格列卫是哪里生产的

提问时间：2023-08-15 19:19:24 浏览：132

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格列卫是哪里生产的

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陈志明药师

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2023-08-15 19:33:44

问答分析：
　　白血病是一种由骨髓中恶性克隆细胞引起的造血系统恶性疾病。胃肠道间质肿瘤是一种起源于胃肠道间质的恶性肿瘤。这两种疾病在全球范围内都是致命的，并对患者生活质量造成严重影响。
　　然而，在进入新千年之前，这两种疾病的治疗难题一直没有得到有效的解决。格列卫的出现改变了这个局面。它是一种针对慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤的靶向治疗药物。格列卫能够通过抑制白血病或肿瘤细胞中的蛋白酪激酶活性来诱导这些细胞的凋亡或阻止其生长和分裂。
　　格列卫的研发最早可以追溯到20世纪90年代。瑞士诺华制药公司的科学家们在对慢性髓性白血病的研究中，发现了一种引起该疾病的基因突变。这个突变导致了一种称为BCR-ABL融合蛋白的异常蛋白的生成。他们意识到，如果能够找到一种方法来直接干扰这种异常蛋白的功能，就有可能治疗这种白血病。随后，他们开始寻找一种能够针对BCR-ABL融合蛋白的药物。
　　经过多年的研究，最终在1998年，他们发现格列卫这种药物可以与BCR-ABL融合蛋白结合，并完全抑制其活性。这一发现被认为是抗癌治疗领域的一项重大突破。格列卫的进一步开发和临床试验也证实了这一药物在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中的有效性和安全性。
　　格列卫上市后，它在全球范围内迅速成为了首选的白血病和胃肠道间质肿瘤治疗药物。它不仅为患者提供了抗癌治疗的新希望，也为其他癌症的治疗研究提供了有价值的借鉴。研究人员对格列卫进行深入研究，试图将其在更多类型的肿瘤治疗中应用起来。
　　虽然格列卫是由瑞士诺华制药公司研发和生产的，它的成功离不开全球范围内的合作。瑞士诺华与许多研究机构和医疗专家合作，共同推动格列卫的研发和临床应用。
　　总之，格列卫作为一种靶向治疗药物，凭借其针对恶性克隆细胞的特异性作用，改变了白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗方式。瑞士诺华制药公司的科研团队在格列卫的研发上付出了巨大努力，为数以千计的患者提供了希望。未来，我们有理由相信，通过持续的合作和努力，格列卫在抗癌治疗领域的价值会被进一步发掘和应用。

格列卫生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司功能主治：慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤用法用量：　　1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。　　2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。　　3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。　　儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。　　4、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。　　5、应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。　　6、Ph+CML患者的治疗剂量　　1)成人　　a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日，急变期和加速期患者为600㎎/日。　　b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。　　该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。　　c、只要有效，就应持续用药。　　d、没有严重药物不良反应且如果血象许可，在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日，或从600㎎/日增加到800㎎/日：任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。　　2)3岁以上儿童及青少年　　a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。　　b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。　　c、依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260㎎/m2(最大剂量：400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。　　d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。　　7、Ph+ALL患者的治疗剂量　　对难治复发成人Ph+ALL患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。　　8、GIST患者的治疗剂量　　1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。　　2)在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。　　3)对于GIST患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。　　4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。　　临床研究中伊马替尼用药时间为1年。　　伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。　　9、HES/CEL患者的用药剂量　　1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL，推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。　　10、ASM患者的用药剂量　　1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。　　如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得，当使用其它疗法不能获得满意缓解时，应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。　　3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者，甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。　　11、MDS/MPD患者的用药剂量　　1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。　　12、DFSP患者的治疗剂量　　1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。　　需要时剂量可升至每日800㎎。　　13、出现不良反应后剂量的调整　　如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。　　14、严重肝脏毒性时剂量的调整　　1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。　　2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。　　成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。　　15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整　　1)Ph+CML加速期或急变期，Ph+ALL(起始剂量600㎎/日，或儿童和青少年340㎎/m2/日)：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检)，如果血细胞减少症不是由白血病引起的，建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。　　2)如果血细胞减少持续2周，则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日，如血细胞减少持续4周，应停药，直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。　　再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日)：当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。　　如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板，50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　17、ASM(起始剂量100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日)：　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。　　19、DFSP(剂量800㎎/日)　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg　　20、肝功能损害患者的剂量　　轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。　　目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。　　这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。　　21、肾功能衰竭患者的剂量　　伊马替尼的肾清除可以忽略。　　由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。　　然而，对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。　　22、老年患者的剂量　　对老年患者没有特别的调整剂量。

