普拉替尼(Pralsetinib)的治疗周期是多少,普拉替尼(Pralsetinib)适用于：1.晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;2.系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对RET融合阳性肿瘤的靶向药物，广泛应用于治疗肺癌和甲状腺癌等多种癌症。随着对RET基因突变相关癌症的研究深入，普拉替尼的疗效逐渐显露。在治疗过程中，患者往往关心的一个问题是治疗周期的长短，以及应如何有效管理治疗过程。 1. 普拉替尼的治疗方案 普拉替尼的治疗通常遵循医生制定的个性化治疗方案。对于RET融合阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者，普拉替尼被推荐为一线治疗选择。具体的治疗方案会根据患者的病情、身体状况及对药物的反应进行调整。 2. 治疗周期的设定 普拉替尼的治疗周期一般是持续性的，患者通常需要每天服用一次，且建议在相同的时间服用以保证药物在体内的稳定浓度。治疗的持续时间大多取决于患者的治疗效果和耐受性，通常需要定期评估。 3. 监测和随访 在疗程中，医生会定期对患者进行监测，包括影像学检查和生化指标的评估，以判断治疗是否有效。若出现明显的肿瘤缩小，医生可能会维持当前的治疗方案；而若效果不佳，医生则可能考虑调整药物或探索其他治疗方法。 4. 不良反应的管理 尽管普拉替尼的靶向治疗相对安全，但仍可能出现一些不良反应，如乏力、恶心和肝功能异常等。患者在治疗周期中应密切关注自身的身体状况，及时与医生沟通，确保能够及时处理任何不适症状。 综上所述，普拉替尼的治疗周期具有个体化的特点，患者需要在医生的指导下进行长期的跟踪与调整。通过科学合理的治疗管理，可以提高疗效并改善患者的生活质量。治疗过程中，患者的身体反应与疗效评估对制定后续的治疗策略至关重要。

哌柏西利(爱博新)的副作用是什么,哌柏西利(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数（中性粒细胞减少）、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括：1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物，能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶，阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下，延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。哌柏西利(爱博新)是一种用于乳腺癌治疗的药物，它属于CDK4/6抑制剂的药物类别。与其他抗癌药物相比，哌柏西利在治疗乳腺癌方面具有显著的疗效。像其他药物一样，哌柏西利也可能引起一些副作用。在使用哌柏西利之前，了解这些副作用对于患者和医生来说都非常重要。下面将详细介绍哌柏西利的主要副作用。 1. 晕眩和疲劳：使用哌柏西利可能会导致晕眩和疲劳的感觉。患者可能会感到头晕或虚弱，这可能对日常活动和工作产生一定的影响。因此，在使用哌柏西利期间，患者需要避免从事需要高度集中注意力的活动，如驾驶车辆或操作重型机械。如果晕眩或疲劳感严重或持续时间较长，患者应及时向医生报告。 2. 恶心和呕吐：哌柏西利使用的常见副作用之一是恶心和呕吐感。患者可能会出现胃部不适的感觉，并伴随着恶心和呕吐。在这种情况下，患者可以尝试分几次进食小量的食物，避免油腻和重口味的食物，同时避免空腹。如果恶心和呕吐问题严重，导致患者无法进食或影响药物的吸收，建议咨询医生以获取更多指导。 3. 头痛：有些患者在使用哌柏西利期间会经历头痛。头痛可能是轻度的，也可能是持续性的。患者可以试着休息、放松，并通过服用非处方的止痛药来减轻头痛的不适感。如果头痛严重或持续时间较长，应及时与医生联系，寻求进一步的评估和治疗建议。 4. 血液异常：哌柏西利还可能导致一些血液异常，如白细胞减少、贫血和血小板减少。这些不良反应可能会导致免疫力下降、易出血和疲劳等问题。这些副作用通常需要用血液检查进行监测，并根据患者的具体情况采取相应的处理措施。 虽然哌柏西利具有一系列的副作用，但在很多情况下，潜在的疗效远远超过了这些不良反应。重要的是，患者在治疗期间保持与医生的密切沟通，及时报告任何不适感或改变。医生将根据患者的具体情况进行评估，并在必要时调整剂量或提供其他支持性治疗措施，以减轻不良反应对患者生活质量的影响。 总的来说，哌柏西利是一种有效的治疗乳腺癌的药物，但患者在使用过程中需要注意和管理其副作用。在医生的指导下，合理管理和处理副作用，有助于确保患者获得最佳的治疗效果和生活质量。

