abrocitinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。阿布昔替尼（Abrocitinib）是一种新型的治疗难治性中重度特应性皮炎的药物。对于患有这种疾病的成年人，它提供了一种新的治疗选择。对于很多患者来说，一个重要的问题是，阿布昔替尼的费用是否可以通过医保报销呢？以下将对这个问题进行探讨。 1. 阿布昔替尼的医保覆盖范围 首先，需要了解的是，阿布昔替尼的医保覆盖范围。根据当地的医保政策和规定，一些国家或地区的医保可能会覆盖部分或全部阿布昔替尼的费用。这通常取决于药物的审批状态以及患者的具体情况。 2. 医保报销条件 对于医保报销，通常需要满足一定的条件。这些条件可能包括患者病情的严重程度、其他治疗方案的失败情况、医生的处方等。因此，患者在申请医保报销前，需要向医生咨询具体的申请要求和条件。 3. 额外的费用承担 即使阿布昔替尼可以通过医保报销，但有时患者仍然需要承担一部分费用。这可能包括自付比例、个人账户支付等。患者应该在使用阿布昔替尼之前，了解自己需要承担的费用，并做好相应的准备。 4. 其他支付选择 如果阿布昔替尼无法通过医保报销，患者也可以考虑其他支付选择，如医院提供的患者资助计划、药企的优惠活动等。在选择支付方式时，患者应该综合考虑自己的经济情况和治疗需求，选择最合适的方式。 在结束时，需要指出的是，阿布昔替尼作为一种新型的治疗药物，其医保报销情况可能会因地区和政策的不同而有所差异。因此，患者在选择治疗方案时，除了考虑药物的疗效和安全性外，还应该了解相关的医保政策，以便做出理性的决策。

普拉替尼仿制药效果这样,普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤（如甲状腺癌）和一种罕见的肺癌类型（RET基因突变相关的非小细胞肺癌）的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物，通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。普拉替尼（Pralsetinib），商业名称Gavreto，是一种针对特定癌症类型的靶向治疗药物，主要用于治疗肺癌和甲状腺癌。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期，并提高生活质量。本文将对普拉替尼仿制药的效果进行详细解析。 普拉替尼仿制药在肺癌治疗中的作用 普拉替尼仿制药在肺癌治疗中发挥着重要作用。对于ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，普拉替尼仿制药能够有效抑制肿瘤的生长，并且相对于传统的化疗方案，其疗效更为显著。患者在使用普拉替尼仿制药后，通常能够获得更长的无进展生存期和更好的生存质量。 普拉替尼仿制药在甲状腺癌治疗中的效果 甲状腺癌是一种常见的恶性肿瘤，而普拉替尼仿制药在其治疗中也表现出良好的效果。尤其对于RET基因突变的甲状腺癌患者，普拉替尼仿制药是一种有效的治疗选择。它能够阻断肿瘤细胞的生长信号，延长患者的生存期，并且减轻症状，提高生活质量。 普拉替尼仿制药的副作用及安全性 尽管普拉替尼仿制药在治疗肺癌和甲状腺癌中表现出良好的疗效，但其也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳等，但大多数患者能够通过合理的管理和调整剂量来减轻这些不良反应。此外，定期的监测和临床随访也是确保患者安全使用普拉替尼仿制药的重要措施。 普拉替尼仿制药的未来展望 随着对癌症治疗的深入研究和技术的不断进步，普拉替尼仿制药有望在未来发挥更大的作用。通过不断优化药物配方和治疗方案，普拉替尼仿制药有望成为肺癌和甲状腺癌治疗的重要选择之一，为患者带来更多的希望和机会。 普拉替尼仿制药是一种在肺癌和甲状腺癌治疗中展现出显著效果的靶向药物。尽管其可能伴随一些副作用，但通过合理的管理和临床监测，大多数患者能够安全地使用该药物。随着科学技术的不断进步，普拉替尼仿制药有望在未来为更多癌症患者带来福音。