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格列卫相关咨询

进口伊马替尼可以报销吗
进口伊马替尼可以报销吗,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。伊马替尼（Imatinib）是一种被广泛用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。对于许多患者来说，药物费用是他们获得有效治疗的一项重要考虑因素。因此，一个常见的问题是，进口伊马替尼是否可以报销。 1. 进口伊马替尼的报销现状在许多国家，包括中国，医疗保险制度提供了一定范围内的药物报销。不同国家和地区的医保政策各不相同，也有可能随时间而变化。针对进口药物，特别是高价药物的报销政策通常更为严格，并且需要符合一定的条件。 2. 当地医保政策和报销要求要确定进口伊马替尼是否可以报销，您需要咨询相关的医疗保险机构或卫生部门，了解当地的医保政策和要求。这些要求通常包括但不限于以下几个方面： 2.1 疾病诊断：通常只有特定类型的白血病和胃肠道间质肿瘤患者才能符合报销条件。这些条件可能会基于疾病的严重程度、病理报告等做出限制。 2.2 医生处方和治疗方案：医生的处方是报销的前提条件之一。治疗方案通常需要符合医疗保险机构规定的标准，包括药物的使用剂量、使用周期等。 2.3 药物价格：对于高价药物，包括进口伊马替尼，医保机构通常会制定相应的价格限制和报销比例。 2.4 医保报销申请程序：根据当地的医保政策，您可能需要填写特定的申请表格，提供相关的证明文件（如病历、处方等），并按照规定的程序提交申请。 3. 其他可能的渠道如果进口伊马替尼无法在当地医保体系中报销，您可以考虑其他可能的渠道，例如： 3.1 慈善机构和患者支持组织：一些慈善机构和患者支持组织会提供经济援助或药物补助计划，帮助患者支付药物费用。 3.2 临床试验和药物获得计划：有时，患者可以通过参与临床试验或申请药物获得计划来获得免费或减价的进口伊马替尼。 3.3 进口药物购买：如果您经济条件允许，您可以考虑自费购买进口伊马替尼。 4. 结论进口伊马替尼是否可以报销取决于当地医保政策、患者的具体情况以及其他可能的渠道。如果您或您的亲人需要进口伊马替尼进行治疗，建议您与医保机构、医生或患者支持组织沟通，详细了解报销和经济援助的选择。

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2024-12-24 13:30:20
伊马替尼(Imatinib)Gleevec仿制药是真的吗
伊马替尼(Imatinib)Gleevec仿制药是真的吗,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊马替尼（Imatinib），又被称为Gleevec，是一种广泛用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。随着该药物的成功应用和良好疗效的证实，人们对仿制药的关注度也越来越高。那么，关于伊马替尼（Imatinib）Gleevec仿制药是否真实存在，值得我们深入了解一下。 1. 仿制药的定义伊马替尼（Imatinib）Gleevec仿制药是指在原创药物（即Gleevec）专利期届满后，其他制药公司根据原药的药物成分和工艺，生产出的相同成分、相同质量和同等疗效的药物。这些仿制药物在严格的监管下，需要符合相关法规和标准，确保其安全性和有效性。 2. 必须通过严格的审查和审批仿制药的研发和生产需要经历严格的审查和审批程序。相关的监管机构会对仿制药的原材料、制造工艺、质量控制等方面进行评估和核查，以确保其与原创药物的等效性。只有在符合标准和通过审批之后，仿制药才能在市场上销售和使用。 3. 国内外已经存在的伊马替尼（Imatinib）仿制药根据目前的了解，伊马替尼（Imatinib）的仿制药已经在一些国家得到批准，并在市场上销售。这些仿制药与Gleevec在药物成分、剂型和疗效方面相似，可作为治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的替代品。由于伊马替尼（Imatinib）Gleevec是一种处方药，购买和使用仿制药时仍需要医生的指导和处方。 4. 注意仿制药的质量和来源与所有药物一样，使用伊马替尼（Imatinib）的仿制药时，也需要购买具有良好信誉和合法来源的药品。选择正规的药店、医院或获得合法渠道的仿制药，可以确保其质量和疗效的可靠性。如果有任何疑问或担忧，应及时咨询医生或药剂师，以获得专业的建议和指导。总而言之，伊马替尼（Imatinib）Gleevec仿制药是真实存在的，它们是基于原创药物开发而来，并在通过严格的监管程序后获得批准。这些仿制药可以作为治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的可行替代品。在购买和使用仿制药时，我们需要确保其质量和来源的可靠性，并遵循医生的指导和处方。