利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗银屑病的效果如何,利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，主要抑制JAK1和JAK3来调节免疫反应。其主要疗效包括减轻自身免疫疾病症状，如严重斑秃，通过抑制JAK激酶活性来减轻炎症反应，从而可能促进头发再生。此外，利特昔替尼理论上也可用于治疗其他自身免疫性疾病。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。利特昔替尼（Ritlecitinib）是一种新型的小分子靶向药物，近年来在治疗银屑病和斑秃等自身免疫性疾病中引起了广泛关注。本文将探讨利特昔替尼在治疗银屑病方面的效果，评估其临床应用的前景和相关研究成果。 1. 利特昔替尼的作用机制 利特昔替尼是一种JAK抑制剂，通过选择性抑制Janus激酶（JAK）信号通路，进而调节免疫反应。在银屑病的治疗中，它通过减少炎症因子的释放，缓解皮肤损伤，从而有效改善银屑病患者的症状。 2. 临床研究结果 多项临床研究表明，利特昔替尼在治疗银屑病方面的效果显著。在Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中，使用利特昔替尼的患者相较于对照组展示了更高的皮疹改善率和更快的症状缓解。这些研究结果为利特昔替尼作为银屑病治疗新选择提供了重要的证据。 3. 副作用及耐受性 尽管利特昔替尼显示出良好的疗效，但如同其他药物一样，其使用也伴随着一定的副作用。常见副作用包括注射部位反应、轻度的头痛和胃肠道不适等。在大多数情况下，患者能够良好耐受这类副作用，但在某些个案中仍需谨慎监测，以确保患者的用药安全。 4. 临床应用的前景 随着研究的深入，利特昔替尼在银屑病治疗中的应用前景看好。它不仅能够为传统治疗方法提供新的选择，还可能在其他自身免疫性疾病中展现出良好的效果。未来，更多的随机对照试验和长期随访研究将有助于进一步验证利特昔替尼的有效性和安全性。 总体而言，利特昔替尼作为一种新兴的治疗选择，展现出了在银屑病管理中的良好效果和相对较高的耐受性。随着对该药物研究的深入，期待它能够为更多患者带来福音。

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）和胆管癌。近年来，这种药物在临床试验中显示出显著的疗效，并引起了医学界的广泛关注。本文将探讨艾伏尼布的治愈率以及其在白血病和胆管癌治疗中的应用。 1. 治疗机制 艾伏尼布是一种特异性抑制剂，主要针对体内IDH1基因突变的产物。正常的IDH1基因负责将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸，而突变后则会导致代谢途径的紊乱，进而促进肿瘤细胞的增殖。艾伏尼布通过抑制这种突变蛋白的活性，帮助恢复正常的代谢，从而抑制肿瘤的生长。 2. 白血病患者的疗效 在急性髓系白血病方面，艾伏尼布的临床试验结果令人鼓舞。对于携带IDH1突变的患者，在使用艾伏尼布后，部分患者能够实现完全缓解，且无复发迹象。根据一些研究，艾伏尼布在治疗此类白血病患者的总体反应率达到了30%以上，部分患者的总生存期也有所延长，因此被认为是治疗这一亚型白血病的重要选择。 3. 胆管癌的应用 在胆管癌领域，艾伏尼布同样展现出了良好的疗效。研究表明，携带IDH1突变的胆管癌患者在使用艾伏尼布后，疾病的进展得到了控制，肿瘤负荷显著减轻。尽管相对白血病的临床应用而言，艾伏尼布在胆管癌中的报道相比之下较少，但现有数据表明，其在这类肿瘤中的疗效同样值得关注。 4. 未来展望 随着对艾伏尼布临床应用的深入研究，预计将会有更多的病例数据支持其在不同肿瘤类型中的有效性。此外，研究人员也在探索与其他治疗手段的联合使用，以进一步提高治愈率和延长患者生存期。艾伏尼布的出现为白血病和胆管癌患者提供了新的希望，有望在未来的肿瘤治疗领域发挥更大作用。 艾伏尼布作为一种针对特定基因突变的靶向药物，正逐步改变白血病和胆管癌的治疗格局。在证据日益积累的背景下，其治愈率和临床应用都展现出良好的前景，有望为更多患者带来益处。