阿布昔替尼(希必可)是什么时候上市的,阿布昔替尼(Abrocitinib)于2021年9月12日在欧盟上市，2021年9月27日在日本上市，2022年1月14日在美国上市，中国上市时间是2022年4月8日。随着医学科技的不断进步，针对不同疾病的治疗方案也在不断涌现。在这些新的药物中，阿布昔替尼（希必可）作为一种新型药物，为难治性中重度特应性皮炎的成年患者提供了新的治疗选择。那么，阿布昔替尼（希必可）是在什么时候上市的呢？ 1. 第一阶段：临床试验和研发 阿布昔替尼（希必可）作为一种新型的治疗特应性皮炎的药物，在开发之初需要进行一系列的临床试验和研发工作。临床试验的目的是评估药物的疗效和安全性，在这个过程中，药物会在被试人群身上进行测试，观察其疗效和可能的副作用。这个阶段可能历时多年，直到药物的临床试验结果被证明达到了预期的疗效并且安全性满足要求。 2. 第二阶段：上市申请和药监审批 当阿布昔替尼（希必可）通过了临床试验并且具备了上市的条件后，制药公司会向相关的药品监督管理机构提交上市申请。在这个阶段，制药公司需要提供包括药物的研发历程、临床试验结果等一系列的资料，并经过药监部门的严格审查。药监部门将对药物的疗效、安全性、质量等进行评估，并决定是否批准药物上市。 3. 第三阶段：正式上市销售 一旦阿布昔替尼（希必可）获得药监部门的批准，制药公司就可以开始正式推广和销售这款药物。在上市后，制药公司将与医生、医疗机构等合作，推广并宣传阿布昔替尼（希必可）的疗效和安全性，以提高人们对于这种新型治疗的认知度和接受度。同时，制药公司还要保证药物的供应充足，并建立起完善的药物监测系统，及时监测药物的疗效和副作用情况。 4. 阿布昔替尼（希必可）作为一种新型药物，其上市的过程需要经历临床试验、上市申请和药监审批等多个阶段。通过这些环节的严格筛选和评估，阿布昔替尼（希必可）的疗效和安全性得以获得认可，最终进入市场并服务于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人。而对于患者来说，可以选择这种新型治疗方案，希望能够在医学和科技的帮助下获得更好的治疗效果。

佩米替尼(培米替尼)的正确用法用量是什么,佩米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。佩米替尼（培米替尼），是一种用于治疗特定类型的胆管癌的药物。它是一种靶向治疗药物，通过抑制某些异常激活的信号通路，帮助控制癌细胞的生长和扩散。如果您或您的亲人被诊断出患有胆管癌，并且医生决定使用佩米替尼进行治疗，那么了解该药物的正确用法和用量非常重要。 1. 佩米替尼的用法 佩米替尼通常以口服药片的形式服用。您应该按照医生的指示和处方准确地服用药物。药片可以与水一起服用，可以在饭前或饭后服用，但请遵循医生的建议。不要将药片压碎或咀嚼，应该整片吞下。 2. 佩米替尼的用量 具体的用量应根据您的医生的处方来确定，因为它可能会因人而异。通常情况下，佩米替尼的建议起始剂量是每天口服450毫克（mg）。这种剂量可以通过一片含450毫克佩米替尼的药片来实现。 3. 佩米替尼的剂量调整 在治疗过程中，您的医生可能会根据您的具体情况和药物的耐受性来调整佩米替尼的剂量。剂量的调整应该在医生的指导下进行，不要自行调整剂量。如果您出现严重的副作用或需要调整剂量，及时与您的医生联系并咨询建议。 4. 佩米替尼的药物相互作用 在使用佩米替尼期间，与其他药物可能发生相互作用的风险存在。