阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T国内的价格是多少
提问时间：2024-04-12 10:34:02
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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T国内的价格是多少
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李娟药师
问药网药师
2024-04-12 10:46:38
问答分析：
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)CAR-T国内的价格是多少,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。
简述：本文将介绍阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T治疗大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的国内价格。
阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T是一种革命性的免疫细胞治疗方法，用于治疗DLBCL和FL不同阶段的患者。CAR-T细胞疗法通过将患者自身的T细胞进行基因改造，使其携带能够识别和攻击肿瘤细胞的CAR受体。这一治疗方法已经在国际上取得了显著的临床效果，并吸引了广泛的关注。
1. 国内价格概述
阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T治疗作为一种创新的治疗方法，其价格相对较高。在国内，该治疗的价格主要由多个因素决定，包括疗程剂量、医疗机构的费用、经济情况等。因此，具体的价格会有所不同。
2. 临床实际应用中的价格区间
根据目前国内各医疗机构提供的情况，阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T的价格一般在数百万元到千万元人民币之间。这个价格涵盖了治疗的整个过程，包括T细胞采集、CAR基因改造、细胞扩增、重输注以及监测和随访等环节的费用。具体价格会因医疗机构的不同而有所差异。
3. 价格与保险报销情况
由于阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T属于创新治疗，其价格较高，因此对于普通患者而言承担较大。一些医疗保险公司也开始逐渐增加对CAR-T治疗的报销范围，以减轻患者的经济负担。目前，一些特定类型的医疗保险可以覆盖部分或全部的治疗费用，但具体报销情况需要根据具体保险合同进行核实。
4. 进一步降低价格的期望
随着CAR-T技术的研究和临床应用不断发展，人们对于将CAR-T治疗的价格进一步降低持有期望。毕竟，更加负担得起的价格将使更多的患者受益于这一疗法。未来，随着技术的进步和相关政策的支持，有望进一步降低CAR-T治疗的成本。
阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）CAR-T治疗的国内价格相对较高，一般在数百万元到千万元人民币之间。随着医疗技术和政策的进一步发展，相信CAR-T治疗的价格会逐渐下降，使更多的患者受益于此创新疗法。
阿基仑赛
生产厂家：美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
功能主治：大B细胞淋巴瘤，复发性或难治性滤泡性淋巴瘤
用法用量： 本药为细胞悬浮液，需静脉输注，其用量基于嵌合抗原受体(CAR)阳性的活T细胞的数量，需根据体重进行用药，目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg，最高为2.0×108个抗CD19CAR-T细胞/kg。 1、患者准备 在开始用药前，确认患者是否适用该药物，本药不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。 2、预处理 在开始输注本药前的第3、4、5天进行淋巴化疗，静脉滴注环磷酰胺(cyclophosphamide)500mg/m-和氟达拉滨(fludarabine)30mg/m2，进行清除淋巴细胞性化疗。 3、用药前准备 在开始输注本药前1小时，患者口服乙酰氨基酚(acetaminophen)650mg和苯海拉明12.5mg，对患者进行风险-获益评估后，考虑是否在治疗前使用皮质类固醇进行预防。 4、用法 1)检查药品包装袋是否有损坏，包装不完整的药物不要使用。 2)确认该药的输注时间，提前解冻本药，可将产品袋置于无菌袋内复融，使用水浴法或自然解冻法在约37°C下进行解冻，直至输液袋中无肉眼可见的冰块，随后轻轻混合袋子的内容物以分散细胞物质团块，若仍存在肉眼可见的细胞团块，应继续轻柔地用手混合输液袋中的内容物，并且在输注前，不要清洗、向下旋转和/或在新培养液中重新悬浮本药，一旦完成解冻，本药可在室温(2O0°C至25°C)下保存长达3小时。 3)核对好患者身份及用药信息，患者准备好后立即输注。 5、用药注意事项： 1)仅限个体使用，确保在输液前和恢复期间，准备好托珠单抗(tocilizumab)和急救设施。 2)不要使用去白细胞过滤器，建议采用中心静脉途径输注该药物。 3)用药前，仔细核对患者身份，需与输液袋上用药信息相匹配，本药解冻后，在室温下最多可保存3小时。 