张胜泉 | 问药网药师

2024-12-24 08:48:14
伊马替尼(Imatinib)要办大病医保吗
伊马替尼(Imatinib)要办大病医保吗,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。关于伊马替尼是否可以办理大病医保，以下是一篇相关伊马替尼（Imatinib）要办大病医保吗？伊马替尼（Imatinib）是一种被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤治疗的药物。对于许多患者来说，伊马替尼的治疗费用可能会成为一项沉重的负担。因此，许多人想知道是否可以通过大病医保来减轻这一经济压力。 1. 伊马替尼治疗费用的挑战伊马替尼是一种高效但昂贵的药物，其价格对于许多患者来说可能是不可承受之重。治疗白血病或胃肠道间质肿瘤通常需要长期使用伊马替尼，这进一步增加了治疗费用的负担。因此，许多患者希望能够获得大病医保的支持。 2. 大病医保的覆盖范围大病医保是一种医疗保险制度，旨在帮助患有重大疾病的人们承担高额医疗费用。大病医保的具体覆盖范围因国家和地区而异。在某些地方，伊马替尼可能被纳入大病医保的范围，从而使患者能够获得一定程度的费用报销或补助。但是，在其他地方，伊马替尼可能不在大病医保的覆盖范围之内。 3. 如何办理大病医保如果您希望办理大病医保以减轻伊马替尼治疗费用的负担，您可以咨询当地的医保部门或保险机构。他们将能够提供关于大病医保的具体政策和申请流程的信息。您可能需要提交相关的医疗证明和费用报销申请，以便评估您是否符合大病医保的条件。 4. 寻找其他经济援助途径除了大病医保外，还有其他一些经济援助途径可以帮助您减轻伊马替尼治疗费用的负担。例如，一些慈善机构、药企的患者援助计划或医院的社会救助项目可能提供经济支持。您可以咨询您所在地区的医疗机构或相关组织，了解是否有这样的援助计划可供您申请。伊马替尼治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物，其治疗费用可能对患者造成经济负担。关于是否可以办理大病医保以减轻费用负担，具体情况因国家和地区而异。您可以咨询当地的医保部门或保险机构，了解大病医保的政策和申请流程。此外，还可以寻找其他经济援助途径，如慈善机构或药企的患者援助计划，以帮助减轻治疗费用的压力。

陈志明 | 问药网药师

2024-12-22 16:08:57
伊马替尼多少钱一盒可报销吗
伊马替尼多少钱一盒可报销吗,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它通过抑制异常蛋白酪激酶的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。许多人可能关心伊马替尼的价格和是否可以报销。以下是有关伊马替尼价格和报销情况的一些信息。 1. 伊马替尼价格及其因素伊马替尼的价格会根据药物的品牌、剂量和供应商而有所差异。具体价格一般是以每盒来计算的。价格会因市场供求情况而有所波动。此外，药品的定价也受到制药公司的政策和当地医疗体系的规定影响。因此，伊马替尼的具体价格可能会因地区而异。 2. 伊马替尼的报销情况伊马替尼是否可报销取决于所在地区的医疗体系和保险政策。在某些国家和地区，特定的癌症药物可以根据医生的处方而得到报销，这意味着患者可以获得一定的补偿或减免费用。在其他地区，报销政策可能较为严格，部分或全部的费用可能需要患者自行支付。因此，患者在考虑使用伊马替尼时，需要详细了解所在地区的报销政策，向医生或保险公司咨询相关信息。 3. 寻找费用减免途径对于那些难以负担高昂治疗费用的患者来说，寻找费用减免的途径是很重要的。一些国家和地区可能提供医疗救助计划或患者援助计划，以帮助患者支付药物费用。此外，制药公司也可能提供价值优惠、患者援助计划或合作伙伴关系来降低伊马替尼的成本。需要强调的是，这些减免途径的可行性会因地区和个人条件而有所不同，因此患者需要核实相关信息并与相关机构或组织联系。 4. 与医生和药剂师沟通在面对高昂药物费用的情况下，与医生和药剂师进行充分的沟通是至关重要的。他们了解当地政策和资源，可以为患者提供清晰的指导和建议。医生可能会推荐适用的报销计划或其他减免费用的途径，药剂师则可以提供有关药物价格和合理用药方面的信息。患者应积极与医疗团队进行沟通，以便在选择和支付药物方面得到支持和帮助。总结起来，伊马替尼是一种用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。其价格因地区和供应商的不同而有所差异，而报销是否可行则受所在地区的医疗体系和保险政策的影响。患者可以通过与医生、药剂师以及相关机构进行沟通，了解并探索费用减免的途径，以帮助其支付伊马替尼的费用。

