生产厂家

　　土耳其Kocak Farma

　　成分

　　1，4-二羟基-5，8-双{[2-[(2-羟基乙基)氨基]乙基]氨基}-9，10-蒽醌。按干燥品计算，含C22H28N4O5应为97.0～102.0%。

　　性状

　　兰黑色结晶性粉末;无臭;在湿空气中有引湿性。 在水中略溶，在甲醇或乙醇中极微溶，在乙醚中不溶;在冰醋酸中溶解，在稀盐酸中略溶。

　　适应症

　　本品主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。

　　对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。

　　用法用量

　　将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。

　　剂量：单用本品，按表面积一次12-14mg/m2，每3-4周一次;

　　或按体表面积一次4-8mg/m2，一日1次，连用3-5天，间隔2-3周。

　　联合用药，按体表面积一次5-10mg/m2

　　不良反应

　　1.骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。

　　2.少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常。

　　3.可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。

　　4.偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。

　　禁忌

　　1.对本品过敏者禁用。

　　2.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。

　　3.一般情况差，有并发病及心、肺功能不全的病人应慎用。

　　贮存方法

　　贮藏方式为遮光(不超过20℃)，密闭保存

　　适用人群

　　成人

　　药物相互作用

　　(1)与阿霉素同用可加重心脏毒性。

　　(2)本品有骨髓抑制作用，与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。

　　与阿霉素等蒽环类抗癌药仅呈部分交叉耐药，与大多抗癌化疗药不易发生交叉耐药，与氟尿嘧啶、阿糖胞苷、长春碱、顺铂、环磷酰胺可能有协同作用。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　注射剂

　　注意事项

　　1.用药期间应严格检查血象。

　　2.有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。

　　3.用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。

　　4.本品不宜与其他药物混合注射。

　　5.本品遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。