克唑替尼(Crizotinib)Crizonix的效果及注意事项有哪些,克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物，主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），即具有ALK基因融合（ALKfusion）的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合（ROS1fusion）的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。肺癌是一种严重威胁人类健康的疾病，尤其对吸烟者来说风险更高。在肺癌治疗的过程中，科学家们不断探索新的药物来提高疗效和生存率。克唑替尼（Crizotinib）是一种靶向治疗药物，最初用于治疗某些类型的恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌。 1. 克唑替尼的作用机制 克唑替尼通过抑制肿瘤细胞的蛋白酪氨酸激酶（ALK）和ROS1（ROS proto-oncogene 1）激酶的活性来抑制肿瘤生长。这两种激酶在非小细胞肺癌和其他癌症中超表达，并参与了肿瘤细胞的增殖和存活过程。克唑替尼可以选择性地结合这些激酶，从而阻断它们的信号传导通路，抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 克唑替尼的疗效 针对ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌患者，克唑替尼被证明具有显著的疗效。临床试验结果表明，使用克唑替尼治疗的患者中，高达70%的患者出现了肿瘤缩小或肿瘤迅速停止生长的情况。这使得克唑替尼被广泛应用于这一亚群的非小细胞肺癌患者中。 3. 使用克唑替尼的注意事项 虽然克唑替尼在治疗非小细胞肺癌方面显示出了显著的疗效，但在使用时也需要注意以下事项： （1）严格遵循医生的指导：克唑替尼是一种处方药物，必须在医生的指导下使用。请按照医生的建议准确地使用药物，包括用药剂量、用药频率和用药期限。 （2）注意药物副作用：克唑替尼可能引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等。如果出现任何不适或副作用，应及时告知医生。 （3）避免与其他药物相互作用：克唑替尼可能与其他药物相互作用，影响其疗效或增加副作用。在使用克唑替尼之前，请告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。 （4）定期进行检查和随访：使用克唑替尼治疗肺癌时，定期进行相关检查和随访非常重要。这可以帮助医生评估疗效、调整治疗方案，并及时发现和管理任何不良反应或进展的情况。 总结起来，克唑替尼作为一种靶向药物，在治疗ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌方面显示出了显著的疗效。在使用克唑替尼时，患者需要严格遵循医生的指导，并注意药物的副作用和可能的相互作用。定期的检查和随访也是确保疗效和安全性的关键。相信随着科学的不断进步，针对肺癌的治疗将继续取得新的突破。

瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕功效与作用主要有哪些,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括：1、用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症（CLD-PLT）。3、用于重度再障（SAA）。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。艾曲泊帕（Eltrombopag）是一种治疗血小板减少症的药物，它可以帮助增加体内的血小板数量。该药物的主要功效和作用包括促进血小板生成，改善血小板减少症状，以及提高患者的生活质量。接下来将分段介绍艾曲泊帕的主要功效与作用。 1. 促进血小板生成 艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂，它通过刺激骨髓内的血小板前体细胞来促进血小板的生成。对于一些因骨髓功能障碍、自身免疫性血小板减少症等引起血小板减少的患者，艾曲泊帕可以有效地促进血小板的生成，从而提高患者的血小板数量，减轻或避免出血的风险。 2. 改善血小板减少症状 血小板减少症是一种影响血小板生成或破坏的疾病，患者往往会出现易瘀斑、鼻衄、牙龈出血等症状，甚至在严重情况下可能导致内脏出血。艾曲泊帕作为一种治疗选项，可以显著改善这些症状，帮助患者恢复正常的血小板水平，从而减轻或消除这些出血倾向和相关症状。 3. 提高患者的生活质量 血小板减少症给患者的生活带来了诸多不便和风险，例如常规的日常活动可能会成为潜在的出血风险。通过使用艾曲泊帕，患者可以有效控制自身的血小板水平，减少出血的风险，从而提高生活质量，更好地参与日常活动，并减少疾病带来的影响。 艾曲泊帕作为一种血小板生成素受体激动剂，在治疗血小板减少症方面表现出显著的功效与作用。它促进血小板生成、改善血小板减少症状，提高患者的生活质量，为患者提供了一种重要的治疗选择。患者在使用艾曲泊帕之前应当咨询医生，以确保安全有效地使用该药物，并且避免可能的潜在风险。

