阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T国内哪里可以买到

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T国内哪里可以买到,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。随着医学技术的进步，CAR-T细胞免疫疗法成为治疗恶性肿瘤的重要手段之一。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T疗法在大B细胞淋巴瘤、复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的治疗中显示出了潜在的有效性。对于有需要购买阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的患者和家属来说，了解国内可以购买阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的渠道和机构非常重要。本文将就这一问题进行探讨。 1. 临床医院或肿瘤专科医院 国内一些大型综合医院以及肿瘤专科医院可能提供阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T治疗的服务。这些医院通常具备较强的临床研究和治疗能力，且拥有配备先进设备和资质的医护团队。患者可以咨询相关医院的肿瘤科或血液科，了解阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的供应情况，以及是否符合使用该疗法的条件。 2. CAR-T疗法研究机构或中心 在国内，一些医学研究机构或科技企业可能参与阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的研究和开发，并通过合作或自主开展相关临床试验。这些机构和中心通常会与国际制造商或供应商合作，提供阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的购买和治疗服务。患者可以主动查询这些机构或中心的网站、疗效发布会等信息，了解其提供的服务和购买途径。 3. 临床试验计划 由于CAR-T疗法在国内仍处于研究和发展阶段，有些患者可能符合参加阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的临床试验计划。临床试验计划通常由具备相关资质的医疗机构、研究中心或制药企业主导推进。参与临床试验不仅可以获得特定疗法的机会，还有可能免费或优惠获得相关治疗。患者可以咨询自己所在城市或地区的医疗机构，或主动关注临床试验信息平台，了解是否有适合自己的阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T临床试验计划。 4. 医药代购平台 在国内，一些医药代购平台可能提供一定的CAR-T疗法的购买渠道。这些平台通常会与国内外合作的医药代理商或医疗机构合作，提供包括阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T在内的药物购买服务。患者可以通过在搜索引擎上输入相关关键词来查询这些平台，注意选择正规可信的平台，并在购买前咨询医生或专业人士的意见。 需要注意的是，购买和使用阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T疗法需要符合特定的条件，并经过医生的评估和指导。此外，阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T疗法目前仍属于新兴的个体化治疗方式，其成本和适应症仍需要深入研究和评估。因此，在决定购买和使用CAR-T疗法前，患者和家属应该咨询专业医生，了解其效果、副作用、费用等方面的信息，做出明智的决策。 总结起来，国内可以购买阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的渠道主要包括临床医院或肿瘤专科医院、CAR-T疗法研究机构或中心、临床试验计划和医药代购平台。在购买和使用CAR-T疗法前，患者和家属应该积极咨询医生，全面了解疗法的相关信息，以便做出适合自己的决策。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T治疗功效怎样

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T治疗功效怎样,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。随着医学科技的进步，基因工程疗法成为肿瘤治疗领域的一项重要突破。阿基仑赛CAR-T疗法作为一种新的免疫疗法，对于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的治疗显示出显著的潜力。本文将对阿基仑赛CAR-T治疗的功效进行深入探讨。 1. 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的挑战 滤泡性淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，以其高度异质性和容易复发难治等特点而闻名。针对这种疾病，传统的治疗方式包括化疗、放疗和造血干细胞移植等，但对于一些复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者而言，这些方法的治疗效果有限。面对这一挑战，阿基仑赛CAR-T疗法便成为了一个备受关注的新选择。 2. 阿基仑赛CAR-T疗法的原理 阿基仑赛CAR-T疗法是一种免疫细胞治疗技术，它利用患者自身的T细胞进行基因改造，使其具备识别和杀伤癌细胞的能力。该疗法以CAR（嵌合抗原受体）为核心，通过将患者体外采集的T细胞经过基因转染，使其表达特定的CAR蛋白，继而返回患者体内。这些改造后的CAR-T细胞能够识别并攻击滤泡性淋巴瘤细胞，从而达到治疗的目的。 3. 阿基仑赛CAR-T治疗的临床试验结果 临床试验表明，阿基仑赛CAR-T疗法在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的治疗中表现出了令人瞩目的效果。根据一项研究，约40%至50%的患者在接受阿基仑赛CAR-T治疗后出现了完全缓解的病情，而其他患者也显示出了显著的疗效。这种疗法不仅对于已经经历多次治疗失败的患者有效，而且对于预后较差的高危患者也展现出较好的治疗效果。 4. 阿基仑赛CAR-T疗法的前景 阿基仑赛CAR-T疗法作为一项创新的肿瘤治疗方法，为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者带来了新希望。相较于传统的治疗方式，阿基仑赛CAR-T疗法具有更高的治愈率和持久的疗效。应该注意的是，由于该疗法仍在不断研究和改进中，其中可能存在一些副作用和安全性问题，因此治疗前应进行全面的评估和谨慎的选择。 总而言之，阿基仑赛CAR-T疗法在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的治疗中展现出了令人鼓舞的功效。该疗法利用基因工程技术使患者的免疫细胞具备攻击癌细胞的能力，有效改善了患者的生存率和生活质量。随着对该疗法的深入研究和进一步发展，我们对阿基仑赛CAR-T疗法的应用前景抱有希望，并期待它能够为更多的患者带来福音。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta的注意事项,功效作用,不良反应

