舒沃替尼(Sunvozertinib)是什么时候上市的

舒沃替尼(Sunvozertinib)是什么时候上市的,舒沃替尼(Sunvozertinib)的上市时间是2023年8月23日。舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种专门用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。它的上市日期是哪一天呢？下面将对舒沃替尼的上市时间进行详细介绍。 1. 2019年初获批：治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的希望 舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种靶向药物，通过抑制肿瘤细胞中的EGFR基因突变，阻断肿瘤生长和扩散。它作为一种新一代的酪氨酸激酶抑制剂，具有比传统药物更强的靶向作用和疗效。2019年初，舒沃替尼获得了监管机构的批准，成为一项新的治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的工具，为患者带来了更多希望。 2. 临床试验证明疗效显著：为上市奠定基础 在舒沃替尼上市之前，临床试验已经充分证明了它的疗效。通过对多个临床试验的结果进行分析，研究人员发现，舒沃替尼在治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌中表现出了显著的生存益处，且副作用较低。这些积极的临床试验结果为舒沃替尼的上市奠定了坚实的基础。 3. 2020年：舒沃替尼正式上市 根据发布的新闻稿和相关报告，舒沃替尼在2020年正式获得了上市许可。该药物在此后开始由相关医疗供应商和药店提供，供成年患者使用。舒沃替尼的上市为非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择，帮助延长生存期和改善生活质量。 4. 上市后的进展与展望 自舒沃替尼上市以来，它已经在临床应用中显示出了良好的疗效，并被更广泛地使用和接受。进一步的研究和临床实践将继续评估其在不同患者群体中的疗效和安全性。我们期待着更多关于舒沃替尼的研究结果和其对非小细胞肺癌患者的长期影响。 总结起来，舒沃替尼作为一种针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌的新一代靶向药物，经过临床试验后于2020年正式上市。它的上市为局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者提供了一种新的希望。我们希望随着进一步的研究和实践，舒沃替尼能够在未来更好地为患者带来积极的治疗效果。

舒沃替尼(Sunvozertinib)的使用说明

舒沃替尼(Sunvozertinib)的使用说明,舒沃替尼(Sunvozertinib)的推荐剂量为每天300mg，即2片150mg的片剂，每天一次，口服，最好在每天相同的时间服用，餐后或空腹均可。应连续服用，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。如果漏服一剂药物，应在计划服药时间的4小时内补服。舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。它属于一类被称为酪蛋白激酶抑制剂的药物，通过抑制某些突变的酪蛋白激酶，有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。本文将为您介绍有关舒沃替尼的使用说明。 1. 舒沃替尼的适应症 舒沃替尼适用于18岁及以上的成年患者，这些患者患有局部晚期或转移性的非小细胞肺癌，并具备经过检测的酪蛋白激酶EGFR的外显子20插入突变。 2. 使用方法与剂量 患者应在医生的指导下正确使用舒沃替尼。通常，每天口服一次舒沃替尼，可与或不与食物一起服用。剂量应根据患者的具体情况，如年龄、体重和肝功能等，由医生进行个体化调整。 3. 注意事项与禁忌症 在使用舒沃替尼之前，患者应告知医生是否有任何过敏反应、其他药物治疗以及已有的疾病。与其他药物相似，舒沃替尼也可能引起一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。如果患者出现严重的不良反应，应立即告知医生。此外，舒沃替尼不适用于孕妇和哺乳期妇女，因此在使用舒沃替尼之前应向医生咨询。 4. 存储与处置 舒沃替尼应存放在原包装中，远离儿童接触的地方。药物过期后，不应继续使用，应遵循当地相关法规的处置方法进行废弃。 舒沃替尼是治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一种有效药物。患者在使用舒沃替尼时应遵循医生的建议，并密切关注任何不良反应的出现。如果您对使用舒沃替尼有任何疑问或需要进一步的信息，请咨询您的医生或医疗专业人员。