4)在输液前用生理盐水冲洗输液管，用重力泵或蠕动泵在30分钟内将本药袋中的药物全部输注，随后保持输液速率不变，输注生理盐水冲洗输液管，以确保袋内所有药物输注给患者。 5)本品为自体T细胞制备的产品，请遵循医疗卫生机构医疗废物管理办法进行处理和处置，以避免潜在传染性疾病的传播。 6)需在正规有相关医疗资质的医疗机构用药，在输液后，密切监测患者是否出现细胞因子释放综合征相关的症状和体征以及神经毒性。 7)医生应告知患者在用药后至少四周内，居住在医疗机构附近，以便及时处理突发情况。 6、剂量调整 1)细胞因子释放综合征的剂量调整 a、确认患者引起发烧、缺氧和低血压的原因并进行治疗，根据临床表现确诊，若怀疑细胞因子释放综合征，请根据下述表1中的建议调整剂量。 b、发生2级或更高级别的细胞因子释放综合征患者，例如低血压对液体无反应，或缺氧需要补充氧合，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。 c、发生严重细胞因子释放综合征的患者，应考虑进行超声心动图以评估心功能。 d、发生严重或危及生命的细胞因子释放综合征患者，考虑进行重症监护并予以支持治疗。 表1:细胞因子释放综合征的剂量调整 CRS级Tocilizumab皮质甾类 1级 症状只需对症治疗(如发热、恶心、疲劳、头痛、肌痛、不适)。如果症状(如发热)在24小时后仍未改善，则考虑按2级治疗。如果3天后仍无改善，则静脉注射一剂地塞米松10 mg。 2级 症状需要中度干预并对其有反应。 需氧量低于40% FiO2或对液体或低剂量的一种血管加压药有反应的低血压或 2级器官毒性. b在1小时内(不超过800 mg)以8 mg/kg的剂量静脉注射托昔单抗。 如果第一次给药后CRS的体征和症状没有临床改善，则根据需要每8小时重复一次托昔单抗。 24小时内最多限服3剂;最多共4剂。 如果情况有所改善，则停用托昔单抗。每日一次，静脉注射地塞米松10 mg。 如果好转，按1级以上治疗，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。 如果没有改善，在适当的级别以下管理。 3级 症状需要积极干预并对其做出反应。 需氧量大于或等于40% FiO2或低血压需要大剂量或多种血管加压药或 3级器官毒性或4级转氨酶。根据2级标准。 如果有所提高，按照适当的等级管理。地塞米松10 mg，每日3次静脉注射。 如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况迅速减量。 如果没有改善，管理为4级。 CRS级Tocilizumab皮质甾类 4级 危及生命的症状。 呼吸机支持、持续静脉-静脉血液透析(CVVHD)或 4级器官毒性(不包括转氨酶)根据2级标准。 如果有所提高，按照适当的等级管理。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次，持续3天。 如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。 如果没有改善，则考虑甲基强的松龙1000 mg，每天2-3次或交替治疗。d 2)神经毒性的剂量调整 a、监测患者的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICAN)的体征和症状，并排除导致发生神经系统症状的其他原因，请根据下述表2中的建议调整剂量。 b、发生2级或更高级别的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征患者，应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。 c、发生严重或危及生命的神经毒性患者，应重症监护并予以支持治疗，考虑使用左乙拉西坦(levetiracetam)用于预防任何级别神经毒性所致的癫痫。 表2神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征的分级和剂量调整 分级评估a并发CRS无并发CRS 1级按照表1的规定服用妥昔单抗，以治疗1级CRS。 此外，静脉注射一剂地塞米松10 mg。 如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。静脉注射一剂地塞米松10 mg。 如果2天后仍无改善，则重复静脉注射地塞米松10 mg。 考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。 2级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。 此外，每天四次静脉注射地塞米松10 mg。 如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。 如果没有改善，在适当的级别以下管理。每日四次，每次10 mg，静脉注射地塞米松。 如果好转，继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或更低，然后根据临床情况迅速减量。 如果没有改善，在适当的级别以下管理。 考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。 分级评估a并发CRS无并发CRS 3级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。 