注意事项
开始使用vandetanib治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。
当剂量减低适当。
严重皮肤反应可能促使死亡，应永远终止vandetanib。
存在非特异性呼吸征象和症状例如缺氧，胸腔积液，咳嗽，或呼吸困难等患者。
建议及时报告呼吸症状。
出现严重缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征应终止vandetanib。
vandetanib给予妊娠妇女可能致死。
建议妇女接受vandetanib治疗后4个月避免妊娠。
因为QT延长，提高了尖端扭转型室性心动过速和骤死的风险，只能通过严格分配计划(vandetanibREMS)计划得到vandetanib。
只有经认证的处方者和药房能够分配到vandetanib。
