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Syfovre(pegcetacoplan)在国内上市了吗
Syfovre(pegcetacoplan)在国内上市了吗,Syfovre(pegcetacoplan)在美国的上市时间为2021年5月14日,目前国内未上市。Syfovre(pegcetacoplan)是一种治疗地图样萎缩的新型药物,但目前在中国境内尚未获得上市许可。地图样萎缩是一种罕见的遗传性疾病,对患者的生活质量造成严重影响。以下将详细介绍Syfovre在国内上市的情况及其治疗潜力。 1. Syfovre在中国市场的现状 截至目前,Syfovre(pegcetacoplan)尚未在中国市场上市。这意味着中国的地图样萎缩患者暂时无法通过正规渠道获取这种药物进行治疗。虽然Syfovre在其他国家已经获得批准,并且在一些地区取得了显著的疗效,但在中国的上市进程仍在审批阶段。 2. 国内地图样萎缩患者的现状 在中国,地图样萎缩患者面临着治疗选择有限的挑战。目前的治疗方法主要集中在症状缓解和支持性治疗上,缺乏特定的靶向治疗药物。Syfovre的引入将为这些患者带来新的治疗选择,有望显著改善其生活质量和病情管理。 3. 未来Syfovre在中国市场的展望 随着全球药物审批和市场准入的标准逐步趋同,Syfovre未来有望在中国获得批准并正式上市。这将取决于相关监管机构对其临床试验数据和安全性的评估,以及对其在地图样萎缩治疗中潜在效益的确认。 4. 患者和医疗机构的期待 中国地图样萎缩患者及其家庭对于Syfovre的上市充满期待,希望能够尽快获得这一创新治疗药物。医疗机构也在积极关注Syfovre的进展,准备在其获批后为患者提供及时的治疗服务和支持。 总体而言,尽管Syfovre在国内尚未上市,但其作为治疗地图样萎缩的新选择,对中国患者具有重要意义。随着全球药物市场的进展和国内监管的推进,我们期待Syfovre能够尽早进入中国市场,为患者带来更多治疗希望和福祉。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-09-10 12:01:31
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Syfovre(pegcetacoplan)哪些渠道可以购买
Syfovre(pegcetacoplan)哪些渠道可以购买,Syfovre(pegcetacoplan)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。地图样萎缩(PNH)是一种罕见的血液病,对患者的健康造成严重威胁。Syfovre(pegcetacoplan)作为一种新型治疗药物,为PNH患者带来了希望。但是,许多患者和家属常常困惑于如何购买这种药物。本文将详细介绍Syfovre的购买渠道,帮助患者及其家人更好地了解如何获取这一重要的治疗药物。 Syfovre是一种针对PNH患者的创新药物,它通过抑制补体系统的异常活动,有效减少溶血事件,改善患者的生活质量。以下是购买Syfovre的几种主要渠道: 1. 通过医生处方购买 在购买Syfovre之前,患者首先需要就诊于一名合格的血液病专家或相关领域的医生。医生会根据患者的具体病情和治疗需要,决定是否适合开具Syfovre的处方。 2. 专科药品零售商 一些专门从事罕见病药物销售的药品零售商或特定医药分销商,可能会提供Syfovre的采购服务。患者可以通过这些渠道直接购买到所需的药物,前提是提供了有效的处方和相关的医疗文件。 3. 患者支持计划和制药公司直销 部分制药公司为了帮助患者获得其研发的药物,设立了患者支持计划或直销服务。通过这些计划,患者可以获得更直接、更快捷的获取药物的途径,有时还可以享受到价格优惠或财政支持。 4. 在线药店和电子商务平台 随着电子商务的发展,越来越多的药品可以通过在线药店或电子商务平台购买。尽管Syfovre这类高端药物在这些平台上的销售可能相对较少,但患者和家属仍可以通过这种方式进行尝试,以便找到更为便捷和经济的购买途径。 Syfovre作为一种治疗地图样萎缩的前沿药物,其购买渠道的多样性为患者提供了更多选择和灵活性。无论通过医生处方购买、专科药品零售商、患者支持计划还是在线平台,患者都有机会获得这种重要的治疗药物,帮助他们管理疾病、改善生活质量。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2024-09-02 13:12:08
