阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达医保报销比例

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达医保报销比例,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。随着医疗技术的不断进步，越来越多的新药物涌现出来，为患者带来了新的希望。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达就是其中一种。它是一种针对大B细胞淋巴瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的CAR-T细胞免疫疗法，在治疗这些恶性肿瘤方面展现了出色的效果。由于其高昂的价格，很多患者关心的是阿基仑赛奕凯达在医保中的报销比例。 1. 阿基仑赛奕凯达的医保现状 目前，阿基仑赛奕凯达已经获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为中国境内可供医生开具处方的药物。该药物作为一种个体化的治疗方案，对于满足适应症的患者来说，可能是他们最后的希望。尽管其临床效果显著，但由于其创新性和高昂的研发成本，阿基仑赛奕凯达的价格相对较高，使得许多患者面临着巨大的经济压力。 2. 医保报销比例的影响因素 针对阿基仑赛奕凯达的医保报销比例，其具体数值可能会受到多个因素的影响。首先，药物是否被纳入医保目录是一个关键因素。只有纳入医保目录的药物才能享受到相关的医保政策补贴。其次，药物的适应症范围和临床价值也会对医保报销比例产生影响。如果药物通过了多项严格的临床试验，证明在特定疾病治疗中具有显著疗效，那么医保方面可能会更倾向于提高报销比例。另外，患者的个人医保情况和居住地所在的地区标准也会对医保报销比例有所影响。 3. 医保报销比例的政策措施 对于特定的高价药物，有些国家和地区采取了一系列政策措施来保证患者能够获得必要的治疗。例如，一些地方政府可以通过建立专项基金或制定特殊的医保政策，提供额外的补贴或减免患者的医疗费用。此外，政府还可以与制药公司进行谈判，争取更具竞争力的价格，并提供更多的医保报销比例。这些政策措施可以有效地缓解患者的经济负担，使得他们能够获得所需的药物治疗。 4. 对于患者的建议 对于需要接受阿基仑赛奕凯达治疗的患者来说，建议他们与医生和医疗保险机构进行积极沟通。首先，患者可以向医生咨询药物的适应症和疗效，确保获得准确的医疗信息。其次，患者还可以向医疗保险机构了解药物是否纳入医保目录以及医保报销比例的具体情况。如果药物的报销比例较低，患者可以探讨其他支付方式，如特殊基金、医疗救助等。此外，患者还可以了解是否有其他患者协会或慈善组织提供经济援助。 总结起来，阿基仑赛奕凯达在医保中的报销比例受多个因素影响。患者需要与医生和医疗保险机构积极沟通，了解药物的医保政策，并寻找其他经济援助渠道，以确保能够获得所需的治疗。同时，政府和相关部门也应该加大对高价药物的政策支持力度，以满足患者的合理需求。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达的贮藏方式及使用方式

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达的贮藏方式及使用方式,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，一般起始剂量为每日4次，每次10mg，持续6周。具体用药方案需医生评估，遵循医嘱。如遇不良反应，及时就医。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种冷冻干燥制剂，需要在2-8℃下避光保存。请注意，在运输和储存过程中，应避免剧烈振动或摇晃，以防止药物效降低或失效。1. 贮藏方式 阿基仑赛是一种基因治疗产品，其有效性和稳定性受到储存条件的影响。为了确保药物的质量和安全性，正确的贮藏方式十分重要。 温度：阿基仑赛应贮存在低温条件下。在制备完成后，它应尽快转运至医疗机构的低温储藏设备中，通常在-150°C至-100°C的超低温冷冻箱中保存。 冷冻：阿基仑赛应以液体氮冷冻，并在适当的容器中储存。这有助于保持药物的稳定性和活性。 防湿：为了避免淋巴细胞风险和影响药物质量，阿基仑赛的贮藏容器应密封良好，防潮防湿。 2. 使用方式 阿基仑赛需要由合格的医疗专业人员监督和管理，以确保患者的安全和有效治疗。 预处理：在进行阿基仑赛治疗之前，患者需要接受预处理步骤。这通常包括使用化疗药物来减小肿瘤负担并为细胞治疗做好准备。 制备：阿基仑赛是一种个体化的疗法，治疗剂量需要根据患者的具体情况进行制备。患者的T细胞将进行采集，然后进行基因修改，使其能够针对淋巴瘤细胞。 输注：经过基因修改的T细胞（CAR-T细胞）将通过输液静脉注射的方式重新输入患者体内。通常，这是在医疗机构的特殊治疗设施下进行的，并配有适当的监测设备。 3. 注意事项 在使用阿基仑赛治疗时，需要注意以下几个方面： 监测与管理：治疗期间，患者需要定期监测和评估，以确保治疗的安全性和有效性。医疗专业人员将根据患者的具体情况做出相应的调整和管理。 不良反应：阿基仑赛可能引发一些不良反应，包括免疫相关的副作用和细胞增殖相关的风险。医疗团队会教育患者和其家人，以便及时察觉和处理任何潜在问题。 随访：治疗结束后，患者需要进行长期的随访。这有助于监测患者的疾病状态，评估治疗的持续效果，并及时处理任何复发或其他意外情况。 4. 结论 阿基仑赛（奕凯达）作为创新的CAR-T细胞治疗药物，为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择。正确的贮藏方式和使用方式对于保证药物的质量和安全性至关重要。在医疗专业人员的指导下，患者可以借助阿基仑赛获得更好的治疗效果，提高生活质量，并期待更好的疾病预后。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达的用法用量及剂量修改