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2024-12-19 12:16:12
甲磺酸伊马替尼(Imatinib)片是格列卫吗
随着医学科技的不断进步，甲磺酸伊马替尼片在白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病治疗中扮演着重要的角色。不少人会产生疑问，甲磺酸伊马替尼究竟是格列卫吗？下面将为您详细解答。甲磺酸伊马替尼是什么药物？它与格列卫有何关系？ 1. 甲磺酸伊马替尼的简介甲磺酸伊马替尼是一种靶向药物，常用于治疗慢性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、胃肠道间质瘤等恶性肿瘤。它通过干扰癌细胞的生长途径，阻止癌细胞的增殖，从而起到抑制肿瘤生长的作用。 2. 甲磺酸伊马替尼与格列卫的关系甲磺酸伊马替尼通常简称为伊马替尼，而格列卫（Gleevec）则是伊马替尼的另一个名称，是伊马替尼的商品名。因此，甲磺酸伊马替尼与格列卫是同一种药物，只是名称不同而已。它们的药理作用相同，都是通过抑制特定的蛋白酶来治疗特定类型的白血病和肿瘤。 3. 使用甲磺酸伊马替尼需要注意的事项在使用甲磺酸伊马替尼治疗疾病时，患者需要密切配合医生进行监测，定期复查并调整用药剂量。同时，甲磺酸伊马替尼可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、水肿等，患者在用药期间应及时向医生报告任何异常情况。 4. 结语总的来说，甲磺酸伊马替尼（格列卫）是一种有效的抗癌药物，在治疗白血病和胃肠道间质瘤等恶性肿瘤方面取得了显著的疗效。患者在接受该药物治疗时，需遵医嘱用药，注意剂量和副作用的管理，以获得最好的疗效。希望本文能帮助您更好地了解甲磺酸伊马替尼（格列卫），并为药物使用提供一些参考和指导。如有任何疑问或需要进一步了解，建议咨询医疗专业人士的意见。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-18 17:41:58

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伊马替尼的功效与作用
伊马替尼(Imatinib)，是一种靶向治疗肿瘤的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，是目前临床应用最广泛的口服肿瘤药物之一。伊马替尼可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性，使其失去增殖和生存的能力，从而达到抗癌的效果。　　伊马替尼作为肿瘤治疗的一种新型药物，在九十年代初期被发现，经过多年的临床实践证明，对慢性髓性白血病、胃肠道肿瘤、肺癌、肝癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等多种恶性肿瘤有着显著的治疗效果。临床研究表明，伊马替尼可以使 20%~30%的慢性髓性白血病患者达到持续缓解，达到完全缓解的概率为10%左右，治疗效果显著。　　伊马替尼的主要作用是靶向治疗，对肿瘤细胞有直接的作用，并不会破坏正常细胞，因而毒副作用较小。伊马替尼的作用机制是通过阻断酪氨酸激酶的信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。肿瘤细胞中存在着大量的酪氨酸激酶，而伊马替尼可以特异性地与这些酶结合，并抑制酶的活性。这样就可以抑制肿瘤细胞的增殖，帮助患者缓解肿瘤症状，提高治疗效果。　　除了肿瘤治疗，伊马替尼还应用于过敏性疾病、类风湿关节炎等领域。伊马替尼对过敏性疾病的治疗作用是通过抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞等免疫细胞向周围环境释放的组胺、白三烯等介质来减轻过敏症状。对于类风湿关节炎，伊马替尼可以抑制关节炎的进展，减轻疼痛、肿胀等症状。　　总之，伊马替尼作为一种靶向治疗肿瘤的新型药物，可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来治疗多种恶性肿瘤。伊马替尼的毒副作用小，对正常细胞的破坏少，同时具有治疗过敏性疾病、类风湿关节炎等作用。需要注意的是，伊马替尼的使用需要遵医嘱，严格按规定用药，以避免出现不必要的副作用。