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Syfovre(pegcetacoplan)国内有没有上市
Syfovre(pegcetacoplan)国内有没有上市,Syfovre(pegcetacoplan)在美国的上市时间为2021年5月14日,目前国内未上市。地图样萎缩(也称为地方性萎缩性眼底病变)是一种严重影响视力的眼部疾病,患者常常面临逐渐失明的风险。Syfovre(pegcetacoplan)作为一种新型治疗方案,引起了广泛的关注。那么,这种药物在国内是否已经上市呢?以下将对这一问题进行详细探讨。 地图样萎缩患者和治疗需求 地图样萎缩是一种罕见但具有严重危害的视网膜疾病,特征为视网膜的退行性改变,最终可能导致中心视力丧失。目前对于这种疾病的治疗选择有限,因此新药物如Syfovre(pegcetacoplan)的研发和上市对患者来说意义重大。 1. 国内临床研究进展 Syfovre(pegcetacoplan)在国内进行的临床研究进展如何?目前是否已经完成或者正在进行相关的临床试验? 2. 注册申请及审批情况 Syfovre(pegcetacoplan)在国内的注册申请和审批进展如何?是否已经获得相关的药品注册批文? 3. 市场上的可获得性 即使获得了注册批文,Syfovre(pegcetacoplan)在国内市场上是否已经可获得?患者是否能够便利地获取到这种治疗? 4. 未来发展展望 对于地图样萎缩患者来说,Syfovre(pegcetacoplan)的上市意味着什么?未来在这一领域是否有更多的治疗选择和创新? 结语 Syfovre(pegcetacoplan)作为一种新型治疗药物,对于地图样萎缩患者而言,带来了新的希望和治疗选择。在国内,尽管目前尚未普及,但随着科研技术的进步和注册流程的推进,相信不久的将来,更多的患者能够受益于这一创新药物的治疗。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2024-08-22 08:45:54
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Syfovre(pegcetacoplan)的药物禁忌说明
Syfovre(pegcetacoplan)的药物禁忌说明,Syfovre(pegcetacoplan)的禁忌主要包括对药物成分过敏的患者禁用。此外,对于存在严重肾功能损害或需要透析的患者,以及正在接受某些免疫抑制治疗或患有严重感染性疾病的患者,也应慎重考虑使用,最好在医生的指导下进行决策。地图样萎缩(GA)是一种影响视网膜中央区域的眼部疾病,会导致视力逐渐丧失。Syfovre(pegcetacoplan)作为一种治疗GA的新型药物,具有重要的治疗潜力。如同所有药物一样,Syfovre也有其特定的禁忌症,需要临床医生在应用时特别注意。 Syfovre(pegcetacoplan)的禁忌说明如下: 1. 仅限于地图样萎缩患者使用 Syfovre仅适用于被确诊为地图样萎缩的患者。这意味着在未确诊或有其他类型眼部疾病的患者中,禁止使用Syfovre进行治疗。确保在开展治疗前,通过全面的眼科评估确认患者的诊断。 2. 对过敏原的反应 患者如果曾经对Syfovre的任何成分(如pegcetacoplan)或类似化合物产生过敏反应,则禁止使用Syfovre。过敏反应可能会导致严重的不良反应,包括但不限于过敏性休克,因此在治疗开始前应进行适当的过敏测试和评估。 3. 孕妇和哺乳期妇女禁用 根据目前的数据,Syfovre在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未确定。因此,怀孕或者正在哺乳期的女性禁止使用Syfovre。在妇女进入治疗计划前,必须详细评估其孕妇状态,并在治疗期间采取适当的避孕措施。 4. 重要的肝功能损害 对于存在重要肝功能损害的患者,尤其是那些存在严重肝功能疾病的患者,Syfovre也是禁忌的。这是因为Syfovre的代谢和清除可能会受损,增加药物在体内的积累,从而增加患者出现不良反应的风险。 在使用Syfovre进行治疗时,临床医生需要密切关注禁忌症的情况,并确保患者符合使用该药物的适当条件。这些禁忌症不仅有助于确保治疗的安全性和有效性,还能减少患者可能面临的不良反应风险,为治疗的成功提供保障。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-10-05