克唑替尼(Xalkori)的功效、副作用与注意事项,克唑替尼(Crizotinib)的副作用可能包括但不限于视觉问题（如视力模糊）、恶心、呕吐、腹泻、便秘、肝功能异常（如转氨酶水平升高）、疲劳和食欲减退。其他较少见但严重的副作用可能包括心脏问题（如心律不齐）、肺炎和肝损伤。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物，主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），即具有ALK基因融合（ALKfusion）的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合（ROS1fusion）的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。克唑替尼（商品名Xalkori，通用名Crizotinib）是一种质子泵抑制剂，主要用于治疗肺癌。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以干扰肿瘤细胞生长和扩散的过程。下面将详细介绍克唑替尼的功效、副作用以及需要注意的事项。 1. 克唑替尼的功效 克唑替尼被广泛用于治疗肺癌，特别是一种被称为酪氨酸激酶癌基因（ALK）融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。这种基因融合在某些肺癌患者中很常见，而克唑替尼正是针对这种基因融合的激酶抑制剂。通过抑制ALK激酶的活性，克唑替尼可以阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期并改善生活质量。 2. 克唑替尼的副作用 尽管克唑替尼是一种有效的治疗肺癌的药物，但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和食欲不振。还有一些患者可能会出现皮疹、水肿、视觉问题（如双重影像或模糊视觉）、心律不齐和呼吸困难等不太常见的副作用。这些副作用大多数是轻度的且可通过适当的管理得到缓解。如果出现任何严重的副作用，患者应立即就医并告知医生。 3. 克唑替尼的注意事项 在使用克唑替尼之前，患者应该向医生详细告知自己的病史和现有的药物使用情况，包括处方药、非处方药和补充剂。特别需要注意的是，克唑替尼可能与其他药物产生相互作用，影响它们的效果或增加副作用的风险。因此，在开始克唑替尼治疗之前，医生会评估患者的整体健康状况，并选择最适合的治疗方案。 此外，克唑替尼可能引起心脏相关的问题，如心律不齐或心脏功能障碍。因此，在治疗期间，患者需要进行定期的心脏检查，包括心电图和心脏超声检查，以便及时监测和管理任何心脏问题。 最后，患者在使用克唑替尼期间应遵循医生的指示，并定期复诊。如果出现任何新的症状或副作用，患者要及时与医生沟通，以便获得适当的建议和处理方式。 总结而言，克唑替尼（Xalkori）是一种用于治疗特定类型肺癌的有效药物。尽管它能改善患者的生存期，但也可能引起一些副作用，特别是与心脏相关的问题。因此，患者在使用克唑替尼之前应与医生详细讨论，并遵循医生的指示进行治疗，并及时报告任何新出现的问题。通过合理使用克唑替尼并密切监测患者的状况，可以更有效地管理肺癌，并提高患者的生活质量。

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的肺癌，特别是那些具有特定基因突变（如KRAS G12C突变）的患者。随着科学研究的不断深入，阿达格拉西布在缩小肿瘤方面展现出了良好的临床效果和潜力。本文将详细探讨阿达格拉西布如何影响肺癌的治疗效果。 1. 阿达格拉西布的机制 阿达格拉西布是一种口服小分子抑制剂，专门针对KRAS G12C突变。该突变是肺癌患者中常见的驱动基因突变之一。通过抑制KRAS蛋白的活性，阿达格拉西布能够阻断癌细胞的生长信号，从而抑制肿瘤的增殖。这一机制使得阿达格拉西布成为了肺癌靶向治疗的一种重要选择。 2. 临床研究结果 根据最新的临床试验数据，阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中显示出了显著的抗肿瘤活性。研究表明，许多患者在接受阿达格拉西布治疗后，肿瘤的大小明显缩小，部分患者甚至达到了完全缓解的状态。这些积极的结果为阿达格拉西布的临床应用奠定了基础。 3. 适用人群 虽然阿达格拉西布在治疗特定类型肺癌中表现突出，但并非所有肺癌患者都适合使用该药物。只有那些检测出KRAS G12C突变的患者才能受益于阿达格拉西布的靶向治疗。因此，基因检测在肺癌的治疗中显得尤为重要，以确保患者获得最佳的治疗方案。 4. 治疗中的副作用 尽管阿达格拉西布对肿瘤缩小具有积极作用，但如同其他药物一样，其使用也伴随着一些副作用。常见的副作用包括疲劳、食欲减退、恶心等。重要的是，医生在使用阿达格拉西布进行治疗时会综合考虑患者的健康状况，以评估药物的利弊。 随着对阿达格拉西布的研究深入和相关临床数据的积累，它在肺癌治疗中的地位将愈加明确。对于优化肺癌的治疗方案以及提高患者的生存率，阿达格拉西布无疑是一个值得期待的选择。科研和临床实践的持续发展将为更多患者带来新的希望。