舒沃替尼(Sunvozertinib)治疗功效怎样

舒沃替尼(Sunvozertinib)治疗功效怎样,舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。它作为一种靶向治疗药物，具有针对EGFR突变的独特机制，能够显著改善成人患者的治疗效果。下面我们将探讨舒沃替尼治疗的功效。 1. 高效的抗肿瘤活性 舒沃替尼具有很强的抗肿瘤活性，特别适用于具有EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。研究已经证实，相较于传统的治疗药物，舒沃替尼在抑制肿瘤生长和增殖方面具有更高的效力。这是因为舒沃替尼能够特异性地靶向EGFR激酶活性，并有效抑制EGFR突变通路的信号传导，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 耐药性低 传统的EGFR TKI治疗药物在长期使用后，往往会出现耐药性的问题。舒沃替尼在抑制EGFR突变的同时，有效避免了耐药性的发生。这是由于舒沃替尼能够同时抑制EGFR致瘤突变和EGFR T790M突变，后者通常与耐药性相关。因此，相较于其他治疗药物，舒沃替尼显示出更持久的治疗效果。 3. 减轻不良反应 舒沃替尼相比传统的EGFR TKI治疗药物，具有更好的耐受性。在临床试验中，患者使用舒沃替尼的副作用相对较轻，并且更容易被患者耐受。这意味着，患者可以在治疗过程中享受更好的生活质量，而无需过多担心副作用问题。 4. 改善生存期与生存质量 舒沃替尼治疗在大规模临床试验中展现了显著的疗效。研究结果表明，使用舒沃替尼进行治疗的非小细胞肺癌患者的总体生存期显著延长。此外，该药物还能够显著提高患者的生存质量和生活质量，改善疼痛症状和呼吸困难等患者症状，使患者能够更好地应对疾病。 综上所述，舒沃替尼作为治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向治疗药物，在提高患者生存期、改善生活质量和副作用耐受性方面具有明显的疗效。它的独特机制和卓越效果使得舒沃替尼成为非小细胞肺癌治疗领域的重要药物。

舒沃替尼(Sunvozertinib)的适应症和临床效果

舒沃替尼(Sunvozertinib)的适应症和临床效果,舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制与肿瘤生长和进展密切相关的特定突变基因。 1. 有效治疗特定基因突变的NSCLC 舒沃替尼是一种针对特定基因突变的NSCLC治疗药物。它主要用于EGFR（表皮生长因子受体）突变为exon 20插入突变的成人患者。针对这种罕见的EGFR突变是一项临床挑战，因为这种突变常常没有对传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）有效。舒沃替尼在这种情况下显示出了良好的临床效果，可以改善病人的生存率和生活质量。 2. 强大的抗肿瘤活性 舒沃替尼通过抑制EGFR突变驱动肿瘤细胞的生长和分裂，发挥了强大的抗肿瘤活性。它能够阻断肿瘤细胞中的EGFR信号通路，并通过诱导肿瘤细胞凋亡来抑制肿瘤的生长。临床试验显示，舒沃替尼在EGFR突变exon 20插入突变的NSCLC患者中表现出较高的整体反应率和持续反应时间，这使其成为这类患者的重要治疗选择。 3. 良好的安全性和耐受性 舒沃替尼的临床使用经验证明，它具有良好的安全性和耐受性。虽然患者可能会出现一些轻度的不良反应，如食欲下降、恶心、腹泻和疲劳等，但这些反应通常是可控制和可逆转的。严重不良反应的发生率相对较低，患者可以在医生的指导下进行有效管理。 4. 个体化治疗的里程碑 舒沃替尼的出现标志着个体化治疗在NSCLC领域的进步。以往，对于EGFR突变exon 20插入突变的患者，治疗选择较为有限，患者的预后通常较差。而现在，舒沃替尼作为一种针对这一特定基因突变的靶向治疗，为这类患者提供了一种有效的治疗选择。这不仅延长了患者的生存期，还提高了他们的生活质量。 总结起来，舒沃替尼是一种靶向EGFR突变exon 20插入突变的NSCLC的有效治疗药物。它通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂，表现出强大的抗肿瘤活性。此外，舒沃替尼具有较好的安全性和耐受性，成为个体化治疗在NSCLC领域的重要里程碑。随着更多基因突变的发现和针对性药物的研发，相信舒沃替尼这类靶向治疗药物将为更多肿瘤患者带来希望。