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta的注意事项,功效作用,不良反应,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，可能引发严重副作用，包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同，需个体化评估治疗，遵循医嘱，降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。1. 注意事项 在使用阿基仑赛之前，有一些重要的注意事项需要了解和遵守。首先，患者应该在进一步治疗之前进行全面的健康评估，确保他们适合接受这种治疗方法。医生会评估患者的身体状况、病史和实验室检查结果来确定是否适合使用阿基仑赛。 2. 功效作用 阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，通过对T细胞进行基因改造，使其表达能够识别和攻击淋巴瘤细胞的CAR（嵌合抗原受体）。一旦患者接受阿基仑赛治疗，改造后的CAR-T细胞会被重新注入患者体内，并开始搜索并摧毁癌瘤细胞。这种免疫治疗方法的独特之处在于它能够靶向攻击淋巴瘤细胞，而对健康细胞保持相对较少的毒性。 3. 不良反应 虽然阿基仑赛在治疗淋巴瘤方面具有显著的疗效，但它也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括发热、头痛、恶心、呕吐和乏力等。此外，阿基仑赛还可能引发严重的免疫相关不良反应，如免疫细胞增多综合征（Cytokine Release Syndrome，CRS）和高度增殖性细胞活化综合征（Immune effector Cell-associated Neurotoxicity Syndrome，ICANS）。这些反应可能会对患者的健康产生潜在的威胁，因此在治疗过程中需要严密监测患者的病情和反应。 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗复发性或难治性滤泡性大B细胞淋巴瘤。使用阿基仑赛治疗需要患者进行全面的健康评估，以确保其适合接受该疗法。虽然其在治疗淋巴瘤方面具有显著的疗效，但使用阿基仑赛也可能引发不良反应，包括轻度的反应如发热、头痛和乏力，以及更严重的免疫相关不良反应，如免疫细胞增多综合征和高度增殖性细胞活化综合征。因此，在接受阿基仑赛治疗期间，需要医生和患者密切监测和管理这些不良反应，以确保患者的安全和疗效。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta的治疗效果如何

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta的治疗效果如何,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，特别针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。本文将对阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta的治疗效果进行详细描述。 1. 什么是阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta？ 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta是一种个体化的免疫治疗方法，利用患者自身的T细胞改造成CAR-T细胞，以抗体融合抗原为目标，针对CD19阳性的癌细胞进行攻击。该疗法在治疗大B细胞淋巴瘤的患者中显示出良好的疗效。 2. 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta对大B细胞淋巴瘤的治疗效果如何？ 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta已经在多项临床试验中展现出显著的治疗效果。这种疗法能够减少或消除复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的肿瘤负荷，改善患者的生存率，并延长缓解期的时间。 3. 临床试验结果 在一项关键的临床试验中，参与者中有重症复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的患者。该疗法的应用产生了明显的治疗效果，使患者的完全缓解率显著增加。试验结果显示，约有70%的患者在接受阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta后达到完全缓解的状态。 4. 优势和潜在风险 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta作为一种个体化的免疫治疗方法，在大B细胞淋巴瘤治疗方面具有明显的优势。这种疗法也存在一些潜在的风险和副作用，包括细胞因子释放综合征、神经系统毒性和持久性B细胞缺失等。因此，在决定是否使用阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta时，医生需要综合考虑疗效和潜在风险。 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta作为一种CAR-T细胞疗法，在治疗大B细胞淋巴瘤方面显示出了良好的疗效。临床试验结果表明，这种个体化的免疫治疗方法能显著提高患者的完全缓解率。使用阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta也需要谨慎，因为它可能会带来一些潜在的副作用和风险。在决策时，医生将根据患者的病情评估和风险管理来判断该疗法的适用性。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta该如何储存