此外，每日一次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。 如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。 如果没有改善，管理为4级。甲基强的松龙1000 mg静脉注射，每日一次。 如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。 如果没有改善，管理为4级。 考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。 4级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。 此外，每日两次静脉注射甲基强的松龙1000 mg。 如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。 如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b每日两次，静脉注射甲基强的松龙1000 mg。 如果病情好转，可酌情进行分级以上管理，并继续使用皮质类固醇，直至严重程度为1级或以下，然后根据临床情况逐渐减少。 如果没有改善，则考虑每天3次，每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b 考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。
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张胜泉 | 问药网药师
2024-11-08 08:11:38
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陈志明 | 问药网药师
2024-10-26 11:09:03
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张胜泉 | 问药网药师
2024-10-22 10:23:57
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阿基仑赛国外代购多少钱一盒阿基仑赛国外代购多少钱一盒,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)零售价为120万元左右。阿基仑赛是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法，适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。由于其高效的治疗效果，许多患者和家属开始关注在国外代购阿基仑赛的费用问题。那么，阿基仑赛在国外的代购价格是多少呢？ 阿基仑赛国外代购价格受到多种因素的影响，包括生产厂家、代购渠道、货币汇率等因素。目前，阿基仑赛的代购价格一般在数十万至百万美元之间。以下将对阿基仑赛在国外代购的价格进行详细分析和解读。 1. 生产厂家定价：阿基仑赛是由制药公司生产的，生产成本、研发投入等因素都会影响到其定价。生产厂家通常会根据市场需求、竞争情况等因素来制定价格，因此不同厂家生产的阿基仑赛价格可能会有所不同。 2. 代购渠道：患者在国外代购阿基仑赛通常通过代购渠道进行，这些代购渠道包括国际医药代购公司、第三方代购平台等。不同的代购渠道可能提供不同的价格和服务，患者需要仔细选择可靠的代购渠道。 3. 货币汇率：阿基仑赛的价格通常以美元计价，而患者可能需要将本国货币转换为美元进行支付。货币汇率的波动会直接影响到患者支付的费用，因此需要及时关注汇率变化。 4. 附加费用：除了阿基仑赛的基本价格之外，患者还需要考虑可能的附加费用，如运输费用、关税、代购服务费等。这些费用可能会增加患者的总体支付成本。 综上所述，阿基仑赛在国外代购的价格受到多种因素的影响，患者需要根据自身情况和需求选择合适的代购渠道，并充分考虑附加费用和汇率波动等因素，以便做出理性的决策。同时，患者还应当密切关注国内的治疗政策和医疗资源，寻求更为合适的治疗方案。
陈志明 | 问药网药师
2024-10-11 11:38:56
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阿基仑赛有医保报销吗阿基仑赛有医保报销吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗大B细胞淋巴瘤，尤其是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。很多患者都希望知道，这种先进的治疗方式是否能够在医保范围内报销。下面将对此进行解答。 1. 医保报销范围： 目前阿基仑赛作为一种创新的癌症治疗技术，被许多国家的医保系统所关注。在一些国家，阿基仑赛已经被纳入医保报销范围，以帮助更多患者获得这一治疗。具体的医保政策因国家和地区而异，需要根据当地的规定进行核实。 2. 医保报销条件： 即使阿基仑赛被纳入医保报销范围，患者也需要满足一定的条件才能够享受到报销待遇。这些条件可能涉及到患者的病情严重程度、治疗前后的检查评估、以及其他治疗方式的失败情况等。因此，患者在申请医保报销时，需要提供相关的医疗证明和检查报告。 3. 医保报销流程： 针对阿基仑赛的医保报销流程通常需要患者或其家属与医疗机构密切合作。患者需要向医疗机构提供个人信息、医疗记录等资料，并按照医保政策的要求填写相关的申请表格。医疗机构将负责协助患者进行医保报销的申请和审核，确保患者能够及时获得相应的报销待遇。 4. 政策变化和建议： 由于医保政策可能随时发生变化，建议患者及时关注当地医保政策的更新动态，以获取最新的信息。同时，患者在进行阿基仑赛治疗时，也应与医疗机构进行沟通，了解最新的医保政策和报销流程，以便及时获得相关的报销待遇。 总的来说，阿基仑赛作为一种创新的癌症治疗技术，在一些国家已经被纳入医保报销范围。患者需要根据当地的医保政策，满足相应的报销条件，并与医疗机构密切合作，才能够顺利享受到医保报销的待遇。