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达的用法用量及剂量修改,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，一般起始剂量为每日4次，每次10mg，持续6周。具体用药方案需医生评估，遵循医嘱。如遇不良反应，及时就医。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达是一种用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的创新免疫疗法。它是一种个体化的免疫细胞基因治疗，通过重新编程患者的自身免疫细胞，使其攻击和清除恶性肿瘤细胞。这篇文章将介绍阿基仑赛奕凯达的用法用量及剂量修改，旨在提供对医学专业人士和患者有用的信息。 1. 适应症 阿基仑赛奕凯达适用于治疗成年复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的患者，包括转变性大B细胞淋巴瘤和原发性滑膜瘤样B细胞淋巴瘤。在接受至少两个系统性治疗方案但未能获得持续缓解或出现药物耐药性的患者中，阿基仑赛奕凯达可以作为一线治疗策略。 2. 用法用量 治疗方案需要分为两个步骤：细胞采集和CAR-T细胞制备、阿基仑赛奕凯达的输注。 1) 细胞采集和CAR-T细胞制备： 细胞采集：在治疗开始前，需要采集患者的外周血单个核细胞（PBMCs）。 CAR-T细胞制备：通过将收集的PBMCs转染运载与抗原识别结构的基因载体，可以改编这些细胞，使其能够攻击肿瘤细胞。这一过程通常需要几个周完成。 2) 阿基仑赛奕凯达的输注： 在接受CAR-T细胞制备后，患者需要接受有针对性的化疗。化疗用于减少体内的淋巴瘤负担，提高CAR-T细胞的功效。之后，阿基仑赛奕凯达的输注可以进行。这是通过静脉注射将CAR-T细胞重新灌注回患者体内。 3. 剂量修改 在使用阿基仑赛奕凯达时，剂量可能需要根据患者的具体情况进行修改。剂量的调整应根据患者的体重、血细胞计数和整体健康状况来进行。 1) 剂量确定前的评估： 在决定阿基仑赛奕凯达的剂量前，医生需要对患者进行全面评估，包括身体状况、淋巴瘤的临床状况以及实验室检查结果。这些评估将帮助医生确定适当的剂量和治疗计划。 2) 剂量的调整： 如果患者在治疗过程中出现严重的不良反应或毒性效应，医生可能需要调整剂量或停止治疗。此外，剂量的调整还可以根据患者的治疗反应和耐受性进行。 阿基仑赛奕凯达作为一种个体化的免疫细胞基因治疗，为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的患者提供了一种新的治疗选择。在使用阿基仑赛奕凯达时，根据患者的具体情况进行细胞采集和制备、药物输注和剂量的修改非常重要。医生将根据患者的评估结果和治疗反应来指导治疗过程，以最大限度地提高疗效并降低不良反应的风险。 该文旨在提供有关阿基仑赛奕凯达的用法用量及剂量修改的详细信息，以便医生和患者对这一药物有更清晰的认识和理解。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达的成份、性状及规格

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达的成份、性状及规格,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种自体免疫细胞注射剂，主要成分是抗CD19嵌合抗原受体阳性的活性T细胞（抗CD19CAR-T细胞）。这些细胞是通过逆转录病毒载体进行基因修饰的自体靶向人CD19嵌合抗原受体T细胞制备的。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达是一种被广泛应用于治疗大B细胞淋巴瘤复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的药物。下面将详细介绍阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达的成份、性状以及规格。 1. 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达的成份 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达是一种基因工程药物，它由两个关键成份组成：CAR-T细胞疗法和ciloleucel（一种荧光素酶体激活剂）。CAR-T细胞疗法是一种革命性的治疗方法，它通过修改患者自身的T细胞，使其能够识别并攻击淋巴瘤细胞。ciloleucel则在治疗过程中起到促进CAR-T细胞增殖和活化的作用。 2. 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达的性状 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达是一种注射用制剂，外观为无色至带浅黄的透明液体。它通常以20毫升的单位剂量提供，每个单位剂量含有1×10^8个CAR-T细胞。药物瓶中的悬浮液应在使用之前均匀搅拌，并在严格的无菌条件下使用。 3. 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达的规格 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达的规格通常根据患者的治疗需求来确定。每个治疗方案对于每个患者可能略有不同，因此剂量和使用次数可能会有所调整。在治疗计划中，医生会根据患者的具体情况和需要来确定适当的剂量和疗程。 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的药物。它由CAR-T细胞疗法和ciloleucel组成，能够帮助患者的免疫系统攻击并消灭淋巴瘤细胞。药物以无菌透明液体的形式提供，剂量和疗程根据患者的特定情况而定。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达为淋巴瘤患者提供了一种新颖而有效的治疗选择。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达医保报销需要哪些手续