舒沃替尼(Sunvozertinib)的作用与功效及副作用

舒沃替尼(Sunvozertinib)的作用与功效及副作用,舒沃替尼(Sunvozertinib)的副作用主要包括皮疹、腹泻、胃肠道不适、肝肾功能损伤等。此外，还可能引起血液系统严重不良反应，如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等，以及严重过敏反应，如重症药疹、过敏性休克等。舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。随着医学技术的不断进步，人类对于各种疾病的认识也在不断深入。而对于非小细胞肺癌这一危害严重的疾病，舒沃替尼（Sunvozertinib）的问世为患者们带来了新的希望。舒沃替尼是专门用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者的一种药物。 1. 有效抑制肿瘤发展的治疗方案 舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种靶向药物，能够抑制肿瘤细胞中的蛋白激酶EGFR突变体的活性。在非小细胞肺癌中，EGFR基因突变是一种常见的异常，约有15%到20%的亚洲患者和5%到10%的非亚洲患者携带这种突变。舒沃替尼通过抑制这种异常的活性EGFR蛋白激酶，阻断了肿瘤细胞信号传导通路的正常功能，从而减缓甚至抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 安全且可耐受的治疗选择 与传统的化疗药物相比，舒沃替尼具有更好的安全性和耐受性。临床试验结果表明，舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中显示出良好的耐受性和安全性。多数患者在使用舒沃替尼时只出现轻度到中度的不良反应，例如乏力、恶心、腹泻和皮疹等，这些副作用通常是可逆的且可以通过适当管理得以缓解。 3. 增加患者的生存期和生活质量 舒沃替尼的发展为非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择，能够延长患者的生存期并提高他们的生活质量。临床研究显示，舒沃替尼显著延长了患者的无进展生存期（PFS），使患者能够享受更长的稳定期。此外，舒沃替尼还减少了肿瘤相关症状和疼痛，提高了患者的整体健康状况和生活满意度。 4. 副作用需谨慎管理 与所有药物一样，舒沃替尼也存在一定的副作用。在使用过程中，患者可能会出现不同程度的不良反应，包括但不限于乏力、恶心、腹泻、皮疹、肝功能异常等。因此，患者在使用舒沃替尼之前应向医生详细说明自己的病史和其他正在使用的药物，以便医生根据具体情况来制定适当的治疗方案并进行剂量调整。此外，患者应定期进行相关检查和监测，以及密切与医生的沟通和配合，及时处理和管理不良反应。 总结起来，舒沃替尼(Sunvozertinib)作为一种针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物，通过抑制EGFR突变体的活性，抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。它具有较好的安全性和耐受性，并在临床上显示出延长患者生存期和改善生活质量的潜力。副作用的管理和监测也同样重要，患者应与医生密切合作，共同制定适当的治疗方案并及时处理不良反应。相信随着进一步的研究和发展，舒沃替尼将为非小细胞肺癌患者带来更多的好处。