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2023-05-10
伊马替尼的副作用
伊马替尼是一种靶向抗癌药物，它是以前的药物无法治愈的恶性肿瘤，如慢性骨髓细胞白血病、胃肠道间质瘤等激素非依赖性恶性肿瘤的有效治疗药物。虽然伊马替尼是一种非常有效的药物，但是在使用过程中也有一些副作用需要注意。　　1. 消化系统问题　　有些患者在服用伊马替尼后会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题。这些症状通常在开始时就会出现，但随着持续使用逐渐减轻。如果出现严重的腹泻或呕吐，患者应该及时告诉医生，医生会给予相应的治疗。　　2. 皮肤问题　　伊马替尼也可能导致皮肤过敏和皮疹等问题。虽然这些症状通常不会影响治疗的效果，但它们可能会使患者感到不适。在用药期间患者需要注意保持身体清洁，并避免接触有害物质或过度暴露于阳光下。　　3. 血液问题　　使用伊马替尼还可能导致一些与血液相关的问题。患者可能会出现贫血、白细胞减少，这些症状通常是暂时性的，并且可以通过减少剂量或暂停治疗来缓解。　　4. 肝功能异常　　长期使用伊马替尼后，患者可能会出现肝功能异常的情况。如果患者出现黄疸、腹痛或其他肝病症状，应立即就医。医生可能会建议患者减少剂量或者暂停治疗。　　5. 心血管问题　　长期使用伊马替尼，有些患者可能会出现心血管问题，如心脏疾病或高血压，这些问题可能会对治疗造成影响。如果出现相关症状，患者应请医生解释并寻求适当治疗。　　总的来说，伊马替尼是一种非常有效的抗癌药物，但是在使用过程中也需要注意其副作用。患者应该告诉医生任何不适，并且监测血液、肝功能和心血管状况。这样才能更好地控制药物的应用，避免不必要的副作用。

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2023-05-10
白血病吃伊马替尼的副作用？
白血病是一种血液系统疾病。白血病患者的骨髓中产生了过多的白血球，但这些白血球并不健康，会抑制正常白血球和血小板的生长，导致患者出现疲劳、发热、出血等症状。伊马替尼是一种针对白血病细胞特异性的分子靶向药物，它可以通过抑制细胞的分裂和生长来治疗白血病。　　伊马替尼是非常有效的药物，可以有效地帮助患者控制白血病的症状。然而，它也有一些不良反应，需要患者密切关注和控制。　　1. 恶心和呕吐：伊马替尼可能导致患者出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统症状。这些症状通常会在治疗一段时间后自行消失，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　2. 口干：一些患者可能会出现口干、口炎或口腔溃疡等症状。这些症状通常可以通过注意口腔卫生和正确的口腔护理来减轻。　　3. 皮肤反应：伊马替尼有时会导致皮肤出现湿疹、皮疹和瘙痒等症状。这些症状通常不需要特别的治疗，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　4. 血小板减少：伊马替尼可能导致患者的血小板减少。这可能会导致患者出现瘀伤、出血等症状。患者在治疗期间要尽量避免受伤，如果发现有出血的症状，应立即就医。　　5. 肝损害：伊马替尼也可能会引起肝功能异常，包括肝损害和肝酶升高等。患者需要通过定期检查肝功能来确保药物安全。　　总的来说，伊马替尼是一种高效的治疗白血病的药物，但也需要患者严格按照医嘱服用，并密切关注不良反应，以确保治疗的安全和有效。如果出现任何疑问或问题，患者应及时与医生联系。