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达医保报销需要哪些手续,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。它被证明具有显著的临床效果，为患者提供了一种新的治疗选择。由于其高昂的价格，许多患者希望能够通过医保报销来减轻经济负担。在本文中，我们将介绍阿基仑赛奕凯达医保报销的相关手续。 1. 医院诊断证明 要获得阿基仑赛奕凯达医保报销，患者首先需要在经过正规医疗机构诊断的情况下获得医院的诊断证明。诊断证明应明确指出患者患有大B细胞淋巴瘤复发性或难治性滤泡性淋巴瘤，并由医院的专科医生签署和盖章。 2. 医保报销资格审核 在拿到诊断证明后，患者需要联系当地的医保机构，提交相关资料进行医保报销资格审核。通常，需要提供患者的个人身份证明、社保卡、诊断证明、住院病历等相关文件。医保机构将根据相关政策和规定，审核患者是否符合医保报销的条件。 3. 提交申请 审核通过后，患者可以向医保机构提交阿基仑赛奕凯达的报销申请。申请表格通常由医保机构提供，并要求患者提供个人信息、治疗信息、医生处方等相关资料。患者需要确保填写申请表格时准确无误，以避免报销申请被退回或延迟处理。 4. 报销审核和结算 医保机构收到报销申请后，将进行进一步的审核和结算工作。他们会核对患者提交的资料，并与医院进行确认。一旦审核通过，医保机构将根据相关规定，结算患者所需支付的部分，退还相应的医保金额给患者或直接向医院支付费用。 阿基仑赛奕凯达是一种重要的CAR-T细胞疗法，对大B细胞淋巴瘤复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者具有显著的治疗效果。通过遵循以上的医保报销手续，患者有望在一定程度上减轻经济负担，获得更好的治疗机会。具体的医保报销政策可能因地区和医保机构的差异而异，请患者在申请前咨询当地医保机构或医院的医保部门，以了解具体的操作流程和要求。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达的使用注意事项有哪些

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)奕凯达的使用注意事项有哪些,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种细胞免疫疗法，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。使用时需注意：治疗前全面检查，确保无禁忌症；密切监测生命体征和不良反应；不能重复使用；定期随访和监测；老年和儿童患者需特别评估；保持健康生活方式；可能引起严重免疫相关反应；高风险治疗，需充分了解风险和注意事项，并在医生指导下使用。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）奕凯达是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的创新疗法。大B细胞淋巴瘤是一种复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma）。使用阿基仑赛奕凯达需要注意一些事项，以确保治疗的安全和有效性。以下是一些关于阿基仑赛奕凯达使用的注意事项。 1. 特定病史和评估 使用阿基仑赛奕凯达前，医生需要对患者的病史进行详细评估。这包括了解患者之前接受的治疗情况、过敏反应、现有疾病和药物使用情况等。医生还需要评估患者的一般身体状况和免疫系统功能，以确定是否适合使用阿基仑赛奕凯达治疗。 2. 提前准备 在接受阿基仑赛奕凯达治疗之前，患者需要进行一些准备工作。这可能包括检查和测试，以确保患者的身体状况适合接受CAR-T细胞疗法。此外，患者可能需要停止某些药物的使用，并在治疗前进行一段时间的准备。 3. 治疗过程监测 在接受阿基仑赛奕凯达治疗期间，医生会密切监测患者的状况。这可能包括进行定期的身体检查、血液检查和影像学检查等。监测有助于评估治疗的反应和副作用，并及时采取相应的措施。 4. 可能的副作用和并发症 使用阿基仑赛奕凯达治疗可能引发一些副作用和并发症。这包括细胞因子释放综合征（cytokine release syndrome，CRS）和神经毒性（neurotoxicity）。这些副作用可能在治疗后数小时或数天内出现，且有不同程度的严重性。医生会采取适当的预防措施和处理方法来管理这些副作用。 总结来说，阿基仑赛奕凯达是一种重要治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的药物。使用前需要详细评估患者的病史和身体状况，并进行适当的准备工作。在治疗过程中，密切监测患者的状况和副作用，并及时采取相应的措施。这样可以确保治疗的安全性和有效性，提高患者的治疗效果。