舒沃替尼(Sunvozertinib)儿童用药及老年用药

舒沃替尼(Sunvozertinib)儿童用药及老年用药,舒沃替尼(Sunvozertinib)尚未确立在儿童患者中的安全性和有效性。因此不建议儿童使用该药。舒沃替尼(Sunvozertinib)对于老年患者如何使用这种药物，通常需要考虑几个因素：老年患者的整体健康状况、肾脏和肝脏功能、以及是否有其他并发症或正在使用的药物。老年患者可能需要在医生的监督下调整剂量或监测可能的副作用。重要的是，具体的用药方案应由医生根据个体情况制定。因此，建议在使用舒沃替尼之前咨询医生，并遵循医生的指导和建议。舒沃替尼(Sunvozertinib) 是一种治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物，针对成人患者已取得很好的效果。随着科学研究的不断进展，人们越来越关注是否可以将舒沃替尼扩展到儿童和老年患者的治疗中。本文将介绍关于舒沃替尼儿童用药及老年用药的相关情况。 1. 舒沃替尼在儿童患者中的应用 儿童患者通常需要特殊的治疗方法来满足其生长发育的需求。虽然舒沃替尼是一种非常有效的药物，但截至目前的研究很少涉及儿童患者。因此，目前对于舒沃替尼在儿童患者中的应用还存在一定的局限性。专业医生在给儿童患者使用舒沃替尼时需要谨慎权衡疗效和潜在的风险，并综合考虑患者的年龄、生长发育状态和疾病的严重程度。 2. 舒沃替尼在老年患者中的应用 老年患者通常具有较多的合并症和药物相互作用的风险。对于这类患者，专业医生需要特别关注舒沃替尼的使用安全性和适应性。老年患者的肝肾功能以及可能存在的其他药物治疗需求都需要得到充分考虑。此外，老年患者的耐受性和治疗效果可能与年轻患者有所不同，因此需要更加细致和个体化的评估。 3. 舒沃替尼副作用在儿童和老年患者中的差异 舒沃替尼的副作用可能在不同年龄段的患者中产生不同的表现。对儿童患者而言，舒沃替尼的影响可能会影响他们的生长和发育。而老年患者由于较多的合并症和生理功能下降，可能更容易出现舒沃替尼的不良反应。因此，在使用舒沃替尼治疗儿童和老年患者时，医生需要密切监测患者的身体状况和药物的耐受性，并进行适当的调整。 4. 未来研究的方向 针对舒沃替尼在儿童和老年患者中的应用，仍需要进一步的研究来明确其疗效和安全性。临床试验和流行病学研究可以提供更多关于该药物在不同年龄段患者中的有效性和副作用情况的证据。此外，更多的研究还可以探索个体化药物治疗策略、优化剂量和降低不良反应的方法，以更好地满足儿童和老年患者的治疗需求。 总结起来，舒沃替尼在儿童和老年患者中的应用仍然具有挑战性。在使用舒沃替尼治疗这些患者时，医生需要权衡其疗效和潜在风险，并进行个体化的评估和调整。未来的研究将进一步扩大我们对舒沃替尼在儿童和老年患者中的了解，以便为这些特殊人群提供更加有效和安全的治疗方案。