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2023-05-10

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吃伊马替尼(Imatinib)可以活几年
吃伊马替尼(Imatinib)可以活几年,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物，被广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤。许多患者常常关心一个问题：吃伊马替尼（Imatinib）能够延长他们的寿命多久？下面将从不同疾病的角度来探讨这个问题。伊马替尼在白血病治疗中的作用 1. 白血病患者的生存期延长伊马替尼作为一种靶向治疗药物，对慢性骨髓性白血病（CML）患者有明显疗效。研究表明，使用伊马替尼治疗的CML患者，其生存期得到显著延长，部分患者甚至可以在接受治疗后过上数十年的正常生活。伊马替尼在胃肠道间质肿瘤治疗中的效果 2. 肿瘤生长缓慢胃肠道间质肿瘤（GIST）是一种少见的恶性肿瘤，但伊马替尼在其治疗中发挥了重要作用。患者服用伊马替尼后，肿瘤生长速度明显减缓，有助于控制病情，并延长患者的生存期。如何影响患者的生存期 3. 个体差异和治疗效果需要注意的是，患者的生存期延长受多方面因素影响，包括疾病的严重程度、个体差异以及治疗效果等。虽然伊马替尼对部分患者效果显著，但并不是所有患者的疗效都一样，因此在使用药物时应密切关注个体情况。结论伊马替尼是一种重要的靶向治疗药物，在白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的治疗中发挥着重要作用。对于患者来说，及时接受规范治疗，并且定期复诊非常关键。在医生的指导下，合理使用伊马替尼等药物，可以帮助患者延长生存期，提高生活质量。希望患者能够时刻保持乐观，与疾病做斗争，积极面对治疗过程。

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2024-12-25
甲磺酸伊马替尼(Imatinib)说明书
甲磺酸伊马替尼(Imatinib)说明书,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种被广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它具有抑制异常细胞增殖的作用，对于许多患者来说，这种药物代表着生的希望和健康的转机。下面将为您详细介绍甲磺酸伊马替尼的说明书内容，帮助您更好地了解这一药物的用途、剂量以及可能的副作用。 1. 甲磺酸伊马替尼的作用机制甲磺酸伊马替尼的主要作用是通过抑制某些异常蛋白质的激活来阻断癌细胞的增殖。这一机制使得伊马替尼成为治疗慢性骨髓性白血病和胃肠道间质肿瘤的有效药物。患者在服用伊马替尼后通常会感觉到症状的明显改善，同时也有助于提高生存率和生活质量。 2. 适应症及用法用量伊马替尼通常用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。具体用法用量应根据医生的指导来进行，避免自行调整剂量。通常情况下，患者每日应按时服用适量的伊马替尼，以确保药物在体内的浓度稳定。 3. 可能的副作用尽管伊马替尼在治疗白血病和肿瘤方面表现出色，但在使用过程中也可能产生一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲倦等，有时还会出现血小板减少、肝功能异常等严重反应。因此，在服用伊马替尼期间应密切关注身体变化，并及时向医生报告任何不适症状。 4. 注意事项及禁忌症在使用甲磺酸伊马替尼时，患者应遵循医生的指导进行规范用药，同时要注意避免与特定食物或药物相互作用。对于孕妇、哺乳期妇女以及有特定疾病的患者，可能需要特殊的注意和调整剂量。此外，存在一些禁忌症，如对伊马替尼过敏或有严重心血管疾病的患者应禁止使用。总而言之，甲磺酸伊马替尼作为一种重要的抗癌药物，在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中发挥着重要作用。在使用过程中需密切监测患者的身体状况，注意剂量的控制和可能出现的副作用，以确保疗效的同时最大程度地减少不良反应的发生。如果有任何疑问或不适，应及时就医并向专业医生咨询。

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2024-12-23
格列卫的耐药及药物相互作用
格列卫的耐药及药物相互作用,格列卫(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。格列卫（Imatinib）是一种靶向治疗药物，被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性疾病的治疗中。随着患者用药时间的延长，出现耐药现象成为一个严重的问题。此外，格列卫还与其他药物之间存在着复杂的相互作用。本文将对格列卫的耐药机制和与其他药物的相互作用进行探讨。 1. 格列卫的耐药机制格列卫的耐药主要是由于遗传因素和药物代谢途径的改变引起的。研究表明，在白血病患者中，约90%的耐药与蛋白酪氨酸激酶Bcr-Abl的点突变有关。这些突变导致了格列卫对该酶的结合能力下降，从而减弱了其抗癌活性。此外，患者可能会根据治疗需要自主改变用药剂量，进一步加剧耐药发展的风险。 2. 格列卫的耐药预防策略为了减少格列卫的耐药现象，医生可以采取以下预防策略： (1) 个体化治疗方案：根据患者的具体情况，制定个体化的治疗方案，包括用药剂量和疗程的选择。根据耐药突变的检测结果，考虑采用其他靶向治疗药物或联合用药方案。 (2) 定期监测和评估：对患者进行定期的检测和评估，包括骨髓检查、分子遗传学分析和耐药突变的筛查。及早发现耐药情况，及时调整治疗方案。 (3) 合理用药：格列卫与其他药物之间具有相互作用，可能影响药物的疗效或增加毒副作用。因此，医生在开药时应仔细考虑患者的用药史，避免与其他具有相互作用的药物同时使用。 3. 格列卫与其他药物的相互作用格列卫在体内通过肝脏的代谢途径进行消除，因此与一些影响肝酶活性的药物存在相互作用。例如，该药物与丙戊酸酯类药物和肝素等药物同时使用可能导致格列卫的血药浓度增高，增加毒副作用的风险。此外，格列卫还可能影响其他药物的代谢和清除，从而影响其疗效。 4. 结语格列卫作为一种靶向治疗药物，在白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性疾病的治疗中取得了显著的临床效果。耐药现象的发生限制了其长期应用的效果。为了减少耐药风险，医生应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，并密切监测患者的治疗效果和耐药情况。此外，合理用药和避免与其他药物的相互作用也是关键。只有通过综合治疗策略，才能更好地应对格列卫的耐药问题，提高患者的治疗效果。