张胜泉 | 问药网药师
2024-10-09 15:36:28
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2024-11-16
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阿基仑赛的注意事项,功效作用,不良反应阿基仑赛的注意事项,功效作用,不良反应,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，可能引发严重副作用，包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同，需个体化评估治疗，遵循医嘱，降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。它主要针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。下面将对阿基仑赛的注意事项、功效作用以及可能的不良反应进行介绍。 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗大B细胞淋巴瘤，特别是针对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。接下来将分段介绍其注意事项、功效作用以及可能的不良反应。 1. 注意事项 在接受阿基仑赛治疗之前，患者需要进行全面的身体检查，以确保身体状况适合接受CAR-T细胞疗法。此外，患者应该向医生详细说明他们的药物过敏史以及任何与治疗相关的潜在风险因素。在治疗期间，患者需要密切监测并定期接受医生的随访，以确保治疗的安全性和有效性。 2. 功效作用 阿基仑赛通过改变患者自身的免疫系统来对抗淋巴瘤细胞。它通过患者体内的CAR-T细胞，即携带着针对淋巴瘤特定抗原的改造T细胞，来攻击和摧毁癌细胞。这种疗法的目标是彻底清除体内的癌细胞，并防止其复发。 3. 不良反应 尽管阿基仑赛在治疗大B细胞淋巴瘤方面表现出良好的效果，但它也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括发热、寒战、头痛、恶心、呕吐等轻度不适。此外，由于CAR-T细胞疗法的特性，可能出现严重的免疫反应，如细胞因子释放综合征和神经系统毒性。因此，在接受治疗期间，患者需要接受严密监测，并在有必要时及时采取相应的治疗措施。 尾段：总的来说，阿基仑赛作为一种CAR-T细胞疗法，为大B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。患者在接受治疗前应充分了解治疗的注意事项和潜在的不良反应，并密切配合医生的治疗和监测，以确保治疗的安全性和有效性。
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2024-11-14
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阿基仑赛治疗功效怎样阿基仑赛治疗功效怎样,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面：1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞，从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证，该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果，且不良反应可控。阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）是一种CAR-T细胞疗法，被广泛用于治疗大B细胞淋巴瘤，尤其是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。它的疗效备受关注，那么阿基仑赛到底有怎样的治疗功效呢？接下来我们来详细了解。 1. 高治愈率 阿基仑赛作为CAR-T细胞疗法的一种，具有独特的治疗机制。它通过修改患者自身的T细胞，使其能够识别并攻击肿瘤细胞，从而达到治疗的目的。临床试验结果显示，阿基仑赛治疗大B细胞淋巴瘤的治愈率较高，为患者带来了新的希望。 2. 持久的疗效 与传统的化疗和放疗相比，阿基仑赛的治疗效果更持久。一些研究表明，接受阿基仑赛治疗的患者在治疗后的几年内都能够保持较长时间的缓解状态，这为他们的生存和生活质量带来了显著的改善。 3. 个体化治疗 阿基仑赛采用的是个体化治疗方案，每位患者的CAR-T细胞都是根据其自身情况而定制的。这意味着治疗更加针对性，能够最大程度地提高疗效，同时减少副作用和并发症的发生。 4. 持续的研究和改进 尽管阿基仑赛在治疗大B细胞淋巴瘤方面取得了显著的成就，但科学家们仍在不断进行研究和改进，以进一步提高其治疗效果和安全性。相信随着科技的进步和临床经验的积累，阿基仑赛的治疗功效会得到进一步的提升。 总的来说，阿基仑赛作为一种新型的CAR-T细胞疗法，在治疗大B细胞淋巴瘤方面表现出了显著的治疗功效。它不仅具有高治愈率和持久的疗效，还采用个体化治疗方案，为患者带来了新的治疗选择。随着科学技术的不断发展，相信阿基仑赛在未来会有更广阔的应用前景。