因此，在开始佩米替尼治疗之前，告诉医生所有正在服用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会影响佩米替尼的药效或增加严重的副作用风险。此外，避免与葡萄柚及其汁液同时使用佩米替尼，因为葡萄柚可能影响药物的吸收和代谢。 佩米替尼是一种用于治疗特定类型胆管癌的药物。使用佩米替尼时，请确保遵循医生的指导，准确地按照处方使用药物。切勿自行调整剂量或停止服用药物，除非得到医生的指示。如果在使用佩米替尼过程中出现任何不适或疑问，请及时与医生联系寻求帮助。同时，如果您正在使用其他药物，请在开始佩米替尼治疗之前告知医生。只有通过正确的用法和用量，才能更好地发挥佩米替尼的疗效，从而为患者的治疗带来最大的潜在益处。

阿布昔替尼费用,阿布昔替尼(Abrocitinib)的参考价为3150元，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。近年来，特应性皮炎（atopic dermatitis）已成为全球皮肤疾病中的一大挑战。特应性皮炎是一种慢性和复发性的皮肤炎症疾病，常常导致患者不适、瘙痒和疼痛。对于难治性中重度特应性皮炎的成年人而言，在治疗方案中常常需要综合应用多种治疗手段。而新一代的药物阿布昔替尼（Abrocitinib）作为一种JAK抑制剂，近年来逐渐在这一患者人群中引起了广泛的关注。不同药物的费用问题一直是患者和医生们关心的重要议题。本文将对阿布昔替尼的费用问题进行分析和讨论。 1. 价格定位：高科技药物的挑战 在新药的研发和上市过程中，药物的研发成本、创新技术的投入以及临床试验的费用都是衡量药物价格的因素。阿布昔替尼作为一种创新的治疗药物，专注于针对特应性皮炎患者的需求，其研发成本和生产成本是无法忽视的。另外，特定药物的市场独占性和专利期限也会对药物定价产生影响。因此，阿布昔替尼的价格相对较高是可以理解的。 2. 药物效果：价值与投资的平衡 对于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人而言，药物的效果是他们选择治疗方案时的关键因素之一。阿布昔替尼作为一种有效的治疗选择，已经通过多项临床试验证明了其在疾病控制方面的优势。与传统疗法相比，阿布昔替尼可以显著减少瘙痒、炎症和皮损，改善患者的生活质量。因此，在权衡价值和投资方面，患者和医生通常会将药物的效果作为考虑的重要因素。 3. 医疗保险与辅助政策：为患者降低经济负担 尽管阿布昔替尼可能是一种较昂贵的药物，但对于那些因经济原因难以支付药物费用的患者来说，医疗保险和辅助政策可以帮助他们减轻经济负担。一些国家的医疗保险制度或政府补贴政策可以为患者提供部分或全部的药物费用支持。此外，针对罕见病药物的国家特殊用药制度也可以为患者提供优惠的价格。因此，患者应积极了解并与医生和医疗保险机构合作，寻找合适的经济支持途径。 4. 患者教育与疾病管理：共同降低治疗成本 在阿布昔替尼治疗期间，患者的合规性和疾病管理也是降低治疗成本的关键因素。患者可以通过遵守医生的治疗建议、监测和管理药物的使用、减少复诊次数等方式，降低治疗的经济负担。此外，积极改善生活方式，保持良好的卫生习惯和健康饮食，也能有效预防特应性皮炎的复发，减少治疗需要的药物和费用。 总结起来，阿布昔替尼作为一种针对难治性中重度特应性皮炎的治疗药物，为患者们带来了希望。虽然可能存在一定的费用压力，但由于其疗效显著和对患者生活质量的改善作用，阿布昔替尼的治疗效果相对而言是值得投资的。患者在选择阿布昔替尼治疗的同时，也应积极寻找医疗保险和辅助政策的支持，并通过合规使用药物、健康管理和生活方式的调整来降低治疗成本。

