英菲格拉替尼是靶向药吗?
英菲格拉替尼 (Infigratinib) 是一种小分子酪氨酸激酶 (FGFR) 抑制剂,用于治疗 FGFR 扩增或突变的肿瘤。该药物能够抑制 FGFR-1、FGFR-2、FGFR-3 和 FGFR-4 激酶的活性,从而阻断蛋白质激酶信号通路的传导,减少肿瘤细胞的增殖和生长,有望成为治疗进展期或难治性的肺癌、膀胱癌和胃癌的有力药物。那么,英菲格拉替尼是否属于靶向药物呢? 靶向药物是指能够瞄准癌细胞表面或内部特定蛋白质、酶、广义化学物质等靶点,以减少正常细胞受到的伤害,同时提高治疗的有效性和安全性的药物。根据靶点的不同,靶向药物又可分为针对免疫检查点 (Immune Checkpoint Inhibitors)、EGFR 抑制剂 (EGFR Inhibitors)、ALK 抑制剂 (ALK Inhibitors)、HER2 抑制剂 (HER2 Inhibitors)、BRAF 抑制剂 (BRAF Inhibitors)、PI3K 抑制剂 (PI3K Inhibitors)、FGFR 抑制剂 (FGFR Inhibitors) 等不同类别。 从 FGFR 抑制剂的分类来看,英菲格拉替尼是一种机理靶向剂,具有高度的规定性。由于 FGFR 蛋白质表达仅在人体组织和肿瘤细胞上的特定部位,所以英菲格拉替尼主要抑制癌细胞的生长和扩散,最大程度地降低了普通细胞的受损和毁坏,而其它非靶向药物则会对正常细胞造成不同程度的伤害。 同时,英菲格拉替尼的研究也已经证明了它在临床治疗中具有良好的安全性。根据 Phase 1b 临床试验的数据,英菲格拉替尼除了轻度的眼角膜剥脱外,几乎没有引起其它主要不良事件,大部分患者可以维持药物耐受性。 总之,英菲格拉替尼是一种机理靶向类 FGFR 抑制剂,具有高度的规定性和良好的安全性,在治疗 FGFR 扩增或突变的肺癌、膀胱癌和胃癌等方面具有广阔的前景。