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2024-11-12
热门问题推荐
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Iruplinalib的正确用法用量是什么
黄斌
药师
1个回答Iruplinalib的正确用法用量是什么,Iruplinalib(Iruplinalib)用法用量：1、口服：成人推荐剂量为第1-7天一次60mg，从第八天开始一次180mg，一日1次，早晨空腹服用。2.如果漏服一次，应在8小时内补服该剂量，超过8小时不建议补服，请在规定时间服用下次计划剂量。患者如果服药后发生呕吐，请勿服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。如治疗过程中出现不良事件，可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止本品治疗。伊鲁阿克(Iruplinalib)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的药物。它在近年来广泛应用于医疗实践中，并被证实在一些患者中具有良好的疗效。本文将介绍伊鲁阿克的正确用法和推荐用量。 1. 使用前的准备和注意事项 在开始使用伊鲁阿克之前，医生会对患者的病情进行评估，以确定是否适合使用该药物。此外，患者应将任何已经过敏的药物或对其它药物有不良反应的情况告知医生。同时，如果患者正在服用其它药物，尤其是与伊鲁阿克存在相互作用的药物，也应告知医生。 2. 伊鲁阿克的用量和用法 伊鲁阿克通常以口服的形式使用。在开始使用之前，请确保遵循医生的指示，并严格按照药物标签上的说明来用药。用药的剂量和频率将根据患者的具体情况而定，例如其年龄、身体状况和病情的严重程度等。 3. 用药期间的注意事项 在使用伊鲁阿克的过程中，患者需要保持良好的医疗监督并经常接受检查，以确保药物的最佳疗效。还应定期进行相关的血液检查和其他必要的检查，以监测患者的病情和治疗效果。 4. 可能的副作用和风险 使用伊鲁阿克时可能会出现一些不良反应和副作用。常见的副作用可能包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。患者在用药期间应留意身体变化，并将任何不良反应及时告知医生。医生会根据患者的具体情况来评估并处理这些副作用。 伊鲁阿克是一种用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的药物。在使用伊鲁阿克之前，患者需要进行必要的评估，并告知医生有关过敏和药物相互作用的信息。用药期间需要严格遵守医生的指示，并定期进行检查以及血液检查等监测。同时，患者需注意可能的副作用，并及时与医生沟通，以获得有效的处理和支持。通过正确的用法和适当的用量，伊鲁阿克可以为患者提供有效的治疗效果，并改善其生活质量。 -
红钻双效片(Tadalafil with Dapoxetine)仿制药多少钱
李娟
药师
1个回答红钻双效片(Tadalafil with Dapoxetine)仿制药多少钱,红钻(Tadalafil with Dapoxetine)为印度Ether公司生产，代购价格是138元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。红钻双效片(Tadalafil with Dapoxetine)是一种应用广泛的药物，用于治疗男性阳痿、早泄以及勃起功能障碍。随着仿制药市场的发展，许多药厂推出了红钻双效片的仿制药，价格也有所不同。接下来我们将对红钻双效片仿制药的价格进行分析。 1. 价格因素分析 红钻双效片的仿制药价格受多种因素影响。其中包括原材料成本、生产工艺、品牌影响力以及市场竞争等。一般来说，仿制药的价格相对于原研药会有一定的优势，但不同厂家生产的仿制药价格可能会有所差异。 2. 品牌影响价格 一些知名药厂生产的红钻双效片仿制药，往往价格较高。这主要是因为这些厂家在行业内享有较高的声誉和知名度，消费者对其产品有一定的信任度，因此价格也会相应提高。 3. 市场竞争带来的价格波动 随着市场竞争的加剧，各药厂为了争夺市场份额，往往会采取不同的策略来调整产品的价格。部分厂家可能会通过价格战等手段来降低价格，以吸引更多消费者。 4. 消费者选择的考量因素 消费者在选择购买红钻双效片仿制药时，除了价格外还会考虑药效、口碑以及医生建议等因素。因此，价格虽然重要，但并非唯一考量因素。 综上所述，红钻双效片仿制药的价格受多种因素综合影响，消费者在购买时应综合考虑各个方面因素，并选择适合自己的药物。如果需购买此类药物，建议在医生指导下选购，切勿盲目跟风购买。希望本文对您有所帮助。 -
阿利西尤单抗可以打哪些位置
陈志明
药师