阿那莫林（Anamorelin）是一种新型的癌症恶病质治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等各种恶性肿瘤患者。随着阿那莫林的临床应用逐渐扩大，患者群体的多样性日益增加，其中糖尿病患者的用药安全性成为了重要的研究课题。本文将讨论阿那莫林在糖尿病患者中的安全性及可能的影响。 1. 阿那莫林的作用机制 阿那莫林是一种选择性运动素受体激动剂，主要用于促进食欲和改善恶病质症状。通过刺激脑部特定的神经通路，阿那莫林能够增加膳食摄入，帮助癌症患者维持体重并改善生活质量。这一机制在糖尿病患者中可能会引起一些特别的反应，需要仔细评估。 2. 糖尿病患者的特殊需求 糖尿病患者通常需要严格控制血糖水平，任何新药物的引入都有可能对其血糖水平产生影响。阿那莫林是否会影响糖代谢或胰岛素敏感性，成为临床关注的重点。研究发现，阿那莫林的使用可能导致某些个体的胰岛素抵抗升高，但也有患者在使用过程中未出现显著的血糖波动。 3. 临床研究结果 目前针对阿那莫林在糖尿病患者中的使用安全性，已有一些初步的临床数据支持。在部分临床试验中，糖尿病患者在使用阿那莫林期间的血糖控制状况相对稳定，但个体差异较大。因此，这些数据需要更大规模、更长时间的研究加以验证。 4. 医生建议与监测 对于糖尿病患者，使用阿那莫林前应咨询专业医生，并在用药过程中进行定期的血糖监测。医务人员需要密切关注患者的血糖变化，并在必要时调整糖尿病治疗方案，以减少可能的风险。此外，患者在用药过程中应保持及时沟通，反馈自身状况，以确保用药安全。 总体来说，阿那莫林在糖尿病患者中的应用仍处于探索阶段，需要更多的研究和临床经验来确定其安全性和有效性。对于有恶病质症状的糖尿病患者，应在严格监控和专业指导下考虑其使用，确保药物治疗能够带来健康的改善，而不会对患者的糖尿病管理产生负面影响。

吃普拉替尼耐药的表现是什么样子,普拉替尼(Pralsetinib)推荐剂量为成人400毫克，每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食，服用后至少1小时内不进食。普拉替尼(Pralsetinib)耐药性的机制包括：1.基因突变：最常见的耐药机制是癌细胞中靶点基因的二次突变。这些突变可能改变药物与其靶标的结合方式，从而减少药物的有效性。2.旁路信号激活：癌细胞可能激活替代的信号通路来绕过普拉替尼的抑制作用，例如通过激活其他激酶或生长因子途径。3.药物泵的表达增加：某些癌细胞可能会增加能将药物泵出细胞的蛋白质的表达，从而减少药物在细胞内的浓度。普拉替尼（Pralsetinib），商用名Gavreto，是一种针对一些恶性肿瘤如肺癌和甲状腺癌的靶向治疗药物。有时患者在接受普拉替尼治疗后可能会出现耐药情况。了解普拉替尼耐药的表现及其处理方法对患者及其医生都至关重要。 1. 耐药的定义 耐药是指患者在接受药物治疗后，肿瘤细胞对药物失去了敏感性，导致治疗效果减弱或完全失效的现象。对于普拉替尼而言，耐药可能会在治疗过程中出现，给患者带来挑战。 2. 临床症状 普拉替尼耐药的临床表现各异，因人而异。一些患者可能会出现原发病灶的再次生长或转移灶的出现，导致病情进展。其他可能的症状包括体重下降、食欲减退、乏力、呼吸困难等。 3. 分子水平的改变 耐药机制通常涉及到肿瘤细胞内部分子水平的改变。对于普拉替尼，可能涉及到相关信号通路的变异或过表达，导致药物失去了对肿瘤细胞的有效抑制作用。 4. 处理策略 对于普拉替尼耐药的处理策略，通常需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案设计。这可能包括调整药物剂量、联合应用其他靶向药物或免疫治疗药物，或者参与临床试验以寻找新的治疗方案。 在面对普拉替尼耐药时，及早识别和有效处理至关重要。患者及其医生应密切监测治疗效果，并根据患者的病情变化及时调整治疗方案，以期获得最佳的临床效果。