生产厂家
德国Medac GmbH公司
成分
主要成分：洛莫司汀。分子式：C9H16ClN3O2，分子量：233.7。
适应症
洛莫司汀是一种烷基化药物，用于治疗患者：在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤。
霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。
用法用量
作为单一药物的成人和儿童患者，CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。
在骨髓功能受损的个体中，剂量应每6周减少至100mg/m2。
当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时，应相应调整剂量。
所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
不良反应
脱发、食欲不振、恶心、呕吐
禁忌
有肝功能损害、白细胞低于4×109/L、血小板低于80×109/L者禁用。
合并感染时应先治疗感染。
贮存方法
避光、干燥阴凉处封闭贮存,严禁与有毒、有害物品混放、混运。
适用人群
用于治疗患者： 在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤。
霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。
药物相互作用
以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。
有效期
二年
剂型
胶囊剂
注意事项
由于主要毒性是延迟骨髓抑制，因此应在给药后每周监测血细胞计数至少6周。
在推荐剂量下，CeeNU的疗程不应超过每6周一次。
CeeNU的骨髓毒性是累积的，因此必须根据先前剂量的最低点血液计数考虑剂量调整。
CeeNU的肺毒性与剂量有关。
长期使用亚硝基脲可能与继发性恶性肿瘤的发生有关。
应定期监测肝肾功能检查