1个回答阿利西尤单抗（Alirocumab）是一种用于治疗高胆固醇血症和降低心血管疾病风险的药物。它属于一类称为PCSK9抑制剂的药物，能有效降低LDL（低密度脂蛋白）胆固醇水平。那么，阿利西尤单抗可以打哪些位置呢？让我们一起来了解一下。 1. 可注射部位 阿利西尤单抗通常是以皮下注射的方式给药。最常见的注射位置包括腹部、大腿外侧和上臂。在注射前，请咨询医生或专业医务人员以获取正确的注射位置和方法指导。 2. 注射频率 根据医生的建议和具体情况，阿利西尤单抗的注射频率一般为每两周一次或每月一次。在开始使用该药物之前，请详细了解医生对于用药的具体指导。 3. 适应症 阿利西尤单抗主要用于治疗特定类型的高胆固醇血症，特别是那些无法通过饮食控制和运动改善的患者。它也被用来降低心血管疾病的风险，如动脉粥样硬化。 4. 注意事项 在使用阿利西尤单抗时，患者需要密切关注药物的副作用和效果。定期进行血液检测可以帮助监测LDL胆固醇水平的变化。同时，遵循医生的建议和处方用药是确保药物有效性和安全性的关键。 总的来说，阿利西尤单抗是一种重要的药物选择，能够帮助患者有效管理高胆固醇血症和降低心血管疾病的风险。在使用过程中，患者需要密切配合医生的监测和指导，以确保药物的安全有效。如果有任何疑问或不良反应，请立即咨询医生或医疗专业人员，以获取及时的帮助和建议。希望每位患者能在医生的指导下获得更好的治疗效果。 -
阿那莫林在哪里能买到正规的药
李娟
药师
1个回答阿那莫林在哪里能买到正规的药,阿那莫林(Anamorelin)只在日本被批准上市，只能从日本购买。主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。阿那莫林（Anamorelin）是一种新型的癌症恶病质治疗药物，广泛应用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者，有助于改善患者的体重、食欲和生活质量。要确保药物的有效性和安全性，患者需要知道在哪里能够购买到正规的阿那莫林药品。 1. 寻找药物渠道 在购买任何药物之前，患者应该首先咨询医生或医疗专家，以了解哪些药店或药品渠道可以提供正规的阿那莫林药品。医生将能够为患者提供具体的建议和指导，帮助他们获得符合标准的药物。 2. 选择正规药店或医疗机构 患者在购买阿那莫林时应选择正规的药店或医疗机构，确保药物的来源可靠、质量有保障。最好避免购买来路不明的药品或通过非法途径获取药物，以免出现安全和质量问题。 3. 遵循医生建议使用 患者购买到阿那莫林后，应该严格遵循医生的建议和处方指导使用药物。正确的用药方法和剂量是确保药物有效性和安全性的关键，患者不应擅自调整用药方案。 4. 注意药品质量和效果 购买到的阿那莫林药品应具有合法的销售许可，包装完整，标识清晰，若发现任何异常情况应立即向医生或药师咨询。定期复诊并与医疗团队保持沟通，及时反馈药物的效果和可能出现的副作用。 在寻找治疗恶病质的有效药物阿那莫林时，患者需要保持警惕，选择信誉良好的医疗机构和药品渠道，确保购买到正规的药品，同时积极配合医生的治疗方案，提高治疗效果，改善生活质量。 -
Avatrombopag(阿伐曲泊帕)如何贮存
黄斌
药师
1个回答Avatrombopag(阿伐曲泊帕)如何贮存,Avatrombopag(Avatrombopag)贮存条件为：于20°C～25°C(68°C～77°F)；允许范围为15～30°C(59–86°F)温度条件下短途运输，置于儿童不可接触的地方。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物，正确的储存方式对于维持药物的稳定性和有效性至关重要。本文将介绍阿伐曲泊帕的正确储存方法，确保患者在使用过程中能够获得最佳的治疗效果。 1. 储存温度和环境 在储存阿伐曲泊帕时，确保药物处于适当的温度范围是至关重要的。通常，阿伐曲泊帕应储存在室温下，避免暴露在极端温度的环境中。确保药物存放在阴凉、干燥的地方，远离直接阳光照射和潮湿的条件。 2. 包装完整性检查 在储存阿伐曲泊帕之前，要仔细检查药物包装的完整性。确保药品的包装没有破损或泄漏，以防止外部环境对药物的污染。如果发现包装有问题，应立即联系医生或药剂师寻求进一步的指导。 3. 避免与其他药物混淆 阿伐曲泊帕储存在时，要确保将其与其他药物分开存放，以避免发生药物混淆。正确存放可以防止不同药物之间发生交叉反应或降低药物的效力。 4. 避免儿童接触 储存阿伐曲泊帕时，要将药物放在儿童无法触及的地方，确保其安全性。药物对于儿童可能存在危险，因此采取预防措施是必要的，以防止他们意外接触到药物。 5. 临期检查 定期检查阿伐曲泊帕的有效期，确保在使用药物之前没有过期。过期的药物可能失去其疗效，因此应该按照药品说明书上的指导处置。 结语 通过遵循正确的储存方法，患者可以确保阿伐曲泊帕的质量和安全性。在使用药物之前，建议仔细阅读药品说明书，如有任何疑问，请咨询医生或药剂师的意见。正确的储存和使用将有助于药物的最佳治疗效果，提高患者的生活质量。 -
瑞戈非尼(拜万戈)老年用药需要注意什么
陈志明
药师
1个回答瑞戈非尼(拜万戈)老年用药需要注意什么,瑞戈非尼(Regorafenib)的注意事项包括：1.可能会引起严重的肝毒性，需定期监测肝功能。2.使用时要监控血压，因为有可能引起高血压。3.可能导致手足综合征，需要注意皮肤反应。4.可能会增加出血的风险，特别是在与抗凝药物联用时。5.需要评估心血管风险，因为可能引起心脏事件。6.育龄妇女应使用有效避孕措施以防药物对胚胎的潜在危害。瑞戈非尼（拜万戈）是一种多靶点口服药物，用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤。在老年患者中使用这种药物时，需要特别注意一些事项，以确保安全和有效性的最大化。下面将逐一介绍老年患者在使用瑞戈非尼（拜万戈）时需要注意的几个方面。 1. 适当的剂量调整和监测 老年患者往往伴有身体机能下降和其他慢性疾病，这可能导致对药物的代谢和排泄能力减弱。因此，在给老年患者开具瑞戈非尼（拜万戈）时，医生通常会根据患者的身体状况和血液检查结果来进行剂量的调整。