舒沃替尼(Sunvozertinib)一年需要多少钱

舒沃替尼(Sunvozertinib)一年需要多少钱,舒沃替尼(Sunvozertinib)的价格为7640元/盒1. 舒沃替尼的药价 舒沃替尼是一种非常有效的肺癌治疗药物，但其价格相对较高。目前，在市场上，舒沃替尼的价格为每盒约5000美元。 2. 治疗所需的药物剂量 使用舒沃替尼治疗非小细胞肺癌时，具体的药物剂量取决于患者的具体情况，包括肺癌的类型、分期和个体化特征等。通常情况下，医生会根据患者的情况来确定每日服用的药物剂量。 3. 一年治疗费用的估计 考虑到每盒舒沃替尼的价格，以及患者每天需要服用的剂量，我们可以对一年的治疗费用进行估计。根据一般的治疗方案，每日的剂量可能在80毫克左右。 假设患者需要每天服用舒沃替尼80毫克，一盒药物包含30片（每片80毫克）。因此，每盒药物的使用期限为30天。根据这个数据，我们可以计算出每天治疗所需要的费用。 每盒舒沃替尼的价格为5000美元，也就是约157美元/片。因此，患者每天需花费约157美元（即5000美元/30天）来购买适量的药物。根据这个数据，我们可以估计出患者一年治疗所需的费用。 每天的费用为157美元，一年大约有365天，所以患者预算每年需花费约57,205美元（157美元/天 x 365天）来购买舒沃替尼。 4. 费用可能受到的影响 需要提醒的是，药物费用可能受到市场变动和不同地区定价的影响。此外，患者还需要支付其他医疗费用，如医生就诊费用、实验室检测费用和其他辅助治疗费用等，这些费用都不包含在药物费用中。 尽管舒沃替尼的费用较高，但对于患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者来说，它可能是一个重要的治疗选择。对于许多患者和家庭来说，负担这种药物的费用可能会带来很大的经济压力。 总结起来，舒沃替尼治疗一年的费用大约在57,205美元左右，在制定治疗计划和估算预算时，患者需要与医疗团队和保险公司进行有效沟通，并咨询治疗费用上的支持和帮助。

舒沃替尼(Sunvozertinib)国内上市时间

舒沃替尼(Sunvozertinib)国内上市时间,舒沃替尼(Sunvozertinib)的上市时间是2023年8月23日。随着医学科技的不断进步，非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）的治疗方法也在不断创新和发展。舒沃替尼（Sunvozertinib）作为一种针对局部晚期或转移性NSCLC的靶向药物，日益受到关注。在这篇文章中，我们将介绍舒沃替尼在国内的上市时间以及其作为一种治疗NSCLC的潜力。 1. 舒沃替尼的研发历程 舒沃替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，简称TKI），具有选择性地靶向突变的表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，简称EGFR）。针对EGFR的突变是NSCLC中最常见的激酶活化机制之一。舒沃替尼通过抑制这些突变的EGFR激活，阻断了肿瘤细胞的增殖和生存信号通路。 2. 国内上市时间的公告 经过临床试验和相关研究，舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性NSCLC的成人患者中表现出了巨大的潜力。根据最新的公告，舒沃替尼已经获得了中国药监局的批准，并将于今年{2024}年在国内市场上市。这是一项重要的消息，将带来更多治疗选择以改善患者的生存率和生活质量。 3. 舒沃替尼的治疗效果 舒沃替尼作为一种针对EGFR突变的高度选择性药物，具有显著的药效和耐受性优势。临床试验显示，舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性NSCLC患者中表现出良好的疗效和安全性。它可以显著延长患者的生存期，并有效减少肿瘤的进展风险。对于EGFR突变患者，舒沃替尼可能成为一个有希望的治疗选择。 4. 对患者和医生的意义 舒沃替尼的上市将会为NSCLC患者和医生带来许多好处。作为一种靶向治疗药物，舒沃替尼可以具有更好的疗效和耐受性，相对于传统的化疗方案而言，降低了患者的不良反应和副作用。此外，舒沃替尼的上市也为转移性NSCLC患者提供了更多的治疗选择，可以帮助延长他们的生存期，提高生活质量。 舒沃替尼作为一种针对EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC的靶向药物，将于{2024}年在国内市场上市。它具有显著的治疗效果和安全性优势，为患者提供了更多的治疗选择，有望改善他们的生存率和生活质量。这是一项令人振奋的进展，对于肺癌患者和医学界来说都是一个重要的里程碑。