阿达格拉西布(Adagrasib)是否优于传统治疗,阿达格拉西布(Adagrasib)是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。阿达格拉西布（Adagrasib）是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物，近年来在肺癌治疗领域引起了广泛关注。传统的肺癌治疗通常包括化疗、放疗及免疫疗法等，而阿达格拉西布的出现则为患有特定基因突变的患者提供了新的选择。本文将探讨阿达格拉西布是否在疗效和安全性上优于传统治疗。 1. 阿达格拉西布的作用机制 阿达格拉西布是一种小分子抑制剂，专门针对肺癌患者中常见的KRAS G12C突变。该药物通过选择性地抑制KRAS G12C蛋白的活性，从而阻止癌细胞的增殖。与传统的化疗药物不同，阿达格拉西布的靶向作用使其在靶向突变的患者中显示出更显著的治疗效果，尤其是在那些对传统疗法反应较差的患者中。 2. 临床研究结果 根据临床试验的数据，阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中显示出良好的客观反应率和较长的无进展生存期。与以往的化疗相比，患者在使用阿达格拉西布后的生活质量也有所改善。这些研究结果为阿达格拉西布在特定患者群体中的优势提供了有力的证据。 3. 安全性与副作用 尽管阿达格拉西布的靶向作用带来了显著的疗效，但其安全性也需重视。研究表明，阿达格拉西布的副作用通常较为温和，最常见的包括恶心、疲劳和食欲减退等，这些副作用一般较易管理。而传统化疗往往伴随更严重的副反应，如脱发、严重感染和免疫抑制等问题。 4. 适应症与使用人群 虽然阿达格拉西布在KRAS G12C突变患者中的效果显著，但并非所有肺癌患者都适合使用该药物。该药物的有效性主要集中在具有特定基因突变的患者中，这使得在选择治疗方案时，医生需要仔细考虑患者的基因检测结果。相比之下，传统治疗适用范围更广，但可能无法为特定突变的患者带来最佳的治疗效果。 总的来说，阿达格拉西布在特定基因突变的患者中展示了优于传统治疗的潜力，尤其在疗效和安全性方面表现突出。选择合适的治疗方案仍需根据个体情况进行综合评估。随着科学研究的不断深入，阿达格拉西布等新一代靶向药物将可能为肺癌患者带来更大的希望。

非奈利酮(Finerenone)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,非奈利酮(Finerenone)的副作用主要包括：1.刺激消化道，可能会给消化道带来一定的损伤，容易出现上腹部疼痛、反酸嗳气等症状，还有可能会影响消化。2.可能会导致过敏反应，通常会伴随皮肤瘙痒、长红疹等，还有可能会影响正常的呼吸。3.可能会损伤肾脏，长时间使用这种药物，还有可能会导致肾功能受损，容易影响正常的排尿。除此之外，还有可能会损伤性功能等。非奈利酮(Finerenone)是一种新型药物，属于选择性矿物皮质激素受体拮抗剂，主要用于治疗糖尿病相关的心血管疾病和慢性肾脏病。近年来，随着人们对心血管健康和糖尿病并发症的关注，非奈利酮的研究和应用逐渐受到重视。本文将详细介绍非奈利酮的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 非奈利酮主要适用于治疗2型糖尿病患者中合并慢性肾脏病的情况，特别是那些具有心血管疾病风险的患者。此外，它也被研究用于预防糖尿病患者发生心肌梗塞和心力衰竭等心血管事件，为改善患者的总体预后提供了新的治疗选择。 2. 功效与作用 非奈利酮通过拮抗矿物皮质激素受体，减少钠的再吸收和水的潴留，从而降低心脏负担和血压，同时改善肾脏功能。多项临床研究表明，该药在降低心血管事件发生率和改善慢性肾脏病患者的肾脏功能方面显示出显著效果，尤其是在糖尿病患者中表现更为明显。 3. 用法用量 非奈利酮的常规剂量为每日一次，起始剂量通常为10 mg，后续可以根据患者的反应和耐受性调整至20 mg。患者在使用该药时，需定期监测血压和肾功能，以确保药物的有效性和安全性。 