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2024-12-22
伊马替尼(Imatinib)国产和进口疗效一样吗
伊马替尼(Imatinib)国产和进口疗效一样吗,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的药物。随着药物的广泛应用，人们对于国产和进口伊马替尼在疗效上是否有所差异产生了疑问。那么，到底国产和进口的伊马替尼疗效是否相同呢？接下来我们将就此展开讨论。 1. 国产与进口伊马替尼的成分有无差异？伊马替尼的关键成分是相同的分子结构，无论是国产还是进口的伊马替尼，其主要成分是一致的。因此，在药物的主要成分方面，国产和进口的伊马替尼并无差异。 2. 国产与进口伊马替尼的质量和生产标准如何？在质量和生产标准方面，国产和进口的伊马替尼在合规的生产条件下制造，且都需符合严格的药品监管规定。国内生产企业通常也会遵循国际质量标准，保证药物的质量和纯度。 3. 国产与进口伊马替尼的临床疗效是否相同？根据临床研究和经验，国产和进口的伊马替尼在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病时，其疗效基本上是相同的。无论选择哪一种药物，患者都可以获得类似的治疗效果。 4. 如何选择国产还是进口伊马替尼？在选择治疗方案时，患者可以根据药物的价格、供货渠道、个人偏好等因素进行考量。国产和进口的伊马替尼在疗效上没有本质区别，因此患者可以根据自身情况和医生建议进行选择。综上所述，国产和进口的伊马替尼在疗效上基本相同，患者在选择时可以根据实际情况灵活考量。同时，无论选择哪种药物，患者都应在医生的指导下合理使用，以获得最佳的治疗效果。在治疗过程中，及时告知医生药物的使用情况以及出现的任何不良反应，以便医生能够及时调整治疗方案。希望每一位患者都能够尽早康复，重获健康。

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2024-12-21
格列卫和伊马替尼(Imatinib)区别
现代医学中，格列卫和伊马替尼（Imatinib）是两种常用的药物，用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤。尽管它们在治疗相似病症时有一定的重叠，但两者在药理学、用途和副作用等方面存在一些显著的区别。下面将详细介绍这两种药物的异同之处。格列卫（Gleevec）： 1. 作用机制格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性粒细胞白血病和急性早幼粒细胞白血病。它通过抑制白细胞的过度增殖，有效控制了白血病的发展。 2. 使用范围除了白血病外，格列卫还被用于治疗一些其他类型的白血病，如肺泡细胞瘤，以及某些胃肠道间质肿瘤。伊马替尼（Imatinib）： 3. 作用机制伊马替尼是另一种酪氨酸激酶抑制剂，与格列卫类似。它被广泛用于治疗慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病以及胃肠道间质肿瘤。 4. 适应症伊马替尼主要用于慢性髓性白血病的治疗，对于胃肠道间质肿瘤也有一定的疗效。它通过干扰白血病细胞的增殖，起到抑制肿瘤生长的作用。虽然格列卫和伊马替尼都是有效的抗白血病药物，并且对胃肠道间质肿瘤也具有一定治疗作用，但它们在具体的作用机制、适应症和副作用上略有不同。患者在接受治疗时应根据医生的建议，选择适合自己病情的药物，以取得最佳疗效。随着医学的不断进步，相信这些药物的疗效会越来越被完善和优化。

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2024-12-19

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