此外，在治疗过程中，医生还会定期监测患者的身体状况和药物的疗效，以便及时调整治疗方案。 2. 关注药物的相互作用和不良反应 老年患者往往需要同时使用多种药物来治疗其它疾病，因此在使用瑞戈非尼（拜万戈）之前，医生需要仔细评估可能的药物相互作用。某些药物可能会影响瑞戈非尼（拜万戈）的药代动力学，增加药物浓度，导致不良反应的风险增加。因此，老年患者在使用瑞戈非尼（拜万戈）期间需要告知医生正在使用的其他药物，以便医生根据可能的相互作用来调整治疗方案。 3. 注重心血管监测 瑞戈非尼（拜万戈）可以引起心脏毒性反应，如高血压、心脏衰竭和心律失常等。老年患者由于心血管系统的结构和功能的变化，可能对这些不良反应更加敏感。因此，在治疗期间，医生通常会密切监测老年患者的血压、心率和心电图等指标，及时发现并处理心血管不良反应。 4. 注意肝功能和肾功能 瑞戈非尼（拜万戈）的代谢和排泄主要通过肝脏和肾脏完成。老年患者的肝功能和肾功能往往会出现不同程度的下降，因此在治疗期间需要更加密切地监测肝功能和肾功能的变化，并根据监测结果来调整药物的剂量和使用频率。 瑞戈非尼（拜万戈）是一种用于治疗多种实体瘤的药物，但在老年患者中使用时需要特别注意适当的剂量调整、药物相互作用和不良反应、心血管监测以及肝功能和肾功能的监测。老年患者在使用瑞戈非尼（拜万戈）期间应定期复诊，与医生保持密切沟通，及时处理可能的不良反应，以确保药物的安全和有效使用。 （文章中的详细内容供参考，并请遵循医生的具体建议。） -
服用替莫唑胺会导致浮肿吗
李娟
药师
1个回答服用替莫唑胺会导致浮肿吗,替莫唑胺(Temozolomide)推荐剂量为：1、每天每平方米体表面积150至200毫克，连续服用5天，然后休息23天，共计28天为一个治疗周期；2、莫唑胺为口服药物，最好在空腹时服用，以减少胃肠道副作用。替莫唑胺（Temozolomide）是一种常用于治疗胶质母细胞瘤（Glioblastoma）的药物。许多患者在接受替莫唑胺治疗期间可能会出现副作用，其中包括浮肿。在本文中，我们将探讨服用替莫唑胺是否会导致浮肿的问题。 1. 替莫唑胺的作用机制 替莫唑胺是一种口服化疗药物，通过干扰癌细胞DNA的复制和修复过程来抑制肿瘤生长。它通过甲基化DNA，使肿瘤细胞的DNA链断裂，从而抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。这种药物被广泛应用于治疗胶质母细胞瘤，因为该病常常难以完全切除。 2. 替莫唑胺的常见副作用 尽管替莫唑胺是一种有效的治疗药物，但它也会导致一系列的副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、头痛和食欲不振。此外，许多患者在治疗期间会出现水肿和体重增加，这可能会引发更多的担忧。 3. 替莫唑胺是否会导致浮肿 关于替莫唑胺是否导致浮肿的问题，目前缺乏明确的证据。一些研究表明，替莫唑胺可能与水肿相关，尤其是在长期使用或较高剂量下。这种水肿可能是由于药物对肾脏功能的影响，导致体液潴留而引起的。因此，在接受替莫唑胺治疗期间出现浮肿的患者应及时与医生联系，以便进行评估和适当的干预措施。 4. 管理替莫唑胺引起的副作用 为了减轻替莫唑胺可能引发的副作用，患者应遵循医生的指示，并积极报告任何新出现的症状。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或选择其他治疗方案。此外，补充水分、保持适当的营养和休息，以及进行规定的随访和检查也是管理副作用的重要步骤。 虽然替莫唑胺是一种常用于治疗胶质母细胞瘤的药物，但在某些情况下它可能引发浮肿。患者应密切关注任何副作用的出现，并及时向医生报告。只有通过正确的管理和积极的沟通，我们才能确保患者在治疗期间获得最佳的效果和健康。 -
希必可有哪些禁忌
黄斌
药师
1个回答希必可有哪些禁忌,希必可(Abrocitinib)的禁忌证包括过敏者、活动性严重系统性感染、结核病患者、重度肝功能损害者、妊娠和哺乳期患者等。此外，对本品活性成份或任何辅料成分有超敏反应者也禁止使用该药物。希必可（Abrocitinib）是一种用于治疗难治性中重度特应性皮炎（AD）的药物。它属于一类称为JAK（Janus激酶）抑制剂的药物，可以通过阻断炎症相关信号通路来减轻患者的皮肤症状。在使用希必可时，患者需要注意一些禁忌和注意事项。本文将为您介绍一些使用希必可时需要遵守的禁忌。 1. 不能应用于肝功能损害患者（1. Not recommended for patients with impaired liver function） 在使用希必可之前，患者应该进行相关的肝功能检查。希必可可能对肝脏功能产生影响，因此患有肝功能损害的成年人不建议使用该药物。如果患者有肝脏疾病或已经被诊断出肝功能异常，应该告知医生，并寻求替代治疗方案。 2. 孕妇和哺乳期妇女禁用（2. Contraindicated in pregnant and lactating women） 对于孕妇和哺乳期妇女，希必可被归类为孕妇禁用药物。这是因为它可能通过胎盘屏障或乳汁转移给胎儿或婴儿，对其产生潜在的不良影响。妇女在怀孕期间或正在哺乳期应避免使用希必可，并与医生探讨其他安全的治疗方案。 3. 与某些药物的相互作用（3. Interactions with certain medications） 希必可可以与某些药物发生相互作用，可能对治疗效果产生影响，或导致不良反应的风险增加。其中一些药物包括免疫抑制剂、抗真菌药物和某些抗病毒药物。