4. 副作用 非奈利酮的常见副作用包括低血压、高钾血症、水肿及消化道不适等。在罕见情况下，部分患者可能会出现严重的过敏反应或肝功能异常。因此，患者在使用此药时应密切关注自身的身体状况，并及时向医生报告任何异常。 5. 注意事项 在使用非奈利酮时，患者需注意以下事项：首先，存在肾功能不全的患者应谨慎使用，需根据医生的指导调整剂量。其次，合并使用其他降钾药物的患者需定期监测血清钾值。此外，如有心脏病史或正在使用其他心脏药物的患者，应咨询医生的意见，确保药物的相互作用不会影响治疗效果或引发不良反应。 综上所述，非奈利酮(Finerenone)作为一种新型药物，在糖尿病、心肌梗塞及心力衰竭的治疗中表现出良好的潜力。尽管其疗效和安全性得到了验证，但患者在使用时仍需遵医嘱并定期评估健康状况，以获得最佳的治疗效果。

凡德他尼(Vandetanib)是否有治愈癌症的效果,凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物，通常用于治疗甲状腺髓样癌（MTC，甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型）以及非小细胞肺癌（NSCLC，一种肺癌类型）的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物，主要用于治疗甲状腺癌。近年来，随着对其作用机制的深入研究，许多人开始关注其是否具备治愈癌症的潜力。本文将对凡德他尼在甲状腺癌、肝癌和肺癌等不同类型癌症中的应用与疗效进行分析。 1. 凡德他尼的作用机制 凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）。通过抑制这些受体的活性，凡德他尼能够抑制肿瘤细胞的增生和转移，同时减少肿瘤血供，从而对抗肿瘤的发展。这种机制使得凡德他尼成为治疗某些类型癌症的有效选择。 2. 凡德他尼在甲状腺癌中的应用 甲状腺癌是凡德他尼最主要的适应症之一，尤其是对晚期或转移性去分化型甲状腺癌患者。临床研究表明，凡德他尼能够显著延缓患者的疾病进展，提高患者的生存率。虽然尚无明确证据表明凡德他尼可以完全治愈甲状腺癌，但其抗肿瘤效果为许多晚期患者提供了新的治疗希望。 3. 凡德他尼在肝癌和肺癌中的研究 目前，凡德他尼在肝癌和肺癌中的研究仍处于探索阶段。尽管有一些初步的临床数据表明，凡德他尼可能对某些肝癌和肺癌患者产生一定的疗效，特别是结合其他治疗方法时，仍需更大规模的临床试验来验证其有效性及安全性。而且，由于这些癌症的生物学特性和病理机制的复杂性，单一药物的治疗效果可能有限。 4. 治愈癌症的复杂性 尽管凡德他尼在部分癌症患者中展现出显著的治疗效果，但癌症的多样性和复杂性使得“治愈”这个目标极具挑战性。癌症的治疗常常需综合多种手段，单一药物难以满足所有患者的需求。因此，虽然凡德他尼在某些情况下能够有效控制疾病进展，但其“治愈”癌症的效果尚未完全明确，仍需通过进一步的研究来评估其在不同癌种治疗中的潜力。 凡德他尼作为一种靶向治疗药物，为部分甲状腺癌患者带来了希望，其在肝癌和肺癌中的应用仍需进一步验证。面对癌症治愈的难题，综合性的治疗方案将是未来研究的重要方向，以期改善患者的生存质量和延长生命。

