【功能与主治】

　　用于治疗帕金森氏症，治疗中度到重度的不宁腿(多动腿)综合症。它通过刺激多巴胺能型皮质电发生，改善帕金森病的震颤、运动迟缓等症状，同时对于多动腿综合症的腿部不适、运动欲望等症状也有缓解作用。

　　【用法与用量】

　　先从低剂量开始逐渐增加到治疗量，可以单独或与食物一起服用。

　　推荐起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根据每个患者的反应按照下表隔周逐渐增加剂量。如必要，4周后可以在每周的基础上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量达24mg。

　　停药时需缓慢，时间要超过七天。先在前四天将一天服用三次降为两次，在后三天降为一天一次。

　　【剂型和规格】

　　片剂，21片装。

　　【不良反应】

　　常见副作用：恶心、昏睡、腿部水肿、腹痛、呕吐、晕厥。其他副作用：运动障碍、幻觉、精神紊乱。

　　【禁忌】

　　对本品有过敏反应的患者禁用。对Ropinirole HCI过敏的人士;哺乳及怀孕妇女忌用。

　　【药物相互作用】

　　P450作用：体外研究发现CYP1A2是罗匹尼罗代谢过程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制剂就会改变罗匹尼罗的清除率，因此停止或使用CYP1A2强效抑制剂时应相应调整罗匹尼罗的剂量。

　　左旋多巴：罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)联用卡比多巴+左旋多巴并不会改变罗匹尼罗药物代谢动力学。口服罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)和左旋多巴可以使左旋多巴的稳态Cmax增加20%，但AUC不受影响。

　　地高辛：罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)联用地高辛(0.125-0.25mg 每天四次)并不改变地高辛的药代谢动力学。

　　氨茶碱：罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)联用氨茶碱(300 mg ，每天两次，CYP1A2的作用底物)不改变罗匹尼罗药代谢动力学。此外，罗匹尼罗(2.0 mg ，每天三次)不会改变氨茶碱(5mg/kg ，静脉注射)药代谢动力学。

　　群体分析表明服用司来吉兰、阿曼丁、三环类抗抑郁药、苯二氮卓类药、布洛芬、噻嗪类药、抗组胺药、抗胆碱能药不会影响罗匹尼罗的清除率。

　　【注意事项】

　　1.此药物可能令人产生睡意，应尽量避免处理需要高度集中精神的工作，例如驾驶或操作机器。

　　2.可于进餐时或餐后服，以减轻肠胃不适。

　　【生产厂家】

　　美国格兰素史克制药公司