生产厂家

　　孟加拉碧康

　　成分

　　帕唑帕尼

　　性状

　　白色片剂

　　适应症

　　是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。

　　用法用量

　　800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。

　　基线中度肝损伤口服200mg每天1次。

　　严重肝损伤患者不建议使用。

　　不良反应

　　帕唑帕尼组最常见的不良反应有：疲劳(65%)、腹泻(59%)、恶心(56%)、体重减轻(48%)、高血压(42%)、食欲下降(40%)、发色改变(39%)、呕吐(33%)、肿瘤疼痛(29%)、味觉障碍(28%)、头痛(23%)、肌肉骨骼痛(23%)、肌痛(23%)、胃肠疼痛(23%)、呼吸困难(20%)、表皮剥脱性皮疹(18%)、咳嗽(17%)、外周性水肿(14%)、口腔粘膜炎(12%)、脱发(12%)、头晕(11%)、皮肤病(11%)、皮肤色素减退(11%)、口腔炎(11%)、胸痛(10%)。

　　禁忌

　　对本品过敏者禁用。

　　孕妇忌用。

　　贮存方法

　　密封，在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。本品必须存放在儿童不可触及的地方。

　　适用人群

　　适用于治疗晚期肾细胞癌患者。

　　药物相互作用

　　1)CYP3A4抑制剂：避免使用强抑制剂。

　　VOTRIENT当与强CYP3A4抑制剂使用考虑减低剂量。

　　(7.1)2)CYP3A4诱导剂：考率另一种同时药物无或小酶诱导潜能或避免VOTRIENT。

　　(7.1)3)CYP底物：不建议VOTRIENT的同时使用治疗窗狭窄被CYP3A4,CYP2D6,或CYP2C8代谢药物。

　　(7.2)

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　片剂

　　注意事项

　　1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。

　　曾发生严重致死性肝毒性。

　　开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。

　　2)曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsadesdepointes)。

　　较高危发生QT间隔延长患者慎用。

　　应考虑监查心电图和电解质。

　　3)曾报道致死性出血事件。

　　尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究VOTRIENT而不应在这些患者中使用。

　　4)曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。

　　对这些事件风险增加患者中慎用。

　　5)曾发生胃肠道穿孔或瘘管。

　　曾发生致死性穿孔事件。

　　胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。

　　6)曾观察到高血压。

　　开始用VOTRIENT应充分控制血压。

　　需要时监查和治疗高血压。

　　7)在进行手术患者中建议中断VOTRIENT治疗。

　　8)可能发生甲状腺机能减退。

　　建议监查甲状腺功能。

　　9)蛋白尿：监查尿蛋白。

　　对4级蛋白尿中断药物。

　　10)当妊娠妇女给予VOTRIENT可能危害胎儿。

　　怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。

　　温馨提示：

　　1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!

　　2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!