注意事项

　　肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。

　　严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止ALECENSA。

　　间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。

　　被诊断ILD/肺炎患者立即不给ALECENSA和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。

　　心动过缓：常规地监视心率和血压。

　　如症状性，不给ALECENSA然后减低剂量，或永久地终止。

　　严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。

　　治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。

　　在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。

　　胚胎胎儿毒性：ALECENSA可能致胎儿危害。

　　忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。