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta该如何储存,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种冷冻干燥制剂，需要在2-8℃下避光保存。请注意，在运输和储存过程中，应避免剧烈振动或摇晃，以防止药物效降低或失效。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta是一种创新的免疫细胞疗法，用于治疗大B细胞淋巴瘤的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。由于该药物的特殊性质和复杂的制备过程，储存和保存Yescarta的条件至关重要。本文将介绍如何正确储存阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta，以确保其有效性和安全性。 1. 储存温度： 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta需要在低温条件下储存。常规的储存温度为-150℃至-80℃。在这个温度范围内，细胞疗法产品的稳定性得到保证，并能够长时间保存。因此，将Yescarta存放在专用的冷冻设备中是必要的。 2. 冷链运输： 在Yescarta从制造厂商到最终使用地点的过程中，需要进行冷链运输以保持药物的适当温度。冷链运输确保了药物在整个运输过程中的温度稳定性。运输过程中应严格控制温度，确保Yescarta处于所需的低温环境中，以防止药物的活性受损。 3. 包装保护： 在储存和运输过程中，Yescarta需要受到适当的包装保护。药物应置于防冻盒中，以防止温度波动和外界环境对药物的影响。包装材料应符合特定要求，以确保防止污染和细菌感染。 4. 定期检查： 储存Yescarta的设备和环境应定期进行检查和维护。监测和记录储存设备的温度以及药物包装的完整性非常重要。定期检查可以帮助保持适当的储存条件，并确保药物的有效性和安全性。 正确的储存方式对于保持阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta的稳定性和活性至关重要。适当的储存温度，冷链运输，包装保护和定期检查都是确保药物质量的关键步骤。只有在符合这些储存要求的条件下，Yescarta才能确保其治疗效果，并帮助患者战胜淋巴瘤。故对于医疗机构和患者来说，正确的储存方法是不可忽视的重要环节。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T国内上市时间

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T国内上市时间,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，国内上市时间是2021年6月22日。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T是一种针对大B细胞淋巴瘤（DLBCL）复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的CAR-T细胞治疗技术。该治疗方法已在国际上的一些国家获得批准，并成为一种具有潜力的新型治疗方法。这篇文章将探讨阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T在中国的上市时间。 1. 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的国内研究进展 CAR-T细胞疗法是一种个体化、革命性的癌症治疗方法。在中国，阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T也进行了广泛的临床研究和试验。这些研究表明，该治疗方法对于DLBCL患者具有显著的治疗效果并且具有较好的耐受性。 2. 国际上的批准情况 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T已在一些国家获得批准，并在临床实践中应用。这些批准标志着该治疗方法的重要突破，并提供了强有力的证据支持其在DLBCL患者中的应用。 3. 中国上市时间的预测与期望 尽管阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T在一些国家已获得批准，但其在中国的上市时间尚未确定。根据相关报道，阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的进展在中国受到了积极关注。迄今为止，相关的临床试验和审批程序正在积极开展，使该治疗方法有望尽快在中国上市。 4. 对患者和医疗界的意义 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的上市对于DLBCL患者和医疗界都具有重要意义。该治疗方法的引入将为中国的患者提供一种更多样化的治疗选择，并且有望改善疗效和生存率。对于医疗界而言，该治疗方法的上市将推动CAR-T细胞治疗在中国的发展，并促进其他类似疗法的研究与应用。 尽管具体的上市时间尚未确定，然而阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T在中国的研究和临床试验进展预示着该治疗方法很有可能在不久的将来获得批准并上市。这将为DLBCL患者带来福音，并为中国的医疗界注入新的希望和动力。我们期待着这一重要治疗方法的上市，以期望在抗击DLBCL这一疾病中取得更大的胜利。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta有医保报销吗

