适应症
Sirturo是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药,适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分,当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备Sirturo使用。
Sirturo不适用为治疗潜伏,肺外或药物敏感结核。
用法用量
Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。
本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。
Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。
采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。
注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。
从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
不良反应
(1)报道中(1-10%)不良反应:转氨酶升高(8.9%)、血淀粉酶增加(2.5%)(2)报道的最常见不良反应(≥10%)是恶心(38%)、关节痛(32.9%)、头痛(27.8%);在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。
禁忌
1、对本品过敏者;2、严重心、肝脏、肾脏等功能不全者相对禁忌证。
贮存方法
贝达喹啉包装为188片/瓶/盒。贮藏需要选择避光处,密封,30℃以下保存。有效期为24个月 。
适用人群
贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合治疗的一部分,被批准用于治疗成人耐多药肺结核。
药物相互作用
贝达喹啉是一种代表性的二芳基喹啉类药物,通过抑制结核分枝杆菌(MTB)的三磷酸腺苷(ATP)合成而发挥抗MTB的作用。
贝达喹啉可与ATP合酶寡聚体C结合,影响ATP合酶质子泵的活性,阻断ATP的合成,从而阻断结核杆菌的ATP能量供应,起到抗菌杀菌作用。
由于贝达喹啉的作用机制不同,对传统的抗结核药物没有交叉耐药性,并且对敏感、耐药和休眠菌株具有很强的抗菌活性。
有效期
24个月
剂型
片剂
生产厂家
美国强生
成分
贝达喹啉化学名称为(1r,2s)-1-(6- 溴 -2- 甲氧基 -3- 喹啉)-4-(二甲氨基)-2-(1-
萘基)-1-苯基-2-丁醇,式为C32H31Bn2O2 C4H4O4,相对分子质量为671580。
注意事项
(1)用Sirturo可能发生QT延长。
定期监视ECG。
(2)如发生显著室性心律失常或QTcF间期>500ms终止服用Sirturo。
(3)使用延长QT间期药物可致另外QT延长。
更频繁监视ECG。
(4)使用Sirturo曾报道肝相关不良药物反应。
监视肝相关实验室检验。
(5)不遵守治疗方案可能导致药效失败或耐药性。
(6)药物相互作用:在本品治疗期间,应避免与强效CYP3A4诱导剂,例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂,例如依法伟伦。
温馨提示
1.如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改,我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!