在使用希必可之前，患者应向医生提供他们当前正在使用的药物清单，以便医生对潜在的相互作用进行评估。 4. 儿童和青少年使用限制（4. Limitations in the use of children and adolescents） 希必可的安全性和有效性在儿童和青少年中尚未充分研究，因此目前尚无关于希必可在18岁以下患者中的使用推荐。在治疗儿童和青少年特应性皮炎时，应寻求专业医生的指导，并考虑其他治疗选择。 总结（Conclusion）： 希必可是一种用于治疗难治性中重度特应性皮炎的有效药物。在使用希必可时，患者需要遵守一些禁忌和注意事项。不建议患有肝功能损害的成年人使用希必可，并且孕妇和哺乳期妇女禁止使用该药物。同时，患者还应注意希必可与其他药物的相互作用，并在儿童和青少年中使用时谨慎。在使用希必可之前，患者应咨询医生，了解并遵循相关的禁忌和使用建议，以确保安全和有效的治疗。 -
奈妥舒迪仿制药是真的吗
问药网
药师
1个回答奈妥舒迪仿制药是真的吗,奈妥舒迪(netarsudil)为美国爱尔康生产，代购价格是577元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奈妥舒迪是一种用于治疗开角型青光眼和高眼压的药物，它具有降低眼压的作用，有助于预防视神经损伤。随着市场上出现了一些奈妥舒迪的仿制药，人们对其真实效果产生了疑问。究竟奈妥舒迪仿制药是否真的有效？以下是对此问题的解答： 1. 专家观点：仿制药与原药效果相去甚远吗？ 奈妥舒迪仿制药的出现让不少患者感到困惑，他们担心仿制药的效果是否与原药相差太远。针对这一问题，专家表示，仿制药在成分上与原药相似，但生产工艺、质量控制等方面可能存在差异，因此其效果可能会有所不同。 2. 临床研究：仿制药的治疗效果是否可信？ 对于奈妥舒迪仿制药的治疗效果，临床研究给出了一些参考。一些研究显示，部分奈妥舒迪仿制药的眼压降低效果与原药相近，但也有研究指出，部分仿制药的效果并不理想，甚至存在明显的差异。 3. 患者反馈：用过仿制药的患者有何感受？ 一些患者表示，他们尝试过奈妥舒迪的仿制药，但并未感受到明显的效果，眼压控制并不理想。而另一些患者则表示，他们使用仿制药后眼压得到了一定程度的降低，但效果与原药相比仍有差距。 4. 医生建议：如何选择奈妥舒迪药物？ 鉴于奈妥舒迪仿制药的效果不确定性，医生建议患者在选择药物时谨慎选择，优先考虑原药。如果患者因为经济原因无法承受原药的费用，可以考虑使用仿制药，但需密切关注治疗效果，并根据实际情况调整治疗方案。 奈妥舒迪仿制药的效果存在着一定的不确定性，选择药物时需谨慎权衡利弊。患者在使用仿制药时应密切关注治疗效果，并及时与医生沟通，调整治疗方案，以达到最佳的治疗效果。 -
Ambisome副作用大不大
陈志明
药师
1个回答Ambisome副作用大不大,Ambisome(AmBisome)常见副作用包括发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、肾功能损害、低钾血症、头痛和胃肠不适。在治疗期间需要监测肾功能和电解质。Ambisome(AmBisome)是一种抗真菌药物，其主要成分是阿莫夫洛星（AmphotericinB）。它主要用于治疗严重的真菌感染，具有以下疗效：1.抗真菌活性，抑制多种真菌的生长和繁殖。2.治疗各种念珠菌感染。3.治疗血液系统真菌感染。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。关于Ambisome副作用的研究已经表明，它是一种用于治疗真菌感染的有效药物。尽管它可以提供显著的治疗效果，但也存在一些副作用。在本文中，我们将探讨Ambisome的副作用，并评估其对患者的潜在影响。 1. Ambisome简介 Ambisome是一种含有抗真菌成分安福脱胺酯的药物。它主要用于治疗真菌感染，如念珠菌病、组织胞浆菌病等。Ambisome通过干扰真菌细胞壁的形成，从而阻止其生长和传播。由于其靶向性和强大的抗真菌效果，Ambisome已被广泛用于真菌感染的治疗，特别是对于那些免疫系统受损的患者。 2. 常见副作用 尽管Ambisome在治疗真菌感染方面表现出色，但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括头痛、发热、恶心、呕吐、肌肉疼痛、乏力等。这些副作用通常是暂时的，患者在药物治疗期间可能会经历这些不适，但很少会导致严重问题。 3. 严重副作用 虽然严重副作用较为罕见，但在使用Ambisome期间仍需密切关注。严重的过敏反应可能会发生，包括皮疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙肿胀等。此外，这种药物还可能对肝功能和肾功能产生负面影响，患者应在治疗期间定期进行相关检查。 4. 注意事项和预防措施 在使用Ambisome之前，患者应告知医生有关过敏反应、现有用药、肝功能或肾功能异常等情况。这些信息将帮助医生评估治疗风险并制定合适的剂量方案。在治疗期间，患者需要密切关注自己的身体状况，并随时向医生报告任何新出现的不适症状。 总的来说，Ambisome在治疗真菌感染方面具有显著疗效，但也存在一些潜在的副作用。作为患者，了解这些副作用并遵循医生的建议非常重要。如果您正在接受Ambisome治疗，与医生保持密切的沟通，并及时汇报任何身体不适情况，以便及时调整治疗方案。只有在医生的监督下正确使用药物，才能最大限度地发挥其治疗效果，同时减少潜在的副作用风险。
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