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta有医保报销吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的创新疗法，它被商业名称为Yescarta。很多人想了解是否可以通过医保来报销阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）治疗费用。本文将回答关于Yescarta的医保报销问题，并详细介绍该疗法的背景和潜在益处。 Yescarta是一种针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。这种疗法利用患者自身的T细胞，通过基因工程改造后重新注入患者体内，以激活免疫系统来攻击淋巴瘤细胞。它的独特之处在于它能够识别并消灭CD19抗原阳性的白血病和淋巴瘤细胞。 对于许多患有大B细胞淋巴瘤的患者来说，Yescarta是一种希望。针对与医保报销相关的问题，我们需要更多了解。以下是对是否可以通过医保报销Yescarta治疗的一些关键信息： 1. 临床试验的结果表明，Yescarta在治疗大B细胞淋巴瘤患者中取得了显著的治疗效果。每个国家的医保制度和政策各不相同，有些国家可能已将Yescarta纳入医保范围内，而有些国家则可能还在进行评估。因此，是否可以通过医保报销Yescarta治疗费用取决于您所在地区的医保政策。 2. 对于一些国家而言，医保机构通常会对新的创新治疗进行评估，并根据治疗效果、成本效益和医疗需求等因素来决定是否纳入医保报销范围。因此，如果您想了解关于Yescarta的医保情况，建议与您所在地区的医疗保险机构或医生联系，以获取详细信息。 3. 如果Yescarta并未纳入医保范围，您仍然可以尝试联系药品制造商或其他慈善组织，了解是否有其他费用补助计划或支持项目可供申请。一些制药公司和慈善组织提供费用减免计划，以帮助患有罕见病或治疗费用昂贵的患者获得所需的创新治疗。 4. 此外，医保政策和报销范围也可能随时间而变化。新的疗法可能被添加到医保列表或政策可能会做出调整。因此，如果目前Yescarta不在医保报销范围内，将来可能会有机会纳入。 总的来说，是否可以通过医保报销阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）治疗费用是一个复杂的问题。每个国家和地区的医保制度和政策不同。建议与您所在地区的医保机构或医生联系，以获取最准确的信息和建议。此外，及时了解医保政策的更新和变化也是很重要的。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta的药物禁忌说明

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta的药物禁忌说明,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是细胞免疫疗法，用于非霍奇金淋巴瘤。禁忌包括严重心脏病、肺部疾病、过敏、孕妇和哺乳期妇女。治疗中可能出现发热、低血压等反应，需密切监测。老年患者需特别评估，谨慎用药。遵循医嘱，避免自行用药。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的CAR-T细胞疗法，主要应用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。由于药物的特性和患者情况的考量，使用阿基仑赛Yescarta需要遵守一定的禁忌事项。以下是对阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta药物禁忌的说明： 1. 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta药物禁忌说明 药物禁忌说明是为了确保患者的安全和有效治疗，防止因不当使用引发潜在的风险或副作用。在使用阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta之前，医生会评估患者的个体情况，并根据以下禁忌事项进行决策。 2. 窒息、体内肿瘤负荷严重、急性感染性疾病、器官功能不全1. 阿基仑赛Yescarta不适用于以下情况： 患有窒息情况或者瞬时阻塞气道的患者，这可能与反应性肿瘤细胞扩增综合征 (CRES) 相关。 患有体内肿瘤负荷严重的患者，因为这种情况可能增加细胞扩增综合征 (CRES) 和神经系统毒性的风险。 患有急性感染性疾病的患者，因为这可能危及患者的生命。 患有噬血细胞综合征 (HLH) 或免疫抑制剂相关的器官功能不全的患者。 3. 免疫抑制治疗或免疫抑制性合并症 免疫抑制治疗：患有正在接受系统性免疫抑制治疗的患者需要在停止之后恢复免疫功能之后，才能考虑使用阿基仑赛。 免疫抑制性合并症：患有免疫抑制性并发症（例如，在接受药物治疗之前已发生的感染、慢性感染、免疫缺陷），需要在合并症得到治疗和免疫功能恢复之后，才能考虑使用阿基仑赛。 4. 肺内或脑内肿瘤病变 患有明显的、进行性的肺内或脑内肿瘤病变的患者，不推荐使用阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta。 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。在使用之前，医生需要评估患者的个体情况，并遵守药物禁忌事项。禁忌包括窒息、体内肿瘤负荷严重、急性感染性疾病、器官功能不全等情况。此外，免疫抑制治疗或免疫抑制性并发症的患者以及肺内或脑内明显肿瘤病变的患者也不适合使用该药物。通过遵守禁忌事项，可以确保药物的安全性和治疗效果，为患者提供最佳的治疗方案。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta的用法与用量

