生产厂家

　　瑞士罗氏

　　成分

　　利妥昔单抗

　　性状

　　为无色或淡黄色澄明液体，无异物、絮状物及沉淀

　　适应症

　　1、复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。

　　2、先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与化疗联合使用。

　　3、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周期联合治疗。

　　用法用量

　　1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤：(1)初始治疗：作为成年病人的单一治疗药，推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积)，静脉给入，每周一次，22天的疗程内共给药4次。

　　结合CVP方案化疗时，利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA，连续8个周期(21天/周期)。

　　每次先口服皮质类固醇，然后在化疗周期的第1天给药。

　　(2)复发后的再治疗：首次治疗后复发的患者，再治疗的剂量是375mg/m2BSA，静脉滴注4周，每周一次。

　　2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤：(1)初次滴注：推荐起始滴注速度为50mg/h;

　　最初60分钟过后，可每30分钟增加50mg/h，直至最大速度400mg/h。

　　(2)以后的滴注：利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h，每30分钟增加100mg/h，直至最大速度400mg/h。

　　(3)治疗期间的剂量调整：不推荐利妥昔单抗减量使用。

　　利妥昔单抗与标准化疗合用时，标准化疗药剂量可以减少。

　　不良反应

　　不良反应利妥昔单抗单药治疗高肿瘤负荷者(病灶>10cm)和循环肿瘤细胞计数>25,000/mm3者，严重(3-4度)不良反应(见【注意事项】)的发生率增加。

　　临床试验中曾观察到下列不良反应输液相关不良反应超过50%患者会出现输液相关不良反应，主要出现于第1次滴注，而且常常是在滴注开始的第1～2小时内出现。

　　这些不良反应大部分是轻微的流感样反应。

　　通常症状包括发热，畏寒和寒战。

　　其他症状有脸部潮红、血管性水肿、恶心、荨麻疹/皮疹、疲劳、头痛、咽喉刺激、鼻炎、呕吐

　　禁忌

　　已知对本药的任何组份和鼠蛋白过敏的患者禁用利妥昔单抗

　　贮存方法

　　瓶装制剂保存在2-8℃。未稀释的瓶装制剂应避光保存。配制好的本品注射液在室温下保持稳定12小时。如配制好的溶液不能立即应用，在未受室温影响的条件下，在冰箱中(2-8℃)可保存24小时。由于本品不含有抗微生物防腐剂，因此配制溶液保持无菌非常重要。 超过药品包装盒上的有效期后不得再继续使用。有效期有效期。

　　适用人群

　　成人

　　药物相互作用

　　目前，尚无关于利妥昔单抗的可能药物相互作用的资料。

　　特别是利妥昔单抗与化疗(例如CHOP)合用的相互作用尚未研究。

　　人抗鼠抗体(HAMA)或人抗嵌合抗体(HACA)滴定阳性的患者，在接受其他诊断性或治疗性单克隆抗体时可发生过敏反应。

　　同时或序贯使用利妥昔单抗和其他倾向于引起正常B细胞耗竭的药物的耐受性尚未得到足够的研究。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　冻干粉

　　注意事项

　　严重心衰(NYHA分类IV)患者不应使用利妥昔单抗治疗。

　　妊娠期间禁止利妥昔单抗与甲氨蝶呤联合用药。