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Syfovre(pegcetacoplan)有仿制药吗
Syfovre(pegcetacoplan)有仿制药吗,Syfovre(pegcetacoplan)的代购价格是15755元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Syfovre(pegcetacoplan)是一种用于治疗地图样萎缩的新型药物,引起了人们对其仿制药是否存在的关注。以下将对这个问题进行详细分析和回答。 1. Syfovre(pegcetacoplan)的特点 Syfovre(pegcetacoplan)是一种C5a抗体片段,针对地图样萎缩患者的特定治疗需求而开发。它通过抑制C5a的活性,可以减少炎症反应和免疫系统异常激活,从而有助于减缓病情进展并改善患者的生活质量。 2. 仿制药的定义 仿制药是指在原创药物专利期限过后,其他制药公司根据原创药物的临床试验数据和质量标准生产的同类药物。仿制药在成分、剂型、剂量、途径等方面与原创药物基本一致,但价格通常较原创药物更为经济。 3. Syfovre(pegcetacoplan)的专利情况 目前,Syfovre(pegcetacoplan)的专利保护状态对于仿制药的开发具有一定的影响。通常情况下,原创药物的专利保护期限为20年,这段时间内其他公司无法在未经授权的情况下生产仿制药。因此,如果Syfovre(pegcetacoplan)仍处于专利保护期内,仿制药的生产将受到限制。 4. 当前仿制药的情况 截至目前,Syfovre(pegcetacoplan)的仿制药尚未出现在市场上。这可能是因为原创药物的专利保护期尚未结束,或者制药公司在专利保护期内未能解决相关法律和监管事务。仿制药的出现通常需要时间和复杂的法律程序来确保其质量和安全性。 结论 虽然Syfovre(pegcetacoplan)在治疗地图样萎缩方面表现出了显著的临床效果,但目前尚未有其仿制药出现在市场上。未来随着专利保护期限的结束以及相关法律程序的完成,可能会有仿制药的出现,为患者提供更多的治疗选择,并带来价格的竞争优势。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-10-01
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Syfovre(pegcetacoplan)仿制药价格
Syfovre(pegcetacoplan)仿制药价格,Syfovre(pegcetacoplan)的代购价格是15755元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,随着医疗技术的进步和仿制药市场的扩展,关注Syfovre(pegcetacoplan)仿制药价格已成为医药界和患者关注的焦点。Syfovre作为一种针对地图样萎缩症的创新治疗药物,其仿制药的价格问题既涉及到药品的可及性,也直接影响到患者的治疗选择和生活质量。 1. 市场竞争与价格波动 仿制药的进入通常会带来市场竞争的加剧,这往往对原始药物的价格产生压力。Syfovre仿制药的出现,可能会降低治疗成本,使更多的患者能够获得这种有效的治疗。仿制药市场的竞争也可能导致价格的波动,特别是在市场初期。 2. 政策与法规对价格的影响 政府的政策和监管措施对仿制药的价格制定起着重要作用。不同国家对仿制药的审批和定价机制各有不同,这直接影响到Syfovre仿制药在市场上的定价和销售策略。例如,一些国家可能通过政府定价或者医保的方式来控制药品价格,以确保药品的公平价格和可及性。 3. 患者权益与可及性挑战 药品价格的高低直接决定了患者的治疗选择和生活质量。对于患有地图样萎缩症的患者来说,能否获得合理价格的Syfovre仿制药显得尤为重要。因此,如何平衡药品的价格与患者的经济负担成为了医药产业和政策制定者面临的一项重大挑战。 4. 未来的展望与发展方向 随着医药技术的进步和市场竞争的加剧,Syfovre仿制药价格的未来发展仍面临着不确定性和挑战。但随着时间的推移和市场的逐步成熟,预计仿制药价格将趋向稳定并逐步向患者提供更多选择。 综上所述,Syfovre仿制药价格的问题涉及到市场竞争、政策法规、患者权益以及未来发展趋势等多个方面。在医药行业不断发展的背景下,如何有效管理仿制药价格,平衡市场供需,保障患者的用药权益,是各方共同努力的方向和目标。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-09-25
