波齐替尼(Poziotinib)：靶向EGFRHER2二重突变的抗癌药物

波齐替尼(Poziotinib)：靶向EGFR/HER2二重突变的抗癌药物　　波齐替尼，也称为HM781-36B，是一种口服小分子抗癌药物，主要用于治疗EGFR/HER2二重突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和胃癌。该药物属于第三代酪氨酸激酶抑制剂，可以选择性地抑制扩增突变的EGFR和HER2蛋白，从而有效控制肿瘤生长和扩散。　　目前，波齐替尼已经在多项临床试验中展现了良好的疗效和安全性。例如，一项2期研究显示，针对具有EGFR exon20突变的NSCLC患者，波齐替尼的有效率为44%，中位无进展生存时间(mPFS)达到5.4个月，总体生存时间(OS)为10.9个月，相比于传统的第一代EGFR-TKI药物，波齐替尼在毒副作用和生存效果方面具有较大优势。此外，另一项I/II期临床试验显示，针对HER2扩增的晚期胃癌患者，波齐替尼的有效率为66.7%，中位PFS为5.5个月，总体生存率(OS)为12.1个月，表现出了优异的抗肿瘤效果。　　总体而言，波齐替尼作为新型的靶向抗癌药物，具有较高的临床应用和开发潜力。在今后的研究中，我们需要加强波齐替尼的临床试验，探索药物在各种肿瘤类型和突变亚型中的适应症和安全性，为患者提供更加个性化和有效的治疗方案。