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)Yescarta的用法与用量,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，一般起始剂量为每日4次，每次10mg，持续6周。具体用药方案需医生评估，遵循医嘱。如遇不良反应，及时就医。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种免疫细胞基因治疗药物，通过改良患者自身的T细胞并重新引入其体内，用于治疗复发性或难治性滤泡性B细胞淋巴瘤（follicular lymphoma）的一种疗法。该疗法的商品名为Yescarta。下面将对阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta的用法和用量进行详细介绍。 1. 适应症介绍： 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta适用于治疗复发性或难治性滤泡性B细胞淋巴瘤。这种类型的淋巴瘤通常会出现在淋巴结、脾脏和其他淋巴组织。 2. 细胞采集和制备： 治疗开始前，医生需要采集患者的T细胞，这是一种免疫系统中的细胞类型。通过外周血或者淋巴组织采集得到的T细胞将被送往实验室，经过基因修饰和扩增处理。 3. 预处理化疗： 在接受Yescarta治疗之前，患者通常需要接受一轮预处理化疗。预处理化疗的目的是减少肿瘤负担，为T细胞治疗创造条件。预处理化疗通常使用标准方案，例如甲氨蝶呤、环磷酰胺和替加氟。 4. T细胞治疗（CAR-T细胞疗法）： 经过基因修饰和扩增的T细胞被称为CAR-T细胞。CAR-T细胞携带着一种受体，该受体能够识别和结合滤泡性淋巴瘤细胞表面的一种蛋白质。一旦CAR-T细胞与淋巴瘤细胞结合，它们会释放细胞毒素，从而破坏癌细胞。 5. 用量和疗程： 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta的用量和疗程根据患者的具体情况来确定。根据临床试验的结果，通常情况下患者只需进行一次CAR-T细胞治疗。治疗过程中，患者会住院观察并接受必要的支持治疗，以应对可能的治疗反应和并发症。 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta是一种用于治疗复发性或难治性滤泡性B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。治疗过程包括T细胞的采集、制备、预处理化疗以及CAR-T细胞的治疗。该疗法仅需进行一次治疗，用量和疗程视患者情况而定。在接受治疗期间，患者需要住院观察，并接受必要的支持治疗。以上是关于阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）Yescarta用法和用量的简要介绍。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T有效期是多久

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T有效期是多久,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的有效期通常为12个月。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗大B细胞淋巴瘤，特别是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。这种疗法被认为是革命性的，已经获得了许多患者的关注和兴趣。了解阿基仑赛CAR-T的有效期对于患者和医生来说非常重要。那么，阿基仑赛CAR-T的有效期是多久呢？ 1. 阿基仑赛CAR-T：一种个体化的治疗方法 阿基仑赛CAR-T是一种创新的个体化免疫疗法，其原理是将患者自身的免疫细胞（T细胞）经过基因改造后重新注入患者体内，以攻击并清除癌细胞。这是一种定制的疗法，根据患者的具体情况和医生的指导进行制备。由于每个患者的免疫系统和病情都不同，因此阿基仑赛CAR-T的有效期会有所差异。 2. 阿基仑赛CAR-T的持续效果 大多数研究表明，阿基仑赛CAR-T疗法在治疗大B细胞淋巴瘤方面具有显著的持续效果。许多临床试验的结果显示，患者在接受一次阿基仑赛CAR-T治疗后，可获得长期的疾病缓解甚至是完全缓解。一些研究表明，阿基仑赛CAR-T的疗效可能持续数年，但具体的有效期仍有待进一步研究和观察。 3. 监测和维持疗效 尽管阿基仑赛CAR-T的持续效果很有希望，但疗效的持续性仍然需要定期监测和维持。医生将定期对接受阿基仑赛CAR-T治疗的患者进行随访，通过体检、血液检查和图像学等手段评估疗效。如果发现疾病复发或进展的迹象，可能需要采取进一步的治疗措施，如重复CAR-T治疗或其他疗法。 4. 不同患者的个体差异 需要注意的是，每个患者对阿基仑赛CAR-T的反应可能会有所不同。有些患者可能对治疗做出持久的反应，而另一些患者可能在一段时间后发生疾病复发。这取决于患者的免疫系统、疾病特征以及治疗后的实际情况。因此，阿基仑赛CAR-T的有效期在不同患者之间可能存在差异。 总结起来，阿基仑赛CAR-T疗法被证明在治疗大B细胞淋巴瘤方面具有显著的持续效果。尽管具体的有效期仍在研究和观察中，许多患者可以获得长期的疾病缓解或完全缓解。个体差异和潜在的疾病复发仍需要密切监测和维持。对于接受阿基仑赛CAR-T治疗的患者来说，定期的随访和进一步的治疗可能是确保疗效持久的关键。