凡德他尼(Vandetanib)服用的最佳时间,凡德他尼(Vandetanib)推荐用量为口服300mg，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎。凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。凡德他尼（Vandetanib）是一种靶向药物，主要用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌等多种癌症。由于其独特的药理作用，选择合适的服用时间对药物疗效及副作用管理至关重要。以下将探讨凡德他尼的最佳服用时间，包括其效果、患者自身条件和副作用管理等方面的考虑。 1. 药物作用机制 凡德他尼通过抑制肿瘤血管生成及促生长信号通路而发挥作用。为了最大化药物的治疗效果，患者应在医生的指导下选择服用时间。研究显示，对于不同类型的癌症，服用时间的优化能够提高药物的生物利用度。 2. 服用时间的考虑 临床研究建议，凡德他尼一般在每天同一时间服用，以帮助维持体内药物浓度的稳定。对于午餐时间较晚的患者，可以选择在饭前半小时服用，或在饭后1小时服用，以降低对胃肠道的不适影响。 3. 个体化治疗方案 每位患者的身体状态、癌症类型和合并症可能有所不同，因此，最佳服用时间也需因人而异。一些患者可能在早晨服用后表现更佳，而另一些患者则在晚上服用更为舒适。建议与医疗团队讨论，制定个性化的服用时间方案。 4. 管理副作用 凡德他尼的使用常伴随一些副作用，如腹泻、高血压等，选择合适的服用时间可以帮助管理这些副作用。例如，若患者在晚上服用，可能会在睡眠期间减轻药物对日常生活的干扰。同时，医生可根据患者的副作用情况调整服用剂量或时间。 综上所述，凡德他尼的服用时间在治疗过程中扮演着重要角色。通过个性化调整服用时间，患者不仅能够提高药物的效果，还能更好地管理副作用。建议患者在医生的指导下密切关注自身反应，并适时调整服用方案，以期达到最佳治疗效果。

米托坦为什么要吃3年,米托坦(Mitotane)推荐用量为每天6~15mg/kg，分3~4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每天2~16g，一般每天8~10g。米托坦（Mitotane）是一种用于治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的药物。它被广泛用于这些疾病的治疗，其中一个显著的特点是需要长期服用，通常为3年。那么，为什么米托坦需要持续服用这么长时间呢？接下来，我们将通过几个小标题来详细解答这个问题。 1. 米托坦对肾上腺皮质癌的治疗效果 肾上腺皮质癌是一种恶性肿瘤，由肾上腺皮质细胞异常增殖形成。米托坦作为一种化疗药物，主要通过抑制肾上腺皮质癌细胞的生长和分裂来达到治疗的效果。由于肾上腺皮质癌通常具有较高的侵袭性和复发性，单纯使用米托坦进行化疗可能无法完全清除恶性细胞。 2. 米托坦的副作用和药物代谢 米托坦作为一种强效的药物，在治疗过程中会产生一系列的副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、皮肤瘙痒等。此外，由于米托坦被肝脏代谢，会影响肝脏的功能，可能导致肝功能异常。因此，为了避免副作用过大和保护肝脏功能的安全，医生通常会采用逐渐增加药物剂量的方式来减轻副作用。 3. 持续治疗的需要 由于肾上腺皮质癌和其他相关疾病具有较高的复发率，持续治疗是非常关键的。米托坦具有潜在的残留活性，可以通过长期服用来抑制疾病的复发。此外，一些研究还表明，持续治疗还可以达到更好的治疗效果、延长患者的生存期。 4. 个体化治疗方案 每位患者的病情和身体状况都不尽相同，因此治疗方案应该基于个体化的考虑。根据病情的严重程度、肿瘤的生长速度以及患者对药物的反应等因素，医生会确定适当的治疗持续时间。有的患者可能需要更短的治疗周期，而有的患者可能需要更长时间的治疗。 米托坦作为一种用于治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的药物，需要持续服用3年的原因是为了增加治疗的效果、减轻副作用、预防疾病的复发，以及个体化考虑。患者在接受米托坦治疗期间，应密切配合医生的指导，定期进行检查和评估疗效，确保治疗的安全和有效。