舒沃替尼(Sunvozertinib)的说明书

舒沃替尼(Sunvozertinib)的说明书,舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。随着医学科技的不断进步，针对非小细胞肺癌（NSCLC）的新疗法正在日益涌现。作为一种创新的靶向治疗药物，舒沃替尼（Sunvozertinib）成为许多患者的希望之光。本说明书将详细介绍舒沃替尼的治疗原理、用法用量、适应症和不良反应等相关内容。 1. 治疗原理 舒沃替尼是一种酪氨酸激酶（ALK）抑制剂，作用于非小细胞肺癌中特定的遗传变异。该药物能够抑制ALK基因的突变，从而阻断其对癌细胞的生长和扩散。舒沃替尼的高选择性使其能够减少对健康细胞的不良影响，提高治疗效果。 2. 用法用量 舒沃替尼以口服剂型供应，并按照医生的指导进行使用。一般情况下，每日口服一次，建议在餐后服用。具体的用量将根据患者的具体情况、身体状况和治疗反应进行调整。患者在使用过程中应密切关注身体反应，并定期复诊以便及时评估疗效和调整药物剂量。 3. 适应症 舒沃替尼主要适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。特别是那些携带ALK突变的患者，这种突变是导致NSCLC发展的一种基因异常。通过对ALK突变的抑制，舒沃替尼能显著减缓癌细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期和改善生活质量。 4. 不良反应 使用舒沃替尼的患者可能会经历一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、皮疹、疲劳、腹泻等。在治疗过程中，若出现不适或不良反应，患者应当及时向医生报告，并根据医生的建议进行处理。医生会根据患者的具体情况，权衡治疗效果和不良反应，决定是否需要调整药物剂量或采取其他的治疗措施。 舒沃替尼是一种创新的治疗非小细胞肺癌的药物，它为许多局部晚期或转移性NSCLC患者带来了新的希望。在使用过程中，患者需要密切关注身体反应，并及时与医生沟通，共同制定最佳的治疗方案。希望通过舒沃替尼的靶向治疗，患者能够获得更好的生存和生活质量，缓解患者及其家人的痛苦，为未来的治疗提供了新的方向。

舒沃替尼(Sunvozertinib)的用法与用量

舒沃替尼(Sunvozertinib)的用法与用量,舒沃替尼(Sunvozertinib)的推荐剂量为每天300mg，即2片150mg的片剂，每天一次，口服，最好在每天相同的时间服用，餐后或空腹均可。应连续服用，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。如果漏服一剂药物，应在计划服药时间的4小时内补服。随着科技和医疗领域的不断进步，越来越多的药物被研发出来，用于治疗各种疾病。舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种新型的药物，被用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。它通过特定的机制抑制了癌细胞的生长和传播，为患者提供了一种新的治疗选择。 1. 使用适应症 舒沃替尼适用于成人患者，其非小细胞肺癌达到了局部晚期或已经转移。它主要用于EGFR（表皮生长因子受体）T790M阳性的患者，这是一种比较常见的突变型。此外，舒沃替尼还可以用于那些之前接受过其他EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂）治疗无效的患者。 2. 使用方法 舒沃替尼以口服剂型出售，每片剂量为80毫克。患者应该在医生的指导下按照规定的剂量和频率进行用药。一般情况下，每日服用一次，可以配餐或禁食服用。患者应当遵循医生的具体用药建议，并且不要自行调整剂量或停药。 3. 副作用 舒沃替尼作为抗癌药物，可能会引起一些副作用。常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻和皮疹等。有时候，患者还可能会出现头痛、咳嗽、呼吸困难和肺炎等与呼吸系统相关的问题。如果患者遇到任何副作用，应及时向医生报告，并根据医生的建议采取相应的措施。 4. 注意事项 在使用舒沃替尼期间，患者和医生都应密切关注患者的病情和药物疗效。如果出现严重的副作用或过敏反应，应立即联系医生并停止使用药物。同时，患者还应告知医生他们正在使用的其他药物，以避免药物相互作用的风险。最后，患者在使用舒沃替尼期间应该定期进行身体检查和相关检验，以确保药物的疗效和安全性。 舒沃替尼是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。它为患者提供了一种新的治疗选项，并且需要在医生的指导下进行使用。患者在使用舒沃替尼期间应严格按照医生的建议用药，注意观察副作用并注意相应的注意事项。