产品介绍
通用名称 | Aspaveli、Empaveli |
药品名称 | Syfovre pegcetacoplan |
规格 | 15mg |
适应症 | 适应症 适用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)。 |
用法用量 | 用法用量 1.常规给药信息 本品必须由有相应资格的医生给药。 2.推荐剂量 本品的推荐剂量为15mg(150mg/ml溶液的0.1ml),每25-60天向受累的单眼玻璃体内注射一次。 3.用药准备 (1)本品保存在2°C-8°C的冰箱中,请将药瓶保存在原包装盒中,避免光照。 (2)把包装盒从冰箱中取出,将药瓶留存在原包装盒中,注射前至少在20°C-25°C的室温中放置15分钟,但不可超过8小时,注射前立即将药液抽出并注满注射器。 (3)不要摇晃,每瓶为单眼用药。 (4)目视检查溶液,本品是一种透明、无色至淡黄色的水溶液;若溶液中存在颗粒、浑浊或变色,药瓶有损坏或涂改迹象,或超过有效使用日期请不要用药。
4.用药步骤 (1)步骤1 收集所需物品:一瓶本品药瓶(含)、1支5微米的无菌过滤针(不含)、1支带有0.1ml剂量标记的无菌1ml鲁尔锁注射器(不含)、酒精湿巾(不含),以及一支无菌½英寸的注射针,可使用29号薄壁鲁尔锁注射针或27号薄壁鲁尔锁注射针(不含),需要注意的是,如果使用较小直径的注射针(例如30号),可能需增加注射用力和/或增加注射时间,请使用无菌技术进行以下用药步骤。 (2)步骤2 从药瓶上取下可翻转保护盖(见图1a),用酒精湿巾清洁药瓶隔膜,等待酒精变干(见图1b)。 (3)步骤3 将5微米过滤针拧到鲁尔锁注射器尖端,将其连接到1ml鲁尔锁注射器(见图2)上。 (4)步骤4 ①将过滤针头插入药瓶隔膜的中心,直到针头全部浸没在药液中,以防止抽出空气(见图3a)。 ②将药瓶中的全部内容物抽到注射器中,请将药瓶保持在稍微倾斜的位置,缓慢抽取药液以防止产生气泡。 ③在抽取过程中继续倾斜药瓶,保持过滤针的斜面浸没在液体中,直到所有液体从药瓶中抽出(见图3b)。 ④不要轻敲注射器以去除气泡,在将过滤针插入药瓶内的同时,倒置注射器并上下移动注射器活塞,直到气泡移动到顶部(见图3c)。 (5)步骤5 采用无菌技术将过滤针与注射器断开并处理,不要使用过滤针进行注射。 (6)步骤6 采用无菌技术,将注射针牢固地连接到1ml鲁尔锁注射器上(见图4)。 (7)步骤7 ①手持注射器,针头向上,检查是否有气泡,不要轻敲注射器去除气泡。 ②若有气泡,取下针帽,针端朝上,轻轻推动注射器活塞至0.1ml剂量标记处(见图5)。 ③单次给药仅需0.1ml(15mg本品),多余的药液应处理掉。 ④注射器准备好后,进行注射。 具体用药步骤可见下图:
5.注射过程 (1)单次给药仅需0.1ml(15mg本品),多余的药液应处理掉,确保在准备好剂量后立即注射。 (2)在玻璃体内注射前,应使用眼压计监测患者眼压是否升高,如有必要,可给予可降低眼压(IOP)的药物以降低眼压。 (3)玻璃体内注射的过程应在无菌条件下进行,包括使用手术手消毒、无菌手套、无菌纱布和无菌眼睑窥镜(或具有相同效用的器械),注射前应给予足量麻醉,局部予以广谱杀微生物剂对眼周皮肤、眼睑和眼表进行消毒。 (4)缓慢注射,直至注射器活塞到达端部,送出0.1ml的药量,检查注射器活塞是否到达注射器筒端部,确认已送达所有剂量。 (5)玻璃体内注射后,应立即监测患者是否有眼压升高的情况,其他的评估方法可包括检查视神经头的灌注和眼压测量。 (6)在玻璃体内注射后,应告知患者立即报告任何提示眼内炎的症状(如眼痛、眼睛发红、畏光、视力模糊)。 (7)每瓶本品只能用于单眼治疗,如果另一只眼睛也需要治疗,应使用新的无菌药瓶,并在给药前更换至无菌场所,使用新的无菌注射器、手套、纱布、眼睑镜、滤镜和注射针,重复上述相同的步骤。 (8)未使用的药液或